45. Синтез властивості похідних бензо[b]пірану та бенз-1,3-оксазину, що анельовані частково гідрованими азагетероциклами: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / В.М. Черненко; Харк. нац. ун-т ім. В.Н.Каразіна. - Х., 2004. - 16 с. - укp.
Проаналізовано відносну стабільність аномерів і фактори, які її обумовлюють.

46. Синтез і властивості <$Ealpha , omega>-біс-(гідроксиметил) олігодиметилсилоксанів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.06 / Т.А. Терещенко; НАН України. Ін-т хімії високомолекуляр. сполук. - К., 2004. - 20 с. - укp.
З застосуванням ГМДС уперше синтезовано ряд кремнійорганічних йоногенних і нейоногенних біанкерних поверхнево-активних речовин олігомерного типу та встановлено, що їх поверхнева активність на поверхні розподілу "водний розчин - повітря" залежить від конформації олігодиметилсилоксанового фрагмента. З застосуванням функційних похідних ГМДС одержано уретановмісні органо-силікатні гібридні композити (ОСК), які відрізняються від відомих варійованим вмістом силікатної фази, показано шляхи регулювання структури і властивостей ОСК.

47. Синтез і властивості функціонально заміщених гемінальних бісфосфонових кислот: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / О.Л. Чуйко; НАН України. Ін-т орган. хімії. - К., 2004. - 21 с.: рис. - укp.
Знайдено умови реакцій щодо аміногрупи амінобісфосфонових кислот у органічних розчинниках. Розроблено методи синтезу (ізо)(тіо)уреїдо-, гуанідино-, амінопіридино- й амінотіазолійзаміщених бісфосфатів, а також їх аміноестерів та діамінопохідних метиленбісфосфонату. Вивчено властивості одержаних сполук. Показано, що ступінь іонізації бісфосфонової групи може впливати на напрямок реакцій бісфосфонатів, а також на співвідношення син-анти ізомерів (ізо)тіоуреїдобісфосфонатів у розчині. Серед синтезованих сполук знайдено такі, що виявляють значну біологічну дію як регулятори росту рослин, інгібітори ферментів та антидоти.

48. Синтез і дослідження олігоарилетеркетонів з реакційноздатними групами та термостійких полімерів на їх основі: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.06 / С.В. Головань; НАН України. Ін-т хімії високомолекуляр. сполук. - К., 2004. - 19 с. - укp.
Досліджено реакцію Фріделя - Крафтса на модельних сполуках з метою одержання реакційноздатних олігомерів. Синтез модельних сполук з кінцевими аміногрупами здійснено на базі взаємодії ацетаніліда з хлористим бензоїлом і хлорангідридом терефталевої кислоти, модельних сполук з кінцевими малеїмідними групами - взаємодією N-фенілмалеіміду з хлорангідридом терефталевої кислоти, а ненасичених модельних сполук - реацією малеінового ангідриду дифеніловим етером. На підставі одержаних даних розроблено методи синтезу олігомерів з кінцевими малеімідними, аміногрупами, а також ненасиченими групами, розташованими вздовж ланцюга. Показано, що олігоарилетеркетони є аморфно-кристалічними системами. З використанням полімеризації ненасичених олігомерів та поліконденсації олігобісмалеімідів з діамінами синтезовано полімери та проведено їх дослідження за методами диференційної скануючої калориметрії та термогравіметричного аналізу. На основі полімерів одержано композиції з задовільними адгезійними властивостями. Створені матеріали можна використовувати як термостійкі зв'язуючі та клеї.

49. Синтез і кристалічна структура алільних пі-компонентів сульфамату Cu(1): Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / Оксана Петрівна Мельник; Львівський національний ун-т ім. Івана Франка. - Л., 2004. - 18 с.: рис. - укp.

50. Синтез і спектральні характеристики заміщених кумаринів та їхніх функціональних похідних: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / Л.О. Кобрин; Нац. ун-т "Львів. політехніка". - Л., 2004. - 20 с.: рис. - укp.
З'ясовано регіоселективність взаємодії заміщених кумаринів з арендіазонієвими солями: у всіх випадках арилювання відбувається у положення 3 кумарину. Установлено, що 4,5-бензофуран-2-карбонова кислота арилюється хлоридами арендіазонію у положення 3 фуранового циклу. Запропоновано методи одержання 2-функціонально заміщених 3-арилкумаринів - 3-арил-2H-2-хроментіонів, оксимів, моно- і дизаміщених гідразонів, тіосемікарбазонів, 4-тіазолідинонів, а також 6-арилазо- і 6-азометинових барвників. Уперше одержано тетрафлуороборат o-феніленбісдіазонію. Здійснено квантово-хімічні розрахунки електронної будови та енергій електронних переходів у наближеннях ППП і АМІ та встановлено закономірності впливу електронної будови на спектральні характеристики синтезованих сполук.

51. Синтез піридин-2-тіолів реакцією нуклеофільного вінільного заміщення, їх будова та властивості: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / Р.П. Ткачов; Харк. нац. ун-т ім. В.Н.Каразіна. - Х., 2004. - 18 с. - укp.
Розроблено препаративні підходи щодо синтезу за реакцією нуклеофільного вінільного заміщення ряду нових похідних 4-незаміщених 2-сульфанілпіридинів, що містять в третьому положенні етоксикарбонільну, карбамоїльну, арилкарбамоїльну або нітрильну групи, а також їх ациклічних аналогів. Виявлено особливості перебігу вказаної реакції залежно від реагентів та каталізаторів. На основі одержаних продуктів синтезовано нові алкілсульфанілпіридини, етил-4-(4-феніл-1,3-тіазол-2-іл)-2,4-диціанобут-2-еноат, тієно[2,3-b]піридини, піридо[2,3-d]піримідини та 7-феніл-2H,7H-11-тіа-2,4,7,9,10-пентаазабензо[b]флуорен-1,6-діон. Визначено деякі синтетичні можливості одержаних алкілсульфанілпіридинів.

52. Синтез потенційно біоактивних сполук на основі електрофільних реакцій <$Ebold beta>-аміновініл(трифторометил)-кетонів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.10 / Н.В. Лютенко; НАН України. Ін-т біоорган. хімії та нафтохімії. - К., 2004. - 19 с.: рис., табл. - укp.
Внаслідок внутрішньомолекулярної електрофільної реакції ацилювання ТФАВ-похідного N-метилантранілової кислоти одержано 3-трифторацетилхінолон, що є фторованим аналогом відомих антибактеріальних препаратів. За допомогою комп'ютерної програми PASS 1.41 (Prediction of Activity Spectra for Substances) зроблено прогнозування біологічної активності синтезованих трифторометилвмісних сполук.

53. Синтез та біологічна активність нових 1,4-бензо- і 1,4-нафтохінонів з амінокислотними та гетероциклічними фрагментами: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / Л.Р. Журахівська; Нац. ун-т "Львів. політехніка". - Л., 2004. - 20 с. - укp.
На підставі використання методів тонкого органічного синтезу, результатів сучасних фізико-хімічних досліджень, біологічного та фармакологічного скринінгу розроблено селективні та зручні у використанні способи синтезування нових амінокислотних похідних 1,4-бензо- та 1,4-нафтохінонів та одержання на основі утворених сполук гетероциклічних хінонів. Встановлено закономірності та оптимальні умови перебігу взаємодії амінокислот з хінонами. Створено нові препаративні методики синтезу амінокислотних похідних на основі 2,3,5,6-тетрахлор- та 2,3-дихлор-5,6-диціан-1,4-бензохінонів і 2,3-дихлор-1,4-нафтохінонів. Розроблено спрямований синтез гетероциклічних хінонів зі спряженими фрагментами. Оптимізовано умови внутрішньомолекулярної циклізації амінобутанокислотного залишку. Розроблено новий підхід щодо спрямованого синтезу нових нафтохінонів з імідазольними та кисневмісними гетероциклічними фрагментами. На основі біологічного скринінгу серед синтезованих сполук виявлено речовини з високою антимікробною, фунгіцидною та рістрегулювальною активністю. На підставі результатів фармакологічних досліджень встановлено, що амінокислотні похідні 1,4-нафтохінону відносяться до низькотоксичних речовин і є носіями протигіпоксичної та протиішемічної активності, а імідазольні похідні - антигістамінної.

54. Синтез та біологічна активність нових амінокислотних похідних 1,4-нафтохінону: Автореф. дис... канд. фарм. наук: 15.00.02 / І.А. Ель; Львів. нац. мед. ун-т ім. Д.Галицького. - Л., 2004. - 18 с.: рис. - укp.
Вперше синтезовано нові амінокислотні похідні 1,4-нафтохінонів, їх калієві та натрієві солі, удосконалено методи їх одержання. Оптимізовано метод комплексоутворення 2-N-R-аміно-3-хлор-1,4-нафтохінонів з катіонами міді, цинку, кобальту, заліза, хрому, що призвело до створення нових оригінальних металокомплексів. Уперше синтезовано карнозинвмісні нафтохінони і хелати міді та цинку на їх основі. Розроблено й апробовано ефективну схему синтезу 2-D,L-карнозин-3-хлор-1,4-нафтохінону. Вивчено будову синтезованих амінокислотних похідних 1,4-нафтохінону та їх хелатів за допомогою сучасних фізико-хімічних методів аналізу (ПМР-, ІЧ-, УФ- і МБ-спектрів). Досліджено токсичність, а також протигіпоксичну, протиішемічну, антимікробну, антидерматитну, фунгіцидну та рістрегулювальну дію групи синтезованих сполук. Виявлено ряд високоактивних сполук, активність яких в деяких випадках вища, а токсичність нижча за відповідні показники сучасних лікарських препаратів і еталонів.

55. Синтез та властивості п'єзоактивних оксидних і халькогенідних структур з розвиненою поверхнею: Автореф. дис... канд. фіз.-мат. наук: 01.04.18 / М.М. Філоненко; НАН України. Ін-т хімії поверхні. - К., 2004. - 21 с. - укp.
За результатом окиснення ZnSe одержано полікристалічні плівки оксиду цинку товщиною 0,1 - 1 мкм. Установлено, що перехід від сфалеритної структури ZnO до вюрцитної супроводжується різким зростанням низькопольової електронної емісії, що свідчить про визначальну роль п'єзоефекту у даному явищі. Уперше досліджено польову електронну емісію з п'єзоактивного квантоворозмірного оксиду цинку. Енергетичні стани електронів у ZnO розглянуто у наближенні трикутної потенціальної ями. Установлено резонансний характер їх тунелювання у разі збільшення зовнішньої напруги. та зміну прозорості потенціального бар'єра на межі ZnO - вакуум.

56. Синтез та властивості халькогенхлоридних сполук родію: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / І.М. Степаненко; НАН України. Ін-т загал. та неорган. хімії ім. В.І.Вернадського. - К., 2004. - 20 с.: рис., табл. - укp.
Уперше синтезовано дев'ять нових моно- та гетерохалькогенхлоридів родію у рідких неводних середовищах монохлоридів халькогенів та розчинах халькогенів у монохлоридах халькогенів. структурних фрагментів (S - Cl), (S - S), (Se - Cl), (Rh - <$Eroman {Cl sub кінц }>, (S - Se), (Rh - <$Eroman {Cl sub міст }>, (Rh - S), (Se - Se) та (Rh - Se). За методом оберненого Монте Карло встановлено локальну структуру аморфних тіохлоридів родію (III): у випадку <$Eroman {RhCl sub 3 S~2H sub 2 O}> координаційне оточення атома родію сформовано трьома іонами хлору, двома молекулами води, зв'язаними з атомом родію атомом кисню та атомом сірки - [<$Eroman {RhCl sub 3 S(H sub 2 O) sub 2 }>]; у випадку <$Eroman {RhCl sub 3 S sub 3 ~H sub 2 O}> тільки два іони хлору зв'язані з родієм, молекула води займає третє координаційне місце, останні три координаційні місця займають три атоми сірки <$Eroman {[RhCl sub 2 S sub 3 (H sub 2 O)]Cl}>.

57. Синтез та електронодонорні властивості N-, O-вмісного активного вугілля: Автореф. дис... канд. хім. наук: 01.04.18 / І.М. Духно; НАН України. Ін-т хімії поверхні. - К., 2004. - 19 с. - укp.
Уперше доведено можливість і запропоновано спосіб регулювання стану азоту й кисню активного вугілля внаслідок зміни ступеня окиснення та температури обробки вихідного вугілля та встановлено кількісні залежності, що дає змогу відповідно певним вимогам змінювати електродонорні властивості одержаного вугілля. Розроблено методику визначення електродонорної здатності активного вугілля, що базується на вимірюванні струмів окисно-відновних процесів за участю вугілля в електрохімічній комірці з розділеними електродними просторами. Визначено залежність електродонорних властивостей від вмісту азоту й кисню у структурі та на поверхні активного вугілля, яку одержано за результатом дослідження сорбційно-каталітичної активності, відновної здатності та потенціалів поверхні синтезованого N-, O-вмісного активного вугілля. Виявлено відповідність одержаних експериментальних даних результатам квантовохімічної оцінки енергетичних параметрів модельних вуглецевих кластерів.

58. Синтез та термічні перетворення фосфатів стронцію та кадмію: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / Л.М. Абарбарчук; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2004. - 18 с. - укp.
Висвітлено питання одержання нових простих фосфатів стронцію та кадмію різної протонізації або оптимізації умов синтезу вже відомих сполук. Складено схеми термічних перетворень фосфатів стронцію та кадмію різної протонізації, кінцевими продуктами яких є безводні індивідуальні дифосфати, середні монофосфати, оксифосфати та трициклофосфати. Встановлено режими зневоднення за квазіізотермічних умов семи фосфатів стронцію та кадмію та теоретично обгрунтовано хімічну технологію 9-ти індивідуальних сполук, 3 з яких утворено вперше. На підставі спеціальних досліджень показано можливість використання нових фосфатів як люмінофорів або компонентів люмінофорів.

59. Синтез, будова і властивості комплексних сполук германію (IV) з арилгідразонами гідразидів заміщених бензойних і піридинкарбонових кислот: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / Н.В. Шматкова; Фіз.-хім. ін-т ім. О.В.Богатського НАН України. - О., 2004. - 20 с.: рис. - укp.
Розроблено методики та вперше синтезовано тридцять комплексів германію з зазначеними лігандами. Проведено повний рентгеноструктурний аналіз шести сполук. Встановлено, що комплекси германію з бідентатною координацією лігандів утворюються у бензолі та є нестійкими у протонних розчинниках. Зазначено, що до складу їх координаційного вузла входять два іони хлору, азометинові атоми нітрогену та оксигену оксиазинових груп двох молекул ліганду.відзначено вплив природи розчинника на склад координаційного вузла та форму ліганду. Досліджено протизапальну активність та визначено перспективу вивчення фізіологічної дії координаційних сполук германію (IV) з розглянутими гідразонами.

60. Синтез, структура і властивості гідридів кисеньстабілізованих <$Ebold eta>-фаз на основі цирконію та титану: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / І.В. Салдан; Львів. нац. ун-т ім. І.Франка. - Л., 2004. - 20 с. - укp.

61. Синтез, структура та властивості нових сполук Галію з p-елементами ІV групи та рідкісноземельними металами церієвої підгрупи: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / Я.О. Токайчук; Львів. нац. ун-т ім. І.Франка. - Л., 2004. - 20 с. - укp.
За графіками зміни параметрів елементарних комірок виявлено межі твердих розчинів заміщення на основі 27-ми бінарних сполук та областей гомогенності 10-ти тернарних сполук. У досліджених системах підтверджено існування одного та знайдено 18 нових тернарних галідів, для 16-ти з них повністю визначено кристалічні структури. Установлено, що синтезовані тернарні галіди кристалізуються у 9-ти структурних типах, два з яких є новими. Визначено види спорідненості структур нових тернарних галідів з відомими структурними типами. Зазначено, що характер температурних залежностей термо-е.р.с. та її невисокі значення для 14-ти зразків семи тернарних сполук визначають металічний тип провідності. За результатами дослідження температурних залежностей питомої магнітної сприйнятливості п'яти тернарних галідів установлено, що визначальний вплив на характер магнітної поведінки має електронна будова атомів рідкісноземельних елементів.

62. Синтези нових біорегуляторів азольного ряду на основі 4,5- дифункціональнозаміщених оксазолів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.10 / О.В. Головченко; НАН України. Ін-т біоорган. хімії та нафтохімії. - К., 2004. - 20 с. - укp.
Запропоновано оптимальні методи синтезу нових типів азолів з біофорними групами - потенційних біорегуляторів різної дії. Показано можливість їх легкого утворення з доступних похідних 5-меркапто-, 5-аміно і 5-гідразино-1,3-оксазолів, які містять біля центра C-4 різноманітні електроноакцепторні групи. Відзначено оригінальність трансформації похідних 5-гідразино-1,3-оксазолу у заміщені 1,3,4-оксадіазоли і 1,3,4-тіадіазоли. Серед нових азолів виявлено ефективні імуномодулятори, які підвищують фагоцитоз у щурів майже у 2 рази.

63. Системи стибію з d-металами (Ti, Zr, Y) та Силіцієм і Германієм та деякі споріднені: Автореф. дис... канд. хім. наук / А.Ю. Козлов; Львів. нац. ун-т ім. І.Франка. - Л., 2004. - 20 с. - укp.
Доведено існування 3-х тернарних сполук (для однієї з яких уперше уточнено структурні параметри) та знайдено 26 нових антимонідів. Для всіх сполук визначено кристалічні структури. Установлено, що кристалічні структури тернарних сполук належать до семи структурних типів, один з яких є новим. Виявлено області гомогенності однієї тернарної сполуки і твердих розчинів на основі бінарних сполук.

64. Структурні перетворення поблизу температури плавлення при синтезі нелегованого та легованого кадмій телуриду: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / О.В. Копач; Донец. нац. техн. ун-т. - Донецьк, 2004. - 20 с.: рис. - укp.
Експериментально вивчено закономірності взаємопереходів між твердою та рідкою фазами CdTe та систем CdTe - In (Ge, S, Sb) з вмістом домішки до 10 мол.%. З використанням методу ДТА та за результатами вимірювання в'язкості розплаву встановлено неізотермічність процесу плавлення кристалів нелегованого та легованого CdTe. Залежно від умов нагрівання в розплавах CdTe та CdTe з донорними (In, Sn) та електронейтральною (Ge) домішками було зафіксовано один або декілька додаткових ізотермічних ендотермічних ефектів (ДЕЕ) на термограмах ДТА та піки на політермах в'язкості, що свідчить про структурованість рідини. У розплавах CdTe з акцепторною домішкою Sb ДЕЕ на термограмах ДТА не виявлено. Дослідежно температурні інтервали розчинення кластерів у розплавах вказаних систем. Установлено сталібілізувальну роль домішки In та Ge у кількості 2 мол.% на стійкість кластерів CdTe, що проявляється в "гарячій" кристалізації (<$ET sub S ~>>~T sub I> фази CdTe в розплавах CdTe + 2 мол.% In(Ge) незалежно від перегріву розплаву. Визначено вплив проміжної ізотермічної витримки (термічної біографії) розплаву на процес зародкоутворення під час охолодження перегрітих на 50 K розплавів CdTe, CdTe + 2 мол.% Ge. На підставі одержаних даних установлено області мікрогетерогенності та метастабільності в системах CdTe - In(Ge, Sb) щодо CdTe.

65. Тверді розчини на основі телуридів германію, олова і свинцю з ізо- та гетеровалентним заміщенням у катіонній підгратці: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.21 / Р.Я. Михайльонка; Прикарпат. нац. ун-т ім. В.Стефаника. - Івано-Франківськ, 2004. - 21 с. - укp.
Досліджено фізико-хімічні властивості сплавів на основі телуридів германію, олова й свинцю з заміщенням іонів у катіонній підгратці. Запропоновано кристалохімічні механізми утворення твердих розчинів на їх основі. то подвійне легування GeTe телуридами міді й вісмуту для (III) обумовлює утворення нейтральних комплексів та заліковування вакансій у катіонній підгратці, що є причиною різкого зменшення концентрації дірок. Розроблено хіміко-технологічні засади синтезу сплавів, які забезпечують одержання матеріалу з наперед заданими властивостями, необхідними для термоелектричних перетворювачів енергії у середньотемпературній області (300 - 850 К).

66. Термодинамічні властивості розплавів потрійних систем Ge(Si) - Mn - Al, Ge(Si) - Ga - Y та Al - Ga - Y: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.04 / В.М. Дубина; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2004. - 18 с. - укp.
Вперше у широкій області складів рідких сплавів калориметричним методом виміряно парціальні для алюмінію (у системах Si - Mn - Al та Ge - Mn - Al) та для ітрію (у системах Si - Ga - Y, Ge - Ga - Y та Al - Ga - Y) ентальпії змішування за температури 1750 К і розраховано відповідні інтегральні величини. Розроблено новий підхід щодо розрахунку термодинамічних властивостей трикомпонентних систем з використанням теорії регулярного асоційованого розчину в наближенні існування в них тільки подвійних асоціатів. Уперше у всій концентраційній області розраховано ентальпії, ентропії та енергії Гіббса змішування рідких сплавів Si - Mn - Al, Ge - Mn - Al, Si - Ga - Y, Ge - Ga - Y та Al - Ga - Y на основі модельних уявлень теорії асоціатів.

67. Технологія регенерації нанесених срібних каталізаторів окиснення метанолу: Автореф. дис... канд. техн. наук: 05.17.01 / М.В. Кряжева; Нац. техн. ун-т "Харк. політехн. ін-т". - Х., 2004. - 20 с. - укp.
Запропоновано технологію регенерації відпрацьованих промислових срібних нанесених каталізаторів, використаних у процесі синтезу формальдегіду, сутність якої полягає у видаленні з них вуглецю, вимиванні домішок сполук натрію, кальцію, феруму й активації 40 % нанесеного срібла. Видалення вуглецю здійснено методом просочення відпрацьованого нанесеного срібного каталізатора розчином нітрату калію та нагріванням до температури, що не перевищує технологічну. На підставі випробувань регенерованого промислового нанесеного срібного каталізатора на Сєверодонецькому ДВП "Об'єднання Азот" за розробленою технологією встановлено відповідність якості одержаного формальдегіду вимогам діючих стандартів.

68. Фазові рівноваги та кристалічна структура проміжних фаз у системах <$Ebold roman {Cu(Ag) sub 2 Se~-~CdSe~-~In sub 2 Se sub 3 }>: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / І.А. Іващенко; НАН України. Ін-т заг. та неорган. хімії ім. В.І.Вернадського. - К., 2004. - 23 с.: рис. - укp.
<$Eroman {A sup I C sup III X sub 2 ~-~ B sup II X }> (де <$Eroman {A sup I }> - Cu, Ag; <$Eroman {B sup II }> - Zn, Cd, Hg; <$Eroman {C sup III }> - Ga, In; X - S, Se). Проаналізовано особливості кристалічної структури сполук <$Eroman {CuIn sub 7 Se sub 11 }> та <$Eroman {Cu sub 0,6 Cd sub 0,7 In sub 6 Se sub 10 }>.

69. Фізико-хімічні властивості та каталітична активність Co- та Co - Pd нанесених систем в реакції окиснення CO: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.04 / Л.В. Луценко; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2004. - 18 с.: рис. - укp.
Встановлено, що факторами, які визначають активність Co-вмісних каталізаторів, є певна локалізація катіонів кобальту в нанесених системах, їх розподілення, стан та характер взаємодії з носієм у поверхневому шарі каталізатора. Виявлено, що високій активності 1,2 % Co-вмісних систем сприяє наявність у поверхневому шарі каталізатора кластерів катіонів кобальту в октаедричній координації у оточенні позаграткового кисню, що мають високу здатність до відновлення. Зазначено, що вища каталітична активність біометалвмісних Co - Pd-систем обумовлена утворенням додаткових Co - Pd-центрів. Вивчено кінетичні закономірності та механізм реакції окиснення монооксиду вуглецю на каталізаторах Co/ZSM-5 та Co - Pd/ZSM-5, обгрунтовано кінетичне рівняння та встановлено, що експериментальні дані узгоджуються з механізмом Ілі - Ріділа.

70. Фізико-хімічні закономірності електрохімічно активованого введення діоксиду вуглецю в галогенангідриди аліфатичних і ароматичних карбонових кислот: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.04 / В.А. Лопушанська; НАН України. Ін-т фіз. хімії ім. Л.В.Писаржевського. - К., 2004. - 18 с.: табл. - укp.
На якісному та кількісному рівнях вивчено процеси електрохімічної активації аліфатичних та ароматичних RCOHal за присутності та за відсутності діоксиду вуглецю. Встановлено основні закономірності впливу електронної будови органічного субстрату, природи галогену в ацильній групі, фонового електроліту, матеріалу електродів на перебіг процесів електрохімічної активації ацилгалогенідів та їх карбоксилювання. Визначено роль і місце інтермедіатів (аніон-радикалів, вільних радикалів, карбаніонів) у перебігу електрохімічних та хімічних стадій досліджених процесів.

71. Фізико-хімічні методи виділення та визначення суми алкалоїдів "чистотілу великого": Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.02 / Я.В. Степневська; Фіз.-хім. ін-т ім. О.В.Богатського НАН України. - О., 2004. - 17 с. - укp.
Знайдено нові аналітичні форми для гравіметричного, іонометричного та амперометричного визначення суми алкалоїдів чистотілу, індивідуальних берберину та хелідоніну на основі їх важкорозчинних асоціатів з молібденовою кислотою. Встановлено можливість застосування цих асоціатів як електродноактивних речовин селективно оборотних до алкалоїдів. З'ясовано механізм електрохімічного виділення суми алкалоїдів чистотілу з їх кислотних напарів під час електролізу за рахунок підвищення pH у тонкому прикладному шарі та утворення там важкорозчинних основ AlkOH. Розроблено комплекс чутливих, експресних методик визначення суми алкалоїдів у лікарських формах і сумішах методами прямої потенціометрії, електрофорезу, осадової хроматографії та амперометричного титрування.

72. Функціоналізація електронозбагачених гетероциклів ізоціанатами та ізотіоціанатами фосфору: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.08 / Р.В. Смалій; НАН України. Ін-т орган. хімії. - К., 2004. - 19 с.: рис., табл. - укp.
Досліджено високоелектрофільні ізоціанати та ізотіоціанати фосфору у реакціях С-карбамоїлування з метою з'ясування можливості використання цих реагентів для функціоналізації електронозбагачених гетероциклів та енамінів. Показано, що дигалогеноангідриди ізоціанатофосфорної кислоти селективно та з високими виходами С- карбамоїлують гетероцикли рядів піролу, індолу, індолізину. На основі одержаних гетерилкарбоксамідофосфорилдигалогенідів розроблено препаративні методи синтезу N-фосфорильованих амідів гетерилкарбонових кислот різного типу. Одержані гетерилвмісні карбоксамідофосфорилдіаміди досліджено як комплексони відносно до лантанідів. Розроблено методи їх "орто"-фосфорилювання та селективного N-алкілування. З використанням дихлороангідриду ізоціанатофосфорної кислоти розроблено новий, препаративно зручний метод одностадійного введення ціаногрупи в молекули електронозбагачених гетероциклів, який дає змогу синтезувати важкодоступні нітрили гетерилкарбонових кислот. За допомогою гідролізу гетерилкарбоксамідофосфорилдихлоридів розроблено синтетично зручний метод введення незаміщеної карбамоїльної групи в електронозбагачені гетероцикли. Базуючись на результатах вивчення С-тіокарбамоїлування нітрогенвмісних гетероциклів амідофосфонійізотіоціанатами, розроблено метод синтезу невідомих раніше гетерилтіокарбонілфосфінімінів. Показано, що тип замісника біля атома фосфору в фосфонійізотіоціанатах мало впливає на їх реакційну здатність, а термічна стабільність цих реагентів та продуктів С-тіокарбамоїлування на їх основі значно збільшується у разі наявності навіть одного P - N зв'язку.

73. Хіміко-аналітичні властивості дво- та трикомпонентних систем на основі полівінілпіролідону: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.02 / О.В. Мікуленко; Харк. нац. ун-т ім. В.Н.Каразіна. - Х., 2004. - 20 с.: рис., табл. - укp.
На основі використання методів УФ- та видимої спектроскопії встановлено взаємодію в розчинах полівінілпіролідону (ПВПД) з оксіазо- та ксантеновими барвниками, визначено хіміко-аналітичні властивості одержаних адуктів. Зазначено, що їх утворення супроводжувалося батохромним зсувом смуг поглинання розчинів та зсувом дисоціації барвників у кисле середовище. Вперше виявлено суттєвий вплив молекулярної маси ПВПД на спектроскопічні властивості його адукту з азобарвником брильянтовим жовтим у водному середовищі. Для прямого іонометричного визначення полвінілпіролідону запропоновано та виготовлено мембранний іон-селективний електрод з використанням адуктів ПВПД з барвниками азо- та трифенілметанового ряду. Досліджено вплив ПВПД на процеси комплексоутворення органічних реагентів (ряду азобарвників та триоксіфлуоронів) з іонами металів та встановлено взаємодію в трикомпонентних системах іон металу - барвник - ПВПД. Виявлено, що модифікація органічних реагентів шляхом введення ПВПД за рахунок утворення гідрофобних та водневих зв'язків сприяє підвищенню чутливості і контрастності реакцій з іонами металів, у деяких випадках - підвищенню селективності реакції.

74. Хімія простих і координаційних сполук джерел і переносників молекулярного кисню: Автореф. дис... д-ра хім. наук: 02.00.01 / В.В. Шаповалов; НАН України. Ін-т заг. та неорган. хімії ім. В.І.Вернадського. - К., 2004. - 38 с. - укp.
Виявлено закономірності впливу різних факторів на швидкість реакцій і кількість кисню; визначено кінетичні характеристики і розраховано структуру фронту реакцій, що самопоширюються. Як переносники кисню запропоновано нові комплекси кобальту (II), що містять у внутрішній сфері електроноакцепторні й електронодонорні ліганди - фенантролін, дипіридил, аніони амінокислот і дипептидів. Встановлено механізм оксигенації-деоксигенації змішанолігандних комплексних сполук з дипептидами і виявлено вплив стеричних, електронодонорних і гідрофобних властивостей лігандів на процеси.

75. Циклізації 1-хлоралкілгетерокумуленів з похідними 2(3)-азагетерилоцтових кислот: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / П.С. Лебедь; НАН України. Ін-т орган. хімії. - К., 2004. - 20 с. - укp.
Досліджено взаємодії 1-хлоралкілгетерокумуленів з похідними 2(3)-азагетерилоцтових кислот. Розроблено новий ефективний синтетичний підхід до ряду малодоступних похідних гетероконденсованих піримідинових систем: піридо[1,2-c]піримідинів, піримідо[6,1-b][1,3]бензотіазолів, піримідо[1,6-a]бензімідазолів та [1,2,4]триазоло[1,5c]піримідинів. Залежно від використаного 1-хлоралкіл-гетерокумулену одержано конденсовані піримідини різних ступенів гідрованості та типів екзоциклічної функціоналізації. Вперше виявлено роль реакційних умов на процес циклоконденсації 1-хлоралкілізоціанатів з похідними 2-піридил(бензотіазоліл)оцтових кислот, що дозволило селективно одержувати регіоізомерні дигідропіридо[1,2-c]піримідини та дигідропіримідо[6,1-b][1,3]бензотіазоли. Знайдено нову в хімії гетерокумуленів циклізацію 1-хлоралкілкарбодіімідів з триетиламіном, результатом якої є утворення сполук цвіттер-іонної будови - 2-триетиламоніо-3,4-дигідрохіназолінідів.

1. 1-метилтетразоло[5,1-а]ізоіндол у реакціях з малеїнімідами та хлорангідридами карбонових кислот: Автореф. дис... канд. хім. наук / Т.В. Єгорова; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2005. - 19 с. - укp.
Підтверджено гіпотезу про високу дієнову активність 1-метил[5,1-a]тетразолоізоіндолу та 1,2-диметил-1,2,4-триазоло[5,1-a]ізоіндолу за положеннями 5,9b. Показано, що з типовими дієнофілами - малеїнімідами - відбувається три послідовні процеси: утворення адукту Міхаеля (складу 1:1); утворення адукту Дільса - Альдера (складу 1:2) та результуюче скелетне перегрупування останнього. Показано, що за умов реакції ацилювання утворюються два продукти: ацилпохідні та не описані раніше барвники - монометинціаніни, заміщені біля центрального атома вуглецю. Встановлено закономірності впливу на хід реакції співвідношення вихідних речовин та характеру замісника R в ацилюючому реагенті (R = Alk, Ar, Het). Досліджено комлексоутворення ціанінових барвників ряду тетразолоізоіндолу з металами на прикладі феруму (ІІІ) та нікелю (ІІ). Проведено рентгеноструктурне дослідження 3-х сполук.

2. 3,4,6-тризаміщені 1,2-дигідрохінолін-2-они і похідні на їх основі: синтез, структура, властивості: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / Л.В. Грищук; НАН України. Фіз.-хім. ін-т ім. О.В.Богатського. - О., 2005. - 22 с. - укp.
Розроблено методи синтезу нових похідних 1,2-дигідрохінолін-2-ону й анельованих структур на їх основі - 1,2,4-триазоло[a]-, 1,2,3-триазоло[b]- та імідазо[b]хінолінів, вивчено їх будову, хімічні властивості та біологічну дію. Розроблено методи одержання 3,4,6-тризаміщених 1,2-дигідрохінолін-2-онів, їх 2-хлоро-, 2-меркапто-, 2-гідразино-, 2,3-діамінопохідних і хінолінів з анельованими ядрами азолів на їх основі. Показано, що у разі обробки похідних 5-R-2-хлорацетиламінобензофенонів амінами та "неорганічними" нуклеофілами утворюються 3,4,6-тризаміщені 1,2-дигідрохінолін-2-они, що є зручним методом синтезу 3-амінохінолінів, заміщених за аміногрупою. З'ясовано, що за умов нагрівання розчинів 2-(6-R-3-нітро-4-феніл-хінолін-2-іл-сульфаніл)-1-фенілетанонів у середовищі ДМФА реалізується нова реакція: у результаті екструзії атома сірки та перегрупування замісника утворюються 2-(6-R-3-нітро-4-феніл-1H-хінолін-2-іліден)-1-фенілетанони. За результатами PASS і QSAR аналізів визначено потенційні області практичного використання одержаних сполук для пошуку у їх ряді нових фізіологічно активних речовин. протисудомну й антибактеріальну активність 3,4,6-тризаміщених похідних 1,2-дигідрохінолін-2-ону й анельованих структур на їх основі.

3. 4,4 prime-біпіразоли - нові багатофункціональні тектони у контексті кристалічної інженерії: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / І.Й. Болдог; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2005. - 17 с.: рис. - укp.

4. Адсорбційно закріплені на кремнеземах хелати Купруму та Феруму - твердофазні редокс-реагенти для визначення органічних відновників: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.02 / О.А. Крушинська; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2005. - 18 с. - укp.
Розроблено твердофазні редокс-реагенти на базі використання іммобілізованих на кремнеземі хелатів купруму та феруму й досліджено їх гетерофазні окисно-відновні реакції з органічними відновниками. Оптимізовано умови іммобілізації на кремнеземах біс-батокупроїнкупруму (I), фенантролінферуму (III) та тетрабензотетраазациклогексадиценкупруму (II). Розроблено твердофазно-спектрофотометричні та тест-методики визначення вмісту аскорбінової кислоти та анальгіну у лікарських засобах за допомогою твердофазних редокс-реагентів. Обгрунтовано доцільність використання твердофазного реагенту для тест-оцінки антиоксидантної активності фітопрепаратів і харчових продуктів рослинного походження. Створено спектрофотометричну методику, яка дозволяє вибірково визначати вміст похідних гідроксикоричної кислоти у препаратах ехінацеї. Вперше проведено дослідження кореляційної залежності між даним показником та антиоксидантною активністю препаратів. На підставі вивчення кореляційних залежностей між антиоксидантною активністю та вмістом найважливіших класів біоактивних сполук у препаратах ехінацеї, чаях та червоних винах підтверджено придатність тест-методики для оцінки даного інтегрального показника. Встановлено внесок зазначених класів сполук до загальної антиоксидантної активності рослинного об'єкта. Обгрунтовано нові методологічні підходи щодо створення тест-систем для визначення вмісту окремих антиоксидантів та оцінки антиоксидантної активності препаратів рослинного походження.

5. Аналітичне використання реакцій нітрогеновмісних фосфоліпідів та полімерних сполук з 12-молібдофосфатом: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.02 / О.П. Головей; Укр. держ. хім.-технол. ун-т. - Д., 2005. - 20 с.: рис., табл. - укp.
Вивчено здатність фосфоліпідів і продуктів їх гідролізу в слабокислому та нейтральному середовищі утворювати з катіонами лужноземельних металів стійкі двозарядні комплексні катіони, які можуть взаємодіяти з ГПА 12-молібдофосфатної кислоти з утворенням малорозчинних асоціатів. Уперше малорозчинні сполуки сталого складу з асоціативним характером зв'язку органічних катіонів фосфоліпідів та N,N-диметил-N,N-діаліламоній хлориду з ГПА 12-молібдофосфатної гетерополікислоти використано як електродноактивні речовини пластифікованих мембранних іоноселективних електродів (ІСЕ). Розроблено нові плівкові пластифіковані ІСЕ, оборотні до катіонів фосфоліпідів та N,N-диметил-N,N-діаліламоній хлориду, вивчено їх електродні характеристики залежно від pH розчину.

6. Арил(гетерил)ацилоїни. Синтез та властивості: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / А.В. Лапандін; НАН України. Ін-т орган. хімії. - К., 2005. - 19 с. - укp.

7. Архітектурно-художні аспекти формування дитячих дошкільних закладів (на прикладі Одеси): Автореф. дис... канд. архіт.: 18.00.01 / А.О. Кадуріна; Нац. акад. образотвор. мистец. та архіт. - К., 2005. - 20 с.: рис. - укp.
Висвітлено етапи розвитку дитячих дошкільних закладів (ДДЗ) у світовій практиці. Проаналізовано архітектурні особливості та вплив педагогічних методик на архітектуру дитячих закладів. Здійснено архітектурне дослідження існуючих дитячих садків на прикладі Одеси. Проведено тестування дітей дошкільного віку з метою вивчення особливостей дитячого сприйняття. Виявлено невідповідності архітектурно-художніх рішень ДДЗ дитячому перцептивному образу громадських споруд. Розроблено теоретичні принципи для проектування архітектурно-художнього образу дитячого садка, які інтерпольовано на елементи оформлення ДДЗ за допомогою використання необхідних засобів виразності.

8. Будова і розвиток реакційної зони у процесах синтезу надпровідникових купратів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / І.В. Мнускіна; Донец. нац. техн. ун-т. - Донецьк, 2005. - 19 с. - укp.
З використанням методів ДТА, РФА, оптичної, скануючої електронної мікроскопії, хімічного та локального електронно-зондового аналізу вивчено будову реакційної зони, фазовий і локальний склад продуктів, розподіл компонентів та утворені концентраційні профілі катіонів уздовж напрямку дифузії. На основі одержаних даних визначено напрямки переважного дифузійного переносу та складено схеми іонного за твердофазної взаємодії. Зазначено, що виявлений ефект розшарування реакційної дифузійної зони за рахунок нереакційної дифузії в небінарному аспекті призводить до значного уповільнення кінцевого синтезу багатокомпонентного надпровідника. Розроблено та запатентовано метод прискореного синтезу <$Eroman {YBa sub 2 Cu sub 3 O} sub x> з використанням прекурсору <$Eroman {Y sub 2 Ba sub 4 O sub 7 }>, що дозволяє значно знизити час синтезу та різко збільшити швидкість протікання процесу.

9. Взаємодія лантаноїдних зсуваючих реагентів з біфункціональними флавоноїдами: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / О.О. Ткачук; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2005. - 18 с. - укp.
Досліджено взаємодію лантаноїдних зсувальних реагентів (ЛЗР) з похідними флавоноїдів, за якої виникають різні аномалії, а саме: розширення сигналів, зумовлені обмінними процесами; незвичний вплив введення замісників; зміна основної конформації молекули за впливу ЛЗР; нестандартний напрямок магнітної осі комплексу. Завдяки цьому для конформаційного та конфігураційного дослідження слід застосовувати зсуваючі реагенти на основі ітербію, а для вивчення асоціативної динаміки молекул - ЛЗР на основі європію. За умов взаємодії різних ЛЗР з тозилатами хромон-3-ілтіазолію утворюються ізоструктурні комплекси, що свідчить про відсутність ефекту хелатування. Установлено будову адукту, знайдено переважну конформацію хромонового фрагмента відносно тіазольного кільця та показано можливість вивчення атропоізомерії у сполуках такого типу.

10. Взаємодія та кристалічна структура сполук в системах HgS(Se,Te) - HgBr2 - HgI2: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / Ю.В. Мінець; Львів. нац. ун-т ім. І.Франка. - Л., 2005. - 19 с.: рис., табл. - укp.

11. Взаємодія фторидів рідкісноземельних елементів, цирконію та хрому з металами-відновниками в розтопленому стані: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / Р.М. Савчук; НАН України. Ін-т заг. та неорган. хімії ім. В.І.Вернадського. - К., 2005. - 21 с. - укp.
Проведено дослідження хімічних реакцій фторидів рідкісноземельних елементів (РЗЕ) (La, Pr, Nd, Gd, Dy, Yb), цирконію та хрому з металами, що входять до складу сполук паливно-сольових композицій (Na, Zr), керованих прискорювачем ядерних реакторів, а також конструкційних матеріалів (Ni, Fe, Mo, Cr). Встановлено, що цирконій і натрій у сплаві зі свинцем відновлюють фториди РЗЕ, хрому та цикрконію до елементарного стану. Відмічено, що ступінь відновлення фторидів РЗЕ цирконієм практично не залежить від їх порядкового номера та вмісту відновника у вихідній суміші.

12. Високотемпературний тепломасообмін при протіканні хімічних реакцій та фазових перетворень на поверхні вольфраму та його оксидів: Автореф. дис... канд. фіз.-мат. наук: 01.04.14 / Т.В. Гризунова; Одес. нац. ун-т ім. І.І.Мечникова. - О., 2005. - 17 с. - укp.
За результатами експериментальних досліджень і фізико-математичного моделювання уперше встановлено закономірності впливу випаровування вольфрамових дротиків, що нагріваються електричним струмом. Доведено суттєвий вплив випаровування на критичні параметри загасання та умови виродження критичних режимів в області великих діаметрів зразків. Установлено появу максимуму на залежності товщини оксидного шару від шару окиснення вольфрамового зразка. Виявлено, що знехтування у теоретичних моделях тепловтратами випромінюванням до стінок реакційного устрою призводить до появи такого інтервалу діаметрів провідника, для якого є неможливим здійснення критичних режимів загасання. Для діаметрів провідника нижче та вище цього інтервалу існують критичні переходи з високотемпературного режиму окиснення на низькотемпературний у разі зниження сили струму. Розроблено фізико-математичну модель високотемпературного окиснення та тепломасообміну металевих частинок у газі з урахуванням стефанівської течії на їх поверхні, з використанням якої встановлено суттєвий вплив стефанівської течії на період індукції, час і температуру горіння вольфрамових часток, критичні діаметри та товщини оксидної плівки, які характеризують їх запалення та загасання у нагрітому газі. Створено та застосовано методику вимірювання температурного поля за допомогою комп'ютерної обробки цифрового зображення нагрітих до свічення рухомих і нерухомих об'єктів дослідження. Експриментально визначено критичні значення сили струму, за яких одержуються високотемпературні стани вольфрамових провідників різних геометричних розмірів. Доведено значне зростання критичних значень сили струму зі збільшенням діаметра провідника. Установлено вплив просторової орієнтації фольфрамового дротика відносно напряму природної конвекції та вимушеного потоку на критичні параметри запалення та час переходу до високотемпературного стану. Доведено, що за присутності вимушеного потоку поздовжнє розташування дротика значно покращує умови переходу до високотемпературного стану, а саме, зменшується час переходу та критичні значення сили струму.

13. Виховання в контексті соціально-естетичної концепції Герберта Ріда: Автореф. дис... канд. філософ. наук: 09.00.08 / Л.В. Ільницька; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2005. - 15 с. - укp.
Проаналізовано структуру та зміст соціально-естетичної концепції Г.Ріда. Значну увагу приділено філософському розв'язанню проблеми естетичного виховання у контексті зазначеної концепції. На підставі опрацювання теоретичної спадщини Г.Ріда визначено нову модель художньо-естетичного виховання засобами мистецтва, використання якої дозволяє забезпечити найтісниший зв'язок трьох системних об'єктів - суспільства, мистецтва та творчої особистості. Установлено, що будь-яка сучасна теорія естетичного виховання має будуватися за принципом організації двоступеневої системи виховання. Перший ступінь передбачає виховання індивіда як творчої особистості, другий - носія естетичних ідеалів та духовних цінностей. Зазначено, що виявлені принципи теорії "виховання мистецтвом" розкривають тенденцію формування нової системи універсального естетичного виховання, яка забезпечує високу якість художньо-естетичної освіти у сучасному суспільстві.

14. Вплив нанорозмірного фактора на каталітичні властивості складних оксидних систем в реакції глибокого окислення метану: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.15 / М.Р. Канцерова; НАН України. Ін-т фіз. хімії ім. Л.В.Писаржевського. - К., 2005. - 18 с. - укp.
Розроблено експериментальні зразки низькотемпературних масивних і нанесених каталізаторів реакції глибокого окиснення метану на основі оксиду алюмінію та діоксиду цирконію з оптимальним поєднанням структурно-розмірних, окисно-відновних і кислотних характеристик. Запропоновано новий спосіб виготовлення нанесених нанорозмірних каталізаторів за нерівноважних умов, використання якого забезпечує високу активність та термостабільність алюмомарганцевих каталізаторів. З'ясовано механізм дії розмірного фактора на швидкість реакції глибокого окиснення метану, що полягає у збільшенні питомої каталітичної активності феритів кобальту та нікелю у разі зменшення розміру їх часток. Показано, що серед нанесених феритних і кобальтцирконієвих наносистем найбільш активний низькотемпературний каталізатор характеризується більшою кількістю та реакційною здатністю кисню, а також наявністю сильних кислотних центрів на його поверхні.

15. Вплив пористості і фазового складу <$Eroman bold {TiO sub 2 }> на кінетику та механізм фотокаталітичних перетворень спиртів та кетонів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.04 / В.І. Яцьків; НАН України. Ін-т фіз. хімії ім. Л.В.Писаржевського. - К., 2005. - 19 с. - укp.
З використанням методу темплатного золь-гель синтезу одержано порошки та плівки пористого діоксиду титану та досліджено їх оптичні та структурно-сорбційні характеристики (кристалічність, питому площу поверхні, розмір пор та частинок, граничний сорбційний об'єм пор) і з'ясовано напрям змін структурно-сорбційних характеристик у процесі старіння зразків, їх прожарювання та гідротермальної обробки. Встановлено, що зразки матеріалів на основі пористого діоксиду титану є ефективними фотокаталізаторами розкладу спиртово-водних розчинів з виділенням молекулярного водню. Детально досліджено кінетичні закономірності даного процесу. Досліджено кінетичні особливості перебігу редокс-процесів. Виявлено залежність між структурно-сорбційними характеристиками матеріалів на основі пористого <$Eroman {TiO sub 2 }> та їх фотокаталітичною активністю в редокс-процесах. Показано, що домінуючим фактором, який визначає швидкість гетерогенного газофазного окиснення, є сорбційна здатність фотокаталізатора, яка визначає можливість попереднього сорбційного концентрування реагентів на поверхні діоксиду титану, де відбувається їх наступне окиснення.

16. Вплив термочасової обробки розплавів на кінетику кристалізації сплавів у системах In - Bi, Bi - Sb, In - Sb, Sn - Bi, Cd - Bi, Cd - Sn, Se - S: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.04 / С.О. Фролова; Одес. нац. політехн. ун-т. - О., 2005. - 24 с. - укp.
Проведено експериментальне дослідження впливу термічної обробки (нагріву розплаву, часу ізотермічної витримки, швидкості охолодження) на кінетику кристалізації розплавів бінарних сплавів In - Bi, Bi - Sb, In - Sb, Bi - Cd, Bi - Sn, Cd - Sn, Se - S. Створено установку та методику для спільного циклічного (ЦТА) та диференційного термічного (ДТА) аналізу для дослідження кінетики кристалізації сплавів. З використанням методів ЦТА та ДТА проведено систематичні дослідження впливу термочасової обробки на величину переохолодження відносно ліній ліквідусу та солідусу, визначено характер кристалізації та твердофазних перетворень бінарних сплавів у системах In - Bi, Bi - Sn, In - Sb, Bi - Cd, Bi - Sn, Cd - Sn, Se - S з включенням хімічних елементів та їх сполук. на підставі яких зроблено прогноз про типи кристалів, що випадають. Розраховано термодинамічні та кінетичні параметри кристалізації для бінарних сплавів - критичний розмір, робота утворення зародка, швидкість зародкоутворення, ступінь кристалічності.

17. Вплив фізичних полів на структуру та властивості бінарних систем на основі поліуретану та ацетобутирату целюлози: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.06 / В.О. Овсянкіна; НАН України. Ін-т хімії високомолекуляр. сполук. - К., 2005. - 19 с. - укp.
Висвітлено вплив фізичних взаємодій між компонентами на процеси структуроутворення у композитах на основі поліуретанів різної хімічної будови й ацетобутирату целюлози, а також вплив на їх структуру та властивості постійних електричного та магнітного полів. За результатами досліджень питомої теплоємності, надмолекулярної структури та діелектричних властивостей композитів показано високу модифікувальну здатність ацетобутирату целюлози щодо структури та властивостей поліуретанів. Уперше досліджено вплив постійного електричного поля на процеси структуроутворення у композитах аморфного поліуретану й ацетобутирату. Установлено, що внаслідок поляризації відбуваються зміни у надмолекулярній структурі композитів, що відображається на їх діелектричних і термоелектричних властивостях. Уперше досліджено вплив постійного магнітного поля на формування структури поліуретанів на основі простої або складноефірної складової. Показано, що поле не сприяє формуванню далекого впорядкування в аморфному полімері.

18. Галогенідні макробіциклічні трис-діоксимати заліза (II): синтез, структура та реакційна здатність: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / О.В. Пальчик; НАН України. Ін-т загал. та неорган. хімії ім. В.І.Вернадського. - К., 2005. - 20 с. - укp.
Досліджено синтез, будову, структуру та властивості, а також реакційну здатність галогенвмісних макробіциклічних трис-діоксиматів заліза (II). Описано лігандні системи та умови синтезу, за яких утворюються галогенідні макробіциклічні трис-діоксимати заліза (II). Експериментально доведено їх здатність вступати в реакції нуклеофільного заміщення, за цього синтезовано ряд фенольних, тіофенольних й амінних похідних, а також клатрохелатів, що містять краун-, тіокраун- і азакраунефірні фрагменти. З використанням топологічного аналізу поверхні неорганічних оксидних сорбентів розроблено метод синтезу фац-ізомерів клатрохелатів, за якого гідроксильні групи сорбентів виконують функції захисної групи преклатрохелатів.

19. Гетероциклізації на основі продуктів арилювання та гетарилювання ненасичених сполук: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / В.М. Цялковський; Нац. ун-т "Львів. політехніка". - Л., 2005. - 20 с. - укp.
Установлено, що у разі взаємодії алкіл(3-арил-2-бромо)пропаноатів з арилтіосечовинами, (R-2-піридил)тіосечовинами, симетричними діарилтіосечовинами та деякими несиметричними 1,3-дизаміщеними утворюються похідні 4-тіазолідинону. З'ясовано регіонаправленість циклізацій, Z,E-ізомерію продуктів, а для сполук, що не містять замісників у положенні 3 тіазолідинонового циклу - аміно-амінну тауметрію. Розроблено метод синтезу 5-R-бензил-2,4-тіазолідиндіонів з замісниками у положенні 3. Показано можливість використання 5-R-бензил-2-іміно-4-тіазолідинонів для синтезу 3-арил-2-меркаптопропанових кислот. Визначено, що за умов взаємодії естерів (3-арил-2-бромо)пропанових кислот з імідазолідин-2-тіоном та тетрагідропіримідин-2-тіоном утворюється 4-тіазолідиновий цикл і частково розкривається імідазолідиновий чи тетрагідропіримідиновий цикли. Установлено, що естери 3-арил-2-бромопропанових кислот легко циклізуються з селеносечовиною, утворюючи 5-(R-бензил)-2-іміноселеназолідин-4-они, з яких одержано відповідні селеназолідин-2,4-діони.

20. Дезактивовані єнаміни як С-нуклеофіли: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / Д.М. Волочнюк; НАН України. Ін-т орган. хімії. - К., 2005. - 20 с. - укp.
Запропоновано новий підхід до синтезу 5,6-дигідропірид-2-онів, який базується на взаємодії зазначених "пуш-пульних" єнамінів з 1-хлоралкіл-ізоціанатами. Знайдено, що N-бензил-3-ціано-1,4-дигідропіридин селективно вступає в реакції електрофільного заміщення тільки з обмеженим колом високоактивних електрофільних агентів.

21. Дидактичні засади розробки навчально-методичного комплексу з курсу хімії основної школи: Автореф. дис... канд. пед. наук: 13.00.02 / М.-В.М. Савчин; Нац. пед. ун-т ім. М.П.Драгоманова. - К., 2005. - 18 с. - укp.
Розглянуто питання визначення дидактичних принципів формування та використання навчально-методичного комплекту (НМК) з хімії для основної школи. Проаналізовано стан досліджуваної проблеми у педагогіці та методиці навчання хімії з 1920 рр. до сучасного періоду. Теоретично обгрунтовано й експериментально апробовано методичні засади розробки та впровадження в практику навчально-методичного комплекту з урахуванням вимог щодо оцінювання навчальних досягнень учнів за 12-бальною шкалою. Розроблено концепцію НМК і систему навчальних завдань. Експериментально доведено доцільність ієрархічного викладу різнорівневого дидактичного матеріалу для визначення ступеня засвоєння знань учнів, поетапного формування вмінь і навичок роботи з навчальною інформацією. З метою інтенсифікації та індивідуалізації навчального процесу НМК розроблено в двох підсистемах: дидактичний комплект учня та методичний - учителя. Доведено, що використання запропонованого НМК позитивно впливає на якість навчання. В експериментальних класах простежено тенденцію домінування репродуктивно-продуктивного та продуктивного засвоєння знань і зменшення кількості учнів, які навчаються репродуктивно. У контрольних класах суттєвих змін не виявлено. Відзначено, що практичне використання НМК створює сприятливі умови для індивідуалізації навчання.

22. Електронна структура нестехіометричних фаз втілення, диселенідів та багатокомпонентних гідридоутворюючих сплавів на основі перехідних металів: Автореф. дис... д-ра фіз.-мат. наук: 01.04.07 / О.Ю. Хижун; НАН України. Ін-т пробл. матеріалознав. ім. І.М.Францевича. - К., 2005. - 38 с. - укp.
З використанням методів рентгенівської фотоелектронної емісійної й абсорбційної спектроскопії досліджено електронну структуру та характер хімічного зв'язку нестехіометричних сполук на основі перехідних металів, зокрема: звичайних фаз втілення, які містять вакансії в металоїдній підгратці, або в підгратці металу; твердих розчинів, в яких відбувається заміщення атомів одного сорту атомами іншого; гідридів та водневих бронз, які також є фазами втілення, але через специфічність їх основного компонента - атома водню - такі сполуки часто вирізняють в окремий клас; координаційних сполук (фаз Магнелі, що містять площини кристалографічного зсуву), які є нестехіометричними, однак вони не містять вакансій, бо останні сконцентровані за певними кристалографічними площинами; диселенідів, в котрих нестехіометрія може досягатися або за допомогою втілення атомів металу (молекул, або комплексів атомів) між шарами (Se - M - Se), або внаслідок відсутності певного числа атомів металу у вказаних "сендвічах". Установлено, що формування металоїдних вакансій у фазах втілення на основі перехідних металів призводить до зростання ширини смуги емісії металу на половині її висоти та до зменшення позитивного ефективного заряду на атомах металу. Зазначено, що утворення вакансій у підгратці металу призводить до незначного зростання ефективних зарядів: позитивного - на атомах металу та негативного - на атомах неметалу, а також до уширення рентгенівської емісійної смуги, що відображає енергетичний розподіл 2p-станів неметалу.Розглянуто вплив переходу кристалу в інший політип або зміни симетрії кристалічної гратки на електронну структуру кристалу.

23. Електрохімічна поведінка комплексів паладію (ІІ) в гліцинатних електролітах: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.05 / Н.В. Чорненька; НАН України. Ін-т загал. та неорган. хімії ім. В.І.Вернадського. - К., 2005. - 20 с. - укp.
Вивчено процеси комплексоутворення, масопереносу, а також кінетику та механізм електровідновлення паладію (II) з гліцинатного електроліту. Визначено склад електрохімічно активних комплексів і обгрунтовано оптимальний склад гліцинатного електроліту для одержання якісних функціональних паладієвих покриттів. Установлено склад непротонованих і протонованих гліцинатних комплексів паладію (II). Визначено константи їх утворення та константи протонування, а також області існування, розраховано діаграму E-pH (Пурбе) з урахуванням комплексоутворення. Описано синтез цис-дигліцинатних та транс-дигліцинатних комплексів паладію (II) з хлориду паладію. Запропоновано потенціометричний метод вивчення транс-цис-ізомеризації комплексів. З'ясовано закономірності масопереносу у прикатодному шарі у разі електроосадження паладію (II) з гліцинатного електроліту за стаціонарних умов. Розраховано складові енергії активації електрохімічного відновлення паладію (II) з гліцинатного електроліту. Визначено кінетичні параметри процесу й електрохімічний порядок електродної реакції за основними компонентами електроліту. Установлено механізм відновлення паладію (II) з гліцинатного електроліту.

24. Ензимно-кінетичне визначення фосфорорганічних отруйних сполук з використанням індикаторних реакцій окиснення 3,3 prime, 5,5 prime-тетраметилбензидину та n-фенетидину: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.02 / В.В. Дядченко; Харк. нац. ун-т ім. В.Н.Каразіна. - Х., 2005. - 18 с. - укp.
Розроблено методики ензимно-кінетичного визначення фосфорорганічних отруйних сполук у штучно виготовлених модельних сумішах та метафосу в об'єктах довкілля.

25. Естетичні виміри філософсько-антропологічних вчень ХХ століття: Автореф. дис... д-ра філософ. наук: 09.00.08 / Д.М. Скальська; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2005. - 30 с. - укp.
Здійснено детальний розгляд особливостей естетичних вимірів філософсько-антропологічних вчень XX ст., а також теоретичний аналіз естетичних ідей, що виникають у межах філософської антропології та суттєво коригують класичну естетичну теорію. Обгрунтовано роль та значення антропологічного повороту в європейській філософії XX ст., який являв собою відкриття принципово нових аспектів у розумінні природи людини, її життя, творчості, духовних вимірів. Здійснено переосмислення класичної філософсько-антропологічної думки й естетичних концептів феноменологічно-екзистенціальної традиції, герменевтики, "негативної діалектики", структурного психоаналізу. На підставі результатів дослідження зроблено висновок, що естетичні концепції основних напрямків філософської антропології (феноменологія, екзистенціалізм, герменевтика, неотомізм, персоналізм, неомарксизм, постструктуралізм) створюють сучасну парадигму філософсько-естетичного мислення.

26. Закономірності окислення сполук з активованими CH-зв'язками в полярних середовищах: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.04 / М.Г. Касянчук; НАН України. Ін-т фіз.-орган. хімії і вуглехімії ім. Л.М.Литвиненка. - Донецьк, 2005. - 18 с. - укp.
Вперше досліджено кінетику рідиннофазного гетеролітичного окиснення антрону молекулярним киснем та оксидативну циклізацію 4-(3,4-диметоксифеніл)-3-метил-1-феніл-5-(4-хлорбензиліденаміно)піразолу. Встановлено значний вплив середовища на перебіг даних реакцій - у першому випадку швидкістьвизначальні стадії каталізуються основами, у другому - сильними органічними кислотами. Зазначено, що у разі застосування антрону ароматизація відбувається шляхом утворення енолу, який іонізується й окиснюється. З'ясовано, що у процесі цилкізації азометинів кільце замикаєтся в результаті відщеплення двох протонів під час взаємодії з киснем. На підставі одержаних кінетичних даних, результатів квантових розрахунків та аналізу сучасних наукових уявлень обгрунтовано механізм окиснення антрону.

27. Кислотно-основна взаємодія діоксиду сульфуру з водними розчинами амідів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / Р.Є. Хома; Фіз.-хім. ін-т ім. О.В.Богатського НАН України. - О., 2005. - 21 с.: рис., табл. - укp.
Одержано дані про компонентний склад, процеси комплексоутворення та гідратації в цих системах у широкому діапазоні температур та концентрацій реагентів. Виявлено спосіб координації у цих сполуках та зроблено оцінку констант комплексоутворення. результатами експериментальних і квантово-хімічних методів, запропоновано науково-обгрунтований підхід до оцінки реакційної спроможності амідів стосовно сульфуристих сполук у водних розчинах. Виявлено антимікробні властивості водних розчинів карбаміду, що містять комплексні сполуки з SO2.

28. Кінетика кристалізації низькомолекулярних органічних речовин: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.04 / В.А. Постніков; Одес. нац. політехн. ун-т. - О., 2005. - 23 с. - укp.
Розроблено установки для комплексного циклічного (ЦТА) та диференціального (ДТА) термічного аналізу та пристрої для здійснення зовнішніх впливів на розплав. Запропоновано методику експериментальних досліджень дії термічних та зовнішніх чинників на кінетику кристалізації розплавів. Побудовано діаграми стану резорцин - пірокатехін, бензойна кислота - нафталін з зазначенням передкристалізаційних переохолоджень. На підставі експериментальних даних проведено математичний аналіз зміни температурної кривої під час кристалізації розплаву з урахуванням кластерно-коагуляційного механізму даного процесу. Проаналізовано вплив електромагнітних полів на величину зміни вільної енергії Гібсу <$EDELTA G> під час зародкоутворення. Запропоновано схему розрахунку зміни ентропії у процесі перетворення квазірівноважної кристалізації на нерівноважно-вибухову.

29. Кінетика та механізм взаємодії фотозбуджених молекул алкіламінобензофенонів з бутилметакрилатом: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.04 / Т.С. Коцюба; НАН України. Ін-т фіз. хімії ім. Л.В.Писаржевського. - К., 2005. - 19 с. - укp.
Показано, що алкіламінобензофенони є біфункціональними фотоініціаторами, що мають властивості ароматичних кетонів і ароматичних амінів, їх ініціювальна здатність у реакціях фотополімеризації зростає зі збільшенням полярності розчинника. Установлено, що збудження цих молекул призводить до утворення відносно довгоживучих поляризованих молекулярних утворень, які є інтермедіатами з внутрішньомолекулярним переносом заряду. Вивчено флуоресценцію алкіламінобензофенонів у розчинах. Виявлено, що у разі збільшення полярності розчинника та за присутності води підвищується інтенсивність флуоресценції та зсув максимуму у довгохвильову область. На підставі аналізу величин дипольних моментів показано, що перехід у флуоресцентний стан супроводжується суттєвим переносом заряду.

30. Кінетика та механізм електроосадження міді, олова та їх сплавів із цитратних комплексів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.05 / Ю.С. Японцева; НАН України. Ін-т загал. та неорган. хімії ім. В.І.Вернадського. - К., 2005. - 20 с. - укp.
Вивчено кінетику та механізм електровідновлення міді (II), олова (II) та олова (IV) за їх осадження окремо та сумісно з цитратного електроліту. Досліджено стан іонів у системах мідь (II) - цитрат і олово (II) - цитрат за рівноважних умов та у разі проходження струму. Виявлено вплив параметрів електролізу на кількісний склад та якість покриття, що одержується. Визначено їх кінетичні параметри та механізм розряду цитратних комплексів міді (II) та олова (II). Вивчено вплив аліфатичних спиртів на кінетику, якість і вихід за струмом олова під час розряду з цитратного електроліту. Установлено, що у цитратному електроліті за pH 8.0 розряд міді (II) та олова (II) окремо відбувається практично на одному потенціалі, а за відновлення цих металів до сплаву поляризація виділення міді зменшується, а олова - збільшується, за цього потенціал відновлення сплаву має менш негативне значення. За сумісного розряду міді (II) та олова (IV) з лужного електроліту через різницю у лімітуючих стадіях найбільшою мірою впливає на кількісний склад покриття перемішування електроліту. Показано, що у процесі відновлення до сплаву спостерігається деполяризація виділення міді та збільшення поляризації олова. Досліджено вплив температури, густини струму та концентрації компонентів електроліту на склад осаду. Запропоновано два цитратних електроліти для одержання покриттів білих і жовтих бронз. Визначено швидкість корозії у розчині сірчаної кислоти бронзових зразків, які були осаджені з лужного цитратного електроліту. Показано, що електролітична жовта бронза має антикорозійні властивості, які можна порівняти з металургійним сплавом. Знайдено закономірності розчинення фаз з поверхні бронзового покриття за анодного потенціалу.

31. Комплекси алкілпіридилпохідних ізотритіондитіолів з солями перехідних металів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / Г.Ю. Штьосер; Укр. держ. хім.-технол. ун-т. - Д., 2005. - 20 с. - укp.
Уперше синтезовано 23 нових комплекси "м'яких" (Cu(I), Hg(II), Cd(II), Ag(I), Pd(II), Pt(II)) і "суміжних" (Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II) кислот Льюіса з поліфункціональними лігандами на основі ізотритіондитіолів. З використанням фізико-хімічних методів дослідження та теоретичних розрахунків запропоновано вірогідні структури нових комплексів. Для семи сполук за методом РСА встановлено молекулярну та кристалічну структури. Виявлено нові координаційні можливості нових лігандів. Зроблено висновок, що наявність вільного атома Нітрогену або некоординованого атома тіокарбонільного Сульфату дає змогу застосовувати нові комплекси як вхідні будівельні блоки для моделювання супрамолекулярних сполук. Вивчено спектри ESI. Запропоновано механізми неординарних реакцій та складено схеми утворення кінцевих і проміжних продуктів. Структуру та деякі властивості нових комплексів вивчено за допомогою різноманітних (класичних і новітніх) фізичних методів дослідження.

32. Комплексоутворення міді (II) на поверхні силікагелів, активованих одночасно N-, S-вмісними лігандами: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / В.А. Кузовенко; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2005. - 18 с. - укp.
Проведено експериментальне дослідження процесів адсорбції міді (II), кобальту (II) та нікелю (II) на поверхні білігандних хімічно модифікованих силікагелів (ХМС), що містять у різному модальному співвідношенні амінопропільні (етилендіамінні) та меркаптопропільні групи. Методами ЕПР, електронної та люмінесцентної спектроскопії встановлено склад адсорбційних комплексів. Виявлено, що на поверхні білігандних аміно- та меркаптопропільних ХМС Cu (II) координується з сірковмісними лігандами або знаходиться в [NO], але не в [NS] оточенні в результаті різного просторового розташування аміно- та меркаптопропільних груп на поверхні силікагелю - горизонтального відносно поверхні силікагелю у випадку амінопропільних груп і вертикального - для меркаптопропільних.

33. Кристалохімія та фазові перетворення складних оксидів рідкісноземельних елементів зі структурою перовскиту: Автореф. дис... д-ра хім. наук: 02.00.01 / Л.О. Василечко; Львів. нац. ун-т ім. І.Франка. - Л., 2005. - 36 с.: рис., табл. - укp.
Здійснено кристалохімічний аналіз та вивчено умови існування алюмінатів і галатів рідкісноземельних елементів (РЗЕ) з перовскитними та перовскитоподібними структурами, твердих розчинів на їх основі, а також твердих розчинів титанатів-хромітів лантану та кальцію у широкому діапазоні температур 12 - 1 300 К. Установлено взаємозв'язок між особливостями кристалічних структур, характером фазових перетворень та деякими фізичними властивостями цих сполук. Синтезовано та визначено кристалічні структури понад 160-ти зразків сполук та твердих розчинів, що належать до 14-ти різних типів перовскитних структур. Виявлено існування дванадцяти температурно- та концентраційно-індукованих фазових перетворень різних типів.

34. Математичне моделювання гідродинаміки та тепломасообміну в електрохімічних системах: Автореф. дис... канд. фіз.-мат. наук: 01.02.05 / Н.В. Бурилова; Дніпропетр. нац. ун-т. - Д., 2005. - 17 с. - укp.
На базі рівнянь гідродинаміки, конвективної теплопровідності, електродинаміки та хімічної кінетики побудовано математичну модель основних електрохімічних, тепло- та масообмінних процесів в об'ємі свинцево-кислотного акумулятора. Розроблено, реалізовано, верифіковано та протестовано методики, алгоритми та програми для розрахунку нестаціонарного масообміну в електролітичних рідинах. Розроблено систему спрощень загальної математичної моделі. Знайдено точні розв'язки задач, що описують складові фізичні процеси у електрохімічних рідинах.

35. Механізм синтезу літійвмісних феритів, реакційна здатність та прогнозування властивостей: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.21 / Т.Р. Татарчук; Прикарпат. нац. ун-т ім. В.Стефаника. - Івано-Франківськ, 2005. - 20 с. - укp.
Наведено результати теоретичних і експериментальних досліджень механізмів твердофазного синтезу літій-натрієвих та літій-цинкових феритів, що супроводжуються утворенням дефектних фаз з залученням антиструктури. На підставі даних рентгенівських досліджень та хімічного фазового аналізу встановлено кристалоквазіхімічний склад літій-цинкових феритів та одержано нову інформацію стосовно фізико-хімічних властивостей (електричних, магнітних, реакційної здатності, каталітичної активності). З'ясовано, що іони літію (за вмісту від 4,43 до 7,14 ат. %) стабілізують обернену структуру шпінелей, а іони цинку (за вмісту від 5,43 до 14,29 ат.%) посилюють її нормалізацію. Показано вплив катіонного розподілу в шпінельній решітці на реакційну здатність та каталітичну активність феритів. Уперше встановлено взаємозв'язок магнітних і хімічних властивостей. Виявлено, що механізм каталізу, відповідно до кристалоквазіхімічної моделі, містить утворення та анігіляцію антиструктури й електронно-діркових пар. Зазначено, що утворення вакансій експериментально спостережено у процесі відновлення феритів в атмосфері карбон (II) оксиду. Відзначено щодо необхідності теоретичного прогнозування фізико-хімічних властивостей у разі використання нових функціональних матеріалів. За цього воно не є можливим без точного кількісного врахування впливу дефектів кристалічної будови та домішок.

36. Мікроструктура та динаміка електролітних розчинів на основі ацетонітрилу і метанолу: молекулярно-динамічне моделювання: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.04 / Я.В. Колесник; Харк. нац. ун-т ім. В.Н.Каразіна. - Х., 2005. - 16 с. - укp.
Розроблено аналітичні моделі для опису трансляційної дифузії молекул та іонів у досліджених системах. Створено та обгрунтовано концепцію, що дозволяє враховувати роль різних міжчастинкових взаємодій стосовно електричної провідності та в'язкості розчинів електролітів.

37. Моделювання адсорбції газів на поверхні перехідних металів: Автореф. дис... канд. фіз.-мат. наук: 01.04.04 / Н.В. Петрова; НАН України. Ін-т фізики. - К., 2005. - 23 с.: рис. - укp.
Розроблено алгоритм та здійснено моделювання за методом Монте Карло адсорбції водню на поверхні вольфраму та молібдену. За результатами моделювання підтверджено справедливість концепції внутрішніх і зовнішніх передстанів за умов адсорбції водню на поверхні металів і встановлено роль відштовхувальної латеральної взаємодії у досягненні термодинамічної рівноваги між падаючим і десорбованим потоками. Запропоновано альтернативне пояснення наявності різної залежності коефіцієнта прилипання від ступеня покриття для випадку адсорбції водню на поверхні вольфраму та молібдену. Розроблено алгоритм моделювання адсорбції й упорядкування кисню та CO на поверхні Pt(III) з урахуванням різних типів адсорбційних центрів, латеральної взаємодії та дифузії, що дозволило одержати значення межових покриттів та структруи адсорбованих плівок у відповідності з експериментом. Показано, що латеральна взаємодія між молекулами CO на поверхні Pt(III) може бути представлена як суперпозиція диполь-дипольної та непрямої взаємодії. Створено нову модель реакції окиснення CO, згідно з якою активними стосовно реакції окиснення є атоми кисню, розташовані у hcp адсорбованих центрах.

38. Нові аналітичні форми на основі різнолігандних комплексів європію (ІІІ) з деякими антибіотиками: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.02 / К.О. Вітюкова; НАН України. Фіз.-хім. ін-т ім. О.В.Богатського. - О., 2005. - 20 с. - укp.

39. Нові метакрилові азополімери та їх фотоперетворення під дією УФ-випромінювання: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.06 / О.М. Надтока; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2005. - 20 с. - укp.
Досліджено питання синтезу метакрилових азополімерів. Вивчено процеси фотоперетворень у їх плівках за умов дії ультрафіолетового світла, а також явище фотоіндукованої оптичної анізотропії у плівках полімерів, які відрізняються природою замісників в азобензольному фрагменті, наявністю та довжиною алкільного спейсера, до фрагментів яких входить гетероциклічне тіазольне ядро. Установлено, що найкращі показники двопроменезаломлення та стабільну фотоіндуковану оптичну анізотропію проявляють азополімери, до складу азофрагментів яких входить сильний акцепторний замісник, а також алкільний спейсер. Відзначено, що проведені експерименальні дослідження швидкості фотодеструкції поліметакрилів з бічними азофрагментами різного складу узгоджуються з уявленнями про вплив структури азохромофорів та фотопереніс електронів з ароматичних фрагментів на азогрупу та взаємопов'язані з уявленнями щодо впливу структури азохромофорів на фотопереніс електронів з ароматичних фрагментів та пов'язані з цим механізми фотодеградації азосполук. На підставі результатів досліджень запропоновано полімерні системи з ковалентно приєднаним азохромофором, що проявляють анізотропні властивості у поєднанні з підвищеною світлостійкістю, використовувати як матеріали для нелінійної оптики, запису та збереження інформації, орієнтанти для рідких кристалів.

40. Нові перетворення 1,2,4-тіадіазол-5(2Н)-імінів та їх солей у похідні інших азотистих гетероциклів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / М.О. Ренський; НАН України; Ін-т орган. хімії. - К., 2005. - 20 с. - укp.
У результаті експериментальних досліджень встановлено, що 1,2,4-тіадіазол-5(2H)-іміни та їх солі за допомогою нескладних способів перетворюються в нові типи похідних 1,2,4-тіадіазолідину, 4,5-дигідро-1,2,4-тіадіазолу, 2,3-дигідро-1,3-тіазолу, імідазолу, 2H-1,3,5-тіадіазину та бензо[1,3]тіазолу. Визначено, що одержані функціонально-заміщені похідні 2,3-дигідро-1,3-тіазолу, які містять в положенні 4 аміно-, а в положені 5 нітрильну групи, придатні для подальших гетероциклізацій.

41. Однорідно- та різнометальні комплексонати германію (ІV): Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / О.Е. Марцинко; Фіз.-хім. ін-т ім. О.В.Богатського НАН України. - О., 2005. - 20 с. - укp.
Розроблено й апробовано методики синтезу у водних розчинах 31-го нового однорідно- та різнометального комплексонату германію (IV) на основі діетилентриамінпентаоцтової, етилендіамінтетраоцтової та 1-оксіетилідендифосфонової кислот. Комплекси досліджено з використанням методів елементного та рентгенофазового аналізів і спектрального (СДВ, ЕПР та ІЧ-спектроскопії) вимірювання електропопровідності та магнітної сприйнятливості. Проведено РСА п'яти сполук, з яких три - гетерометалічні. Під час використання діетилентриамінпентаацетато-, етилендіамінтетраацетато- та оксіетилідендифосфонатогідроксогерманієвих кислот як конструкційних блоків з вакантними донорними центрами одержано ряд комплексів з s- (Li, Na, K, Mg, Ca, Ba), d- (Co, Ni, Cu, Zn) і f- (Pr, Nd, Gd, Tb) металами. Показано, що всі різнометальні комплексонати побудовані за типом супрамолекулярної архітектури, реалізованої за рахунок різних видів міжмолекулярних водневих зв'язків. Встановлено, що їх склад і будова визначається природою другого металу s-, d- або f- (утворюються солі, катіон-аніонні або гетероядерні сполуки) зі збереженням структури вихідного германієвого аніону. З'ясовано, що висока здатність ряду синтезованих комплексів германію виявляти біологічну активність (антиоксидантну, кардіотропну, гепатопротекторну, протикарієсну) визначається синергізмом фармакологічної дії германію, лігандів та інших металів, а її різноманітність - тим фактом, що одержані сполуки є індукторами інтерферону - перспективними імунофармакологічними засобами регулювання дисбалансу імунної системи.

42. Окислення алкіларенів, ініційоване системами ацилпероксид-амонієва сіль: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.04 / О.М. Туровська; НАН України. Ін-т фіз.-орган. хімії і вуглехімії ім. Л.М.Литвиненка. - Донецьк, 2005. - 19 с. - укp.
Наведено результати дослідження рідиннофазного окиснення молекулярним киснем етил- і ізопропілбензолу за присутності органічних пероксидів і амонієвих солей. Показано, що пероксиди в комбінації з галогенідами четвертинного амонію є ефективними ініціювальними системами за температур 283 - 323 K, за яких традиційні ініціатори не діють. Встановлено залежність ефективності ініціювання систем пероксид бензоїлу - амонієва сіль від природи компонентів бінарної ініціювальної системи. Досліджено вплив електронної будови пероксиду на ініціювальну здатність за присутності онієвих солей. Показано наявність кореляції між швидкістю ініціювання та електроноакцепторною здатністю пероксиду. Доведено, що найбільш ефективною пероксидною складовою ініціювальної системи є пероксид бензоїлу, а серед онієвих солей - броміди тетраалкіламонію.

43. Окислювальне сполучення метану на перовскитних каталізаторах в нестаціонарних умовах: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.15 / А.І. Бостан; НАН України. Ін-т фіз. хімії ім. Л.В.Писаржевського. - К., 2005. - 18 с. - укp.
Показано, що найбільш активними каталізаторами процесу ОСМ виявилися Ni-вмісні, найменш активними - Mn-вмісні, а найбільш стабільними у роботі - Co-вмісні перовскити. Відзначено, що це може бути взаємопов'язано зі зростанням дефіциту кисню (концентрації кисневих вакансій) у перовскитній структурі. Проведено порівняльну характеристику перебігу процесу у періодичному та неперіодичному режимах. З'ясовано, що порядок реакції перетворення метану в <$Eroman C sub 2>-вуглеводні перший, а у <$Eroman CO sub 2> - нульовий. Наголошено на важливості результату дослідження, а саме: загальна кількість кисню каталізатора, що бере участь у реакції, набагато перевищує моношарове покриття поверхні. Згідно з даними, одержаними за методом Temporal Analysis of Products, визначено механізм ОСМ процесу за нестаціонарних умов. Запропоновано шляхи підвищення ефективності процесу ОСМ у періодичному режимі.

44. Окиснення аліфатичних альдегідів <$Eroman bold {C sub 2 ~-~ C sub 6 }> у присутності кластерів паладію: Автореф. дис... канд. техн. наук: 05.17.04 / Н.С. Караман; Нац. ун-т "Львів. політехніка". - Л., 2005. - 20 с. - укp.
Встановлено закономірності й обгрунтовано механізм окиснювальних перетворень аліфатичних альдегідів. Визначено залежності закономірностей реакції від будови альдегідів і кислот. Розроблено й апробовано методику хроматографічного аналізу одержаних сполук.

45. Особливості утворення і будови кристалічних комплексів галогенідів Cu(I) з N-алільними онієвими солями моноазотистих ароматичних гетероциклів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / О.В. Павлюк; Львів. нац. ун-т ім. І.Франка. - Л., 2005. - 20 с. - укp.
Досліджено особливості утворення купро(I)галогенідних комплексів з онієвою формою N-алільних похідних піридину, хіноліну, ізохіноліну, 8-нітрохіноліну та 9-аміноакридину та їх кристалічної структури. З використанням зміннострумного електрохімічного синтезу та безпосердньої взаємодії компонентів на основі онієвих солей N-алільних похідних моноазотистих ароматичних гетероциклів та дефектних продуктів їх перетворень одержано 23 комплекси галогенідів Cu(I) (з них 6 - Cu(II) та досліджено їх кристалічну структуру методом монокристалу. Виявлено особливості поведінки зв'язку C=C алільної групи щодо галогенідів Cu(I). Встановлено, що здатність до взаємодії Cu(I)-(C=C) в досліджених комплексах пов'язана з основністю (pKa) вихідного гетероциклу.

46. Отримання і дослідження властивостей індивідуальних та іммобілізованих на полісахаридних матрицях азометинів, гідразонів, їх комплексів з 3d-металами: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / С.С. Лосєв; Донец. нац. техн. ун-т. - Донецьк, 2005. - 16 с. - укp.
Синтезовано ряд індивідуальних азометинів, гідразонів на основі саліцилового, бензойного, о-оксинафтойного альдегідів та їх похідних з різними амінами, фенілгідразином, гідразидами кислот, досліджено їх внутрішньокомплексні сполуки (ВКС) з деякими 3d-металами (Cu, Ni, Co, Zn, Mn). За допомогою потенціометричного титрування визначено pKa о-ОН груп та pKa поєднаних-CH=N-груп отриманих азометинів. Досліджено синтез хімічно прищеплених на модифікованих полісахаридних матрицях різних амінів, гідразидів кислот, фенілгідразину з утворенням сполук за типом азометинів та гідразонів. На основі отриманих прищеплених лігандів одержано координаційні сполуки з 3d-металами (Cu, Ni, Co), описано структуру утворюваних сполук. Проаналізовано бактеріостатичну активність in vitro в 20 % ДМФ ряду азометинів до різних видів мікроорганізмів, кореляцію між активністю азометинів та константами Гаммету замісників, стійкістю відповідних мідних ВКС. Доведено, що бактеріостатична активність ВКС 3d-металів з лігандами вища за їх відповідні складові, бактеріостатична активність хімічно іммобілізованих лігандів та їх комплексів нижча за активність відповідних індивідуальних сполук, під впливом фактору десорбції.

47. Поведінка похідних діалкіламінонафталевих кислот в умовах реакції Вільсмайєра - Хаака: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.13 / Є.Ю. Артюхова; Харк. нац. ун-т ім. В.Н.Каразіна. - Х., 2005. - 19 с. - укp.
Обгрунтовано можливості застосування даних реакцій для синтезу органічних барвників і люмінофорів. Встановлено імовірність виникнення формілювання та утворення 1,2,3,4-тетрагідрохіназолін-3-ієвих солей в результаті реакції Вільсмайєра - Хаака, спрямованої в орто-положення до діалкіламіногрупи. Виявлено можливість гідролізування 1,2,3,4-тетрагідрохіназолін-3-ієвих солей у лужному середовищі з елімінуванням атома вуглецю C(2) і розщепленням гетероциклу. З використанням квантово-хімічних розрахунків досліджено механізм циклізації.Досліджено спектрально-люмінесцентні властивості синтезованих сполук і можливості їх практичного застосування.

48. Полімерна модифікація мінеральної поверхні за допомогою пероксидовмісних олігомерів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.06 / Муджеєб Койєджо Одуола; Нац. ун-т "Львів. політехніка". - Л., 2005. - 19 с. - укp.
Висвітлено результати дослідження властивостей амінопероксидних олігомерів та особливості їх використання як ініціаторів вільнорадикальної полімеризації вінілових мономерів, і активаторів поверхні твердої дисперсної фази. Доведено, що завдяки наявності в макромолекулах олігопероксиду комплексу функціональних груп, він проявляє високу спорідненість до різних мінеральних поверхонь. Встановлено, що розпад -О:О- зв'язків в молекулах синтезованих пероксидів характеризується низьким енергетичним бар'єром, який ще знижується у разі введення амінопероксидних фрагментів у полімерний ланцюг, а розклад амінопероксидів у органічних середовищах проходить поряд з мономолекулярним за радикально-індукованим механізмом. Охарактеризовано вплив природи мономеру та умов проведення полімеризації на сумарну константу швидкості та елементарні стадії процесу вільнорадикальної полімеризації, ініційованої синтезованими пероксидами за гомофазних та гетерофазних умов. Виявлено, що дифузійний та стеричний контроль реакцій передачі та обриву ланцюга є основними причинами росту з конверсію ММ полімерів, які утворюються у разі ініціювання полімеризації олігомерним амінопероксидом.

49. Полімерні біоциди на основі некласичних сульфонамідів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.06 / О.М. Крупка; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2005. - 20 с. - укp.
Уперше синтезовано й охарактеризовано три нових бензолсульфонамідів, чотири нових азидобензолсульфонамідів, чотири нових метакрилових мономерів на основі бензолсульфонамідів, всього синтезовано 20 модельних сполук, з використанням спектральних методів підтверджено їх будову. Досліджено кінетику фотолізу азидів у розчинах. Установлено кінетичні закономірності радикальної термоініційованої полімеризації метакриламідів бензолсульфонамідів за дилатометричним методом. Відзначено, що одержані результати дозволяють здійснювати фотохімічну модифікацію поверхні полімерних матеріалів азидами на основі бензолсульфонамідів, що передбачає їх застосування як біостабілізаторів пластичних мас.

50. Похідні бензофуро[2,3-C]- та бензотієно[2,3-C]пірилію та піридину. Синтез та реакції: Автореф. дис... д-ра хім. наук: 02.00.03 / С.В. Толкунов; НАН України. Ін-т фіз.-орган. хімії і вуглехімії ім. Л.М.Литвиненка. - Донецьк, 2005. - 36 с. - укp.
Вивчено проблеми синтезу та хімічні властивості конденсованих похідних бензофуро[2,3-c]-, бензотієно[2,3-c]-, бензоселенофено[2,3-c]пірилію та піридину. Здійснено систематичні дослідження реакцій солей бензофуро[2,3-c]-, бензотієно[2,3-c]пірилію з нуклеофільними реагентами та показано, що для них є характерними реакції трансформації пірилієвого циклу, властиві моноциклічним солям пірилію та солям бензо[c]пірилію. бензофуро[2,3-c]-, бензотієно[2,3-c]піридинів, дибензофуранів і дибензотіофенів 5H-[2,3]-бензотієно[2,3-e]діазепінів. Уперше детально вивчено реакції електрофільного заміщення у ряді бензофоро[2,3-c]-, бензотієно[2,3-c]піридину. Показано, що у ряді бензофуро[2,3-c]піридину ці реакції відбуваються винятково за шостим розташуванням бензольного кільця, а якщо це розташування блоковане замісником, то утворюється продукт заміщення за атомом C(8). Внаслідок трансформації оксогрупи в 1-оксо-3,3,6-триметил-1,2,3,4-тетрагідробензофуро-, бензотієно- і бензоселенофено[2,3-c]хінолінах у реакціях з гідразингідратом, гідроксиламіном, боргідридом й азидом натрію одержано нові похідні бензофуро[2,3-c]-, бензотієно[2,3-c]хінолінів і піридо[2,3-e]азепін-2-онів. Досліджено особливості перетворення оксимів 4-арил-5-оксо-2,7,7-триметил-5,6,7,8-тетрагідрохінолінів за умов реакції Бекмана.

51. Предметна сфера історико-правового пізнання: традиції й оновлення (епістемологічний аналіз): Автореф. дис... д-ра юрид. наук: 12.00.01 / М.А. Дамірлі; Нац. юрид. акад. України ім. Я.Мудрого. - Х., 2005. - 38 с. - укp.
Вперше комплексно досліджено актуальні проблеми визначення об'єкта, предмета, меж і структури історико-правового пізнання, проаналізовано сучасний стан та основні етапи становлення та розвитку теоретичного вчення. Сформовано багатомірну модель об'єкта та узагальнено характеристику предмета історико-правового пізнання. У контексті вивчення сучасного стану епістемологічних досліджень на основі узагальнення новітніх тенденцій світової історичної науки та постмодерністського історичного дискурсу виявлено шляхи оновлення та збагачення історико-правового знання, зокрема розглянуто можливості його антропологізації. Обгрунтовано гіпотезу про складний і багатогранний характер явища історико-правового пізнання, що не обмежується традиційними історико-правовими науковими дисциплінами. Обгрунтовано необхідність формування нових напрямків у галузі історико-правового пізнання, зокрема універсальної історії та історіософії права, а також правової епістемології. Сформульовано концепцію оновлення історичного пізнання права.

52. Процеси подвійного обміну в розчинах комплексних фторидів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / Л.Д. Тарасова; Укр. держ. хім.-технолог. ун-т. - Д., 2005. - 19 с.: рис. - укp.
Досліджено закономірності перебігу реакцій подвійного обміну між фторокомплексами лужних металів в апротонних середовищах, розроблено новий спосіб одержання електролітів для літієвих джерел струму. Створено політерми розчинності вихідних солей в індивідуальних розчинниках у максимально можливому інтервалі температур. Вивчено фазові рівноваги у відповідних змішаних системах за участю кінцевих продуктів. Проведено зівставлення стійкості сольватів фторокомплексів літієвих солей у різних розчинниках з використанням хімічних, рентгеноструктурних аналізів і розрахункових програм. Досліджено вплив кінетичних і термодинамічних факторів на перебіг обмінних процесів.

53. Прямий синтез та кристалічна будова гетеробіметалічних комплексів з етилендіаміном на основі міді, нікелю, кадмію та цинку: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / О.В. Нестерова; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2005. - 18 с. - укp.
Розглянуто будову та властивості гетеробіметалічних комплексів, одержаних методом прямого синтезу міді, нікелю, кадмію та цинку з етилендіаміном. Дані комплекси охарактеризовано методами електронної, мас-, ІЧ-, ЕПР-спектроскопії, магнетохімії, кондуктометрії та термогравіметрії. Проведено повний рентгеноструктурний аналіз 23-х координаційних сполук. Показано, що синтезовані сполуки проявляють фотопровідність, антимікробну й антифітовірусну дію та доведено неможливість їх застосування як прекурсорів для одержання каталізаторів відновлення кисню у повітряних електродах хімічних джерел струму.

54. Прямий темплатний синтез гетерометалевих комплексів 3d-металів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / Д.В. Шевченко; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2005. - 18 с. - укp.
Розглянуто питання прямого темплатного синтезу та описано будову гетеробіметалевих комплексів 3d-металів з продуктами темплатної конденсації етилендіаміну, моноетаноламіну та N-(2-гідроксиетил)-етилендіаміну з ацетоном, метилетилкетоном та формальдегідом. Досліджено взаємодію порошків міді, нікелю, кобальту з порошками марганцю, цинку та його оксиду, а також неводними розчинами солей амінів і карбонільними сполуками. Висвітлено нові методики синтезу гетерометалевих сполук на основі методів електронної спектроскопії, кондуктометрії та магнетохімії. Доведено, що синтезовані сполуки проявляють каталітичну активність в реакції розкладу перекису водню, а також є складовими фотопровідних оптичних середовищ та прекурсорами електрокаталізаторів відновлення кисню у повітряних електродах хімічних джерел струму.

55. Реакції гетероциклізації 1,6-дизаміщених діімідазо[1,5-а; 1',5'-d]піразин-(4Н, 9Н)-5,10-діонів і 4,5-дизаміщених імідазолів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / Ю.Е. Іванов; НАН України; Фіз.-хім. ін-т ім. О.В.Богатського. - О., 2005. - 16 с. - укp.
Досліджено особливості гетероциклізації 1,6-дизаміщених діімідазо[1,5-a; 1'5'-d]-піразин-(4H,9H)-5,10-діонів (ДІДКП) і змішаних похідних імідазол-4,5-дикарбонової кислоти. Розроблено методи синтезу нових похідних ДІДКП. Розглянуто можливості синтезу похідних імідазол-4,5-дикарбонової кислоти та 5-ароїлімідазол-4-дикарбонових кислот шляхом взаємодії одержаних ДІДКП з моно- та біфункціональними нуклеофілами. На підставі одержаних ДІДКП і 4,5-дизаміщених імідазолів розроблено принципово нові підходи до синтезу анельованих бі- та трициклічних систем.

56. Реакції місткових єнамінів з електрофільними реагентами: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / К.В. Швиденко; НАН України. Ін-т орган. хімії. - К., 2005. - 18 с. - укp.
Ацилюванням 2-нітрометиленазепану хлорангідридами кислот за присутності водного лугу уперше синтезовано похідні 7-аміно-1-нітро-2-гептанону. Уперше досліджено реакцію місткових нітроєнамінів з ізоціанатами та ізотіоціанатами, виявлено закономірності їх перебігу залежно від реакційних умов, а також будови реагента та субстрата. Знайдено нову реакцію в хімії нітроєнамінів, що призводить до утворення похідних маловивченої гетероциклічної системи тієно[3,4-b]піролу. Виявлено, що реакція місткових єнамінів (МЄ), похідних 1,2-оксазол-5(4H)-ону, з ізотіоцінатами супроводжується рециклізацією до 5-ациламіно-1,6-поліметилен-2-тіоксо-4-оксо-1,2,3,4-тетрагідропіримідинів. Показано, що за присутності ангідридів кислот тіолактимні етери можуть реагувати з субстратами, які містять активну метиленову групу та утворювати, залежно від розміру насиченого циклу, три типи продуктів: пуш-пульні МЄ, N-ацильовані пуш-пульні МЄ та 5-ациламіно-(2-метилтіобутиліден)похідні метиленактивних сполук.

57. Реакції розкладу озону закріпленими на пористих носіях комплексами Co (II), Cu (II), Mn (II): Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / Л.А. Раскола; Фіз.-хім. ін-т ім. О.В.Богатського НАН України. - О., 2005. - 20 с.: рис. - укp.
зберігається послідовність в рядах активності закріплених метало-комплексів, що дає змогу зробити припущення щодо однакового механізму координації та активації молекули озону. Установлено, що активоване вугілля (АВ) підвищує каталітичну активність імпрегнованих MeCl2 "/"AB-комплексів. Розроблено каталізатор MeCl2 "/"AB}>, що забезпечує максимальний час (137 год) захисної дії від озону (за умови його концентрації від 0,2 до 1,5~ мг"/" м3) та може бути використаний в засобах захисту навколишнього середовища та людини.

58. Реакції фенілселенійтригалогенідів з 2-(2-пропенілтіо)-, 2-(2-пропінілтіо)тієнопіримідинами та 1,3,4-оксадіазолами: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / А.О. Кривов'яз; НАН України. Ін-т орган. хімії. - К., 2005. - 19 с. - укp.
Досліджено реакції фенілселенійтригалогенідів з 2-алкенілтіо-, 2-алкінілтіозаміщенимитієно[2,3-d]-піримідин-4(6)-онами та 1,3,4-оксадіазолами. Охарактеризовано будову одержаних сполук, визначено їх хімічні властивості та антимікробну активність. Вивчено гетероциклізацію 2-(2-пропенілтіо)-, 2-(2-пропінілтіо)тієнопіримідинів та 1,3,4-оксадіазолів під дією фенілселенійтригалогенідів. Досліджено гетероциклізацію похідних тієно[2,3-d]піримідинів під впливом таких електрофільних реагентів, як фенілселенійтригалогенідів. Встановлено, що напрямок циклізації та відповідна структура гетероциклічних форм залежить від природи похідних тієно[2,3-d]піримідину. Виявлено, що в результаті реакції фенілселенійтригалогенідів з похідними тієно[2,3-d]піримідину утворюються гетероцикли ангулярної будови, в яких селен перебуває у чотиривалентному стані. Просторову структуру одержаних селеновмісних сполук підтверджено двомірними NOESY спектрами. Показано, що утворення селеновмісних гетероциклів відбувається також під час взаємодії фенілселенійтригалогенідів з 2-заміщеними 5-R-1,3,4-оксадіазолами, в яких селен зв'язаний з атомом нітрогену. Розроблено нові методи синтезу функціональних гетероциклічних сполук, які містять селен у комбінації з нітрогеном і сульфуром. Обгрунтовано шляхи практичного використання синтезованих сполук.

59. Реакція внутрішньосферного заміщення і окиснення-відновлення в бісдіамінових комплексах кобальту (III): Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / О.В. Фурман; Донец. нац. техн. ун-т. - Донецьк, 2005. - 18 с.: рис. - укp.
Досліджено процеси внутрішньосферного заміщення й окиснення-відновлення у твердому стані й у розчині дигалогено-, карбонато- та галогеноаквакомплексів кобальту (ІІІ) з фенантроліном і дипіридилом. Диференційно-термічним і термогравіметричним методом досліджено солі дихлоро-, дибромо- та бромохлоробісдипіридилкобальту (ІІІ). Розроблено новий підхід до вивчення реакцій внутрішньосферного заміщення у водяних розчинах галогеноаква- та дигалогенокомплексів кобальту (ІІІ), який містить у собі складання й обгрунтування повної схеми можливих рівноваг у розчині. Для одержаної схеми розроблено математичну модель процесу та програму розрахунку на ЕОМ індивідуальних констант рівноваги всіх стадій процесу.

60. Розвиток природничих і технічних наук у Харкові в другій половині ХІХ - на початку ХХ ст.: Автореф. дис... канд. техн. наук: 07.00.07 / Г.Л. Звонкова; НАН України. Центр дослідж. наук.-техн. потенціалу та історії науки ім. Г.М.Доброва. - К., 2005. - 18 с. - укp.
Розглянуто особливості та умови стимулювання прогресивного розвитку природничих і технічних наук у дореволюційному Харкові та у перше десятиліття існуванння Радянської України. Висвітлено особистий внесок учених університету, а також ветеринарного, технологічного та сільськогосподарського інститутів у розвиток європейської науки, зокрема у галузях фізики, хімії, біології, математики, медицини, ветеринарії, машинобудування. Визначено роль і місце професійних здобутків вітчизняних учених у контексті становлення європейської науки. Визначено чинники, що сприяли покращанню умов підготовки спеціалістів та активізації наукової роботи прикладного характеру та соціальної спрямованості. Проаналізовано діяльність наукових товариств як об'єктивний процес інтелектуального збагачення учених, підвищення їх загальної та професійної культури. Виявлено особливості управління вищою освітою, специфіку організації наукової роботи та основні принципи підготовки молодих учених у дореволюційний та радянський періоди. Здійснено більш повний у порівнянні з попередніми дослідженнями історіографічний аналіз робіт учених Харкова у XIX - на початку XX ст. у галузі природничих і технічних наук. До наукового обігу вперше введено маловідомі архівні документи та висвітлено нові факти діяльності та впливу наукових товариств на соціальне та культурне життя міста.

61. Розсіяння і поглинання електромагнітного випромінювання малими багатошаровими частинками та матричними дисперсними системами на їх основі: Автореф. дис... канд. фіз.-мат. наук: 01.04.18 / Н.Г. Шкода; НАН України. Ін-т хімії поверхні. - К., 2005. - 20 с. - укp.
Запропоновано єдиний теоретичний підхід до розв'язку задачі взаємодії електромагнітного випромінювання (ЕМВ) з багатошаровими частинками кульової та еліпсоїдальної форми, розроблено числово-аналітичний алгоритм та програми його реалізації для конкретних матричних дисперсних систем (МДС). Розраховано в електростатичному наближенні поляризованість еліпсоїдальної частинки з нелінійною за полем діелектричною функцією та досліджено явище оптичної бістабільності в ній. Розглянуто вплив оптичної бістабільності на поляризованість такої частинки. з урахуванням дослідних кривих <$Eepsilon up 35 back 35 "~" ( omega )> розраховано електрофізичні параметри бактерій E. Coli, які моделювалися трьохшаровими еліпсоїдами.

62. Синтез і властивості електроактивних матеріалів на основі полімерних анізидинів та аміноацетофенонів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.04 / Н.В. Стратан; Львів. нац. ун-т ім. І.Ф.. - Л., 2005. - 20 с. - укp.
Уперше одержано полімерні сполуки окиснювальною поліконденсацією позиційних ізомерів аміноацетофенону у кислому середовищі, підтверджено їх структуру та вивчено фізико-хімічні властивості, зокрема, досліджено термічну стійкість й апробовано як електроактивні матеріали для катодів у літієвих елементах. Показано, що первісними інтермедіатами за умов окиснювальної поліконденсації ізомерів аміноацетофенону й анізидину є нітренієві радикали, здатні ізомеризуватися у радикали хіноїдного типу. Відзначено, що ріст полімерного ланцюга відбувається внаслідок реакцій автоприскорення з участю молекул мономеру та рекомбінації між радикальними частинками, головним чином за типом "голова до хвоста". Одержано плівки електроактивних поліконденсантів ізомерів анізидину й аміноацетофенону на електродній поверхні та досліджено електрохімічні перетворення, які відбуваються під час окиснення-відновлення, а також одержано продукт окиснення конго червоного та сконструйовано на його основі літієве джерело живлення. Установлено, що структурні особливості поліконденсатів та їх фізико-хімічні властивості обумовлені електронним ефектом замісників у фенільних кільцях.

63. Синтез і спектральні властивості гексагідродициклопентано[b,e]піридинів, їх солей та дигідропохідних: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / В.Ф. Валюк; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2005. - 20 с. - укp.
З метою вивчення флуоресцентних властивостей та подальшої розробки іон- та pH-чутливих сенсорів синтезовано ряди гексагідроциклопентано[b, e]піридинів, октагідродициклопентано[b, e]піридинів та N-алкіл- і N-арилгексагідродициклопентано[b, e]піридинієвих солей з замісниками різної електронної природи в положеннях 3, 5 та 8. Шляхом модифікації структури гексагідродицилкопентано[b, e]піридинів синтезовано їх амінометильні, карбокси-, алкіл- та ацил-похідні. Знайдено та пояснено залежність положення смуги емісії та величини квантового виходу флуоресценції від хімічної будови молекул, їх конформації у розчині, а також від природи розчинника. Показано, що обидві форми похідних дициклопентано[b, e]піридину - вільна та протонована, здатні до флуоресценції та мають високі квантові виходи. Встановлено, що значення максимумів поглинання та емісії вільної та протонованої форм даних сполук можна змінювати шляхом введення електронодонорних або електроноакцепторних замісників у бічні ароматичні кільця.

64. Синтез і фізико-хімічні властивості полімер-ванадійоксидних композитів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.04 / М.В. Бужанська; Львів. нац. ун-т ім. І.Франка. - Л., 2005. - 20 с. - укp.

65. Синтез та біологічна активність гідразиновмісних похідних акридину, антрацену та флуорену: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.10 / О.А. Ляхова; НАН України. Фіз.-хім. ін-т ім. О.В.Богатського. - О., 2005. - 22 с.: рис., табл. - укp.
Досліджено питання синтезу гідразиновмісних моно- та біс-похідних акридину, антрацену та флуорену, ДНК-зв'язувальних властивостей та вивчено противірусну й інтерфероніндуючу активність цих сполук. Удосконалено методи одержання 9-хлоро- і 9-метоксіакридину. Для синтезу моно- і біс-похідних акридиннілгідразину показано переваги використання 9-метоксіакридину. Одержано ряд акридиніл-9-акрилгідразинів і показано можливість окиснення дією діетилазодикарбоксилату або киснем повітря силікагелю. Для вперше синтезованих аміноацетилгідразонів акридону, 9-формілакридину та 9-формілантрацену показано здатність інтекалювати в ДНК. Запропоновано спосіб одержання естерів амінокислот, ацильованих піридинкарбоновими кислотами у двофазному середовищі. Синтезовано нові лекситропсиноподібні дигідразиди та їх біс-акридин-, біс-антрацен- та біс- флуоренопохідні, вивчено їх нуклеотипні властивості. Показано, що сполука з лінкером та 1 інтеркалятором проявляє властивості комбілексину, а сполуки з 2-ма хромофорами є бісінтерлексинами. Розроблено метод первинного відбору нуклеотопних препаратів у тесті інгібування полімеразної ланцюгової реакції та підтверджено висновок стосовно біфункціонального зв'язування комбілексину та трифункціональне - бісінтерлексинів. Показано, що наявність у сполуки інтеркалюючих властивостей дозволяє прогнозувати її високу противірусну й інтерфероніндукуючу активності.

66. Синтез та властивості бензотриазоліл- та арилазонафтохінонів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / А.Л. Романюк; Нац. ун-т "Львів. політехніка". - Л., 2005. - 20 с. - укp.
Розроблено методи синтезу 2-заміщених похідних 1,4-нафтохінону, що містять бензотриазольний цикл, вивчено їх властивості під час взаємодії з нуклеофільними та електрофільними реагентами. Досліджено взаємодію 2,3-ди(бензотриазол-1-іл)-1,4-нафтохінону з N-, O- та S-нуклеофільними реагентами. Виявлено, що в цих реакціях він утворює продукти заміщення одного з бензотриазольних радикалів на залишок нуклеофілу, розроблено методи синтезу 2-заміщених 3-(бензотриазол-1-іл)-1,4-нафтохінонів. Досліджено реакційну здатність та прототропні перетворення 2-аміно-, 2-гідрокси- та 2-фенілтіо-3-(бензотриазоліл)-1,4-нафтохінонів. Встановлено що бензімідазольні похідні 1,4-нафтохінону, на відміну від бензотриазольних, взаємодіють з нуклеофілами нерегіоселективно. Розглянуто властивості та прототропні перетворення аналогів 2-гідрокси-3-(бензотриазол-1-іл)-1,4-нафтохінону - 2-гідрокси-3-арилазо-1,4-нафтохінонів. Досліджено можливості використання одержаних сполук як пігментів для пластизолів, барвників для синтетичних волокон та інгібіторів кислотної корозії металів.

67. Синтез та властивості складних оксинітридофосфатів лужних та полівалентних металів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / Т.В. Воробйова; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2005. - 19 с.: рис. - укp.
Запропоновано нові підходи до синтезу складних оксинітридофосфатів лужних і полівалентних металів й азотвмісного фосфатного скла з застосуванням як азотуючого компонента органічних сполук. Детально вивчено послідовність взаємодії у системі фосфатний розплав - азотуючий агент та запропоновано загальну схему азотування. Установлено послідовність термічних перетворень та показано, що азотуючими агентами є полімерні похідні сим-гептазинів. Уперше отримано метафосфатне скло, що містить кисень, азот та фтор.

68. Синтез та властивості хінонімінів хінолінового ряду: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / А.В. Білов; Укр. держ. хім.-технол. ун-т. - Д., 2005. - 17 с. - укp.
Розроблено зручні методи синтезу тозилімінів 5,8-хінолінхінону. Досліждено вплив локалізації та кількості тозиліміногруп, а також модифікації гетероциклічного атома нітрогену на стабільність, реакційну здатність і значення окисно-відновного потенціалу (ОВП) цих хіноїдних систем. Виявлено, що у випадку тозилмоноімінів 5,8-хінолінхінону будова продуктів реакцій нуклеофільного приєднання визначається головним чином локалізацією тозиліміногрупи, а не ендоциклічним атомом нітрогену. Відзначено, шо наявність у структурах тозилмоноімінів 5,8-хінолінхінону електроноакцепторного хіноїдного кільця й електронодонорного піридинового фрагмента є причиною нестійкості цього ряду сполук. За значеннями стандартних ОВП тозиліміни 5,8-хінолінхінону є сполуками з вираженими електроноакцепторними властивостями хіноїдного кільця, що обумовлює їх високу реакційну здатність.

69. Синтез та властивості S,N-гетероциклічних сполук на основі амідів поліфтороалкантіонкарбонових кислот: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / О.В. Рудниченко; НАН України. Ін-т орган. хімії. - К., 2005. - 20 с. - укp.
Реакцією амідів поліфтороалкантіонкарбонових кислот з диметилацетилендикарбоксилатом уперше синтезовано 5-метоксикарбонілметилен-1,3-тіазолідин-4-они з поліфтороалкільним замісником у положенні 2 та ряд їх спіроциклічних і конденсованих похідних. Установлено, що вплив поліфтороалкільного замісника у положенні 2 тіазолінів призводить до підвищення електрофільних властивостей ендоциклічного C = N та екзоциклічного C = C зв'язків. Вивчено вплив поліфтороалкільного замісника у молекулах 2-поліфтороалкіл-2-метоксикарбонілметилен-1,3-тіазолін-4-онів на перебіг реакцій з електрофілами. З'ясовано, що реакція 2-поліфтороалкіл-2-метоксикарбонілметилен-1,3-тіазолідин-4-онів з NaOH супроводжується збереженням циклу, що відкриває можливості синтезу 2-метокси-2-поліфтороалкіл-4-кетотіазолідинакрилових кислот. Визначено вплив природи аміну на реакцію з 2-гідрокси-2-поліфтороалкіл-5-метоксикарбонілметилен-1,3-тіазолідин-4-онів та 2-гідрокси-2-поліфтороалкіл-7,8-диметил-1-тіа-2-аза-спиро[4,5]-дец-7-ен-4-онів.

70. Синтез та реакційна здатність природних ізофлавоноїдів та їх аналогів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / С.П. Бондаренко; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2005. - 17 с. - укp.
Синтезовано ряд ізофлавонів, їх аналогів, а також ізомерних їм 7-гідрокси- та 6-гідрокси-3-арилкумаринів. Досліджено реакції за участю фенольних гідроксильних груп 3-арилбензопіронів, електрофільного та нуклеофільного заміщення. Вивчено можливість введення амінної функції в ряду 3-арилбензопіронів. Уперше запропоновано та встановлено межі застосування методу прямого амінування 3-арилбензопіронового циклу шляхом заміни фенольного гідроксилу на ариламіногрупу. Вивчено реакцію амінометилювання у ряду аналогів природних ізофлавоноїдів. Удосконалено умови рециклізації ізофлавоноїдів, що містять електронодонорні групи, під дію амідинів і запропоновано умови регіоселективної взаємодії ізофлавоноїдів з гідроксиламіном. Досліджено особливості структури природних ізофлавонів та їх аналогів за методом спектроскопії ядерно-магнітного резонансу. За результатом біологічного скринінгу деяких синтезованих ізофлавоноїдів виявлено сполуки з антикоагулянтною, високою жовчогінною та гіполіпідемічною активністю.

71. Синтез та хімічні властивості поліфторалкіл-2-тіоксо-3-оксосульфонів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / Ю.П. Бандера; НАН України. Ін-т орган. хімії. - К., 2005. - 20 с. - укp.
Уперше синтезовано нові високореакційні "будівельні блоки" - 1-арил(алкіл)сульфоніл-1-тіоксополіфторалкан-2-они та досліджено хімічні властивості, зокрема реакції з 1,3-дієнами й олефінами. Показано, що реакції [2+4] - циклопоєднання цих сполук з 1,3-дієнами - відбуваються за участі тільки C = S зв'язку з утворенням дигідротіїнів. Установлено основні закономірності реакції 1-арил(алкіл)сульфоніл-1-тіоксо-поліфторалкан-2-онів з олефінами. У випадку взаємодії з олефінами аліфатичного ряду (1-гептеном, циклогексеном) одержано продукти єн-реакції C = S зв'язку. Виявлено вплив поліфторалкільного замісника і ступеня окиснення сірки на хімічну стабільність дигідротіїнів та дигідро-1,4 оксатіїнів. За результатами вивчення хімічних властивостей одержаних поліфторовмісних дигідротіїнів і дигідро-1,4-оксатіїнів, зокрема реакцій їх десульфонілювання, показано, що дигідротіїни відщеплюють арилсульфогрупу під дією на них метанолу. У випадку дигідро-1,4-оксатіїнів арилсульфогрупа легко заміщується на трибутилоловогрупу за дії на них трибутилоловогідриду за присутності азобіс(ізобутиронітрилу) як ініціатора радикалів.

72. Синтез, властивості та біологічна активність магнетиту і магнітокерованої рідини: Автореф. дис... канд. фармац. наук: 15.00.02 / І.О. Ведерникова; Нац. фармац. ун-т. - Х., 2005. - 20 с. - укp.
На підставі результатів вивчення фізичних, фізико-хімічних, мікробіологічних і біологічних властивостей магнетиту, гідрофільної рідини окремо та у складі мазі доведено можливість використання магнетиту як магнітного наповнювача магнітокерованих лікарських засобів. Представлено науково-методичний підхід до створення гідрофільної магнітної рідини - основи м'якої магнітної форми, а також магнетитової мазі багатоспрямованої дії на гідрофільній основі. Уперше розроблено якісні характеристики магнетиту як магнітного наповнювача магнітних лікарських форм. Запропоновано проект технічних умов на синтетичний дрібнодисперсний магнетит, склад і оптимальні умови створення стабільної магнітної рідини на гідрофільній основі без використання поверхнево-активної речовини. Розроблено склад нового лікарського засобу - мазі на магнетитовій гідрофільній основі, в якій оптимально поєднуються формакологічні та магнітокеровані властивості. Ця мазь може бути застосована для місцевого лікування інфікованих ран.

73. Синтез, властивості та фотохімічна активність змішанолігандних комплексів мангану (ІІ) та церію (ІІІ) з етилендиаміндиянтарною кислотою та тіосечовиною: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / О.О. Роговцов; НАН України. Ін-т загал. та неорган. хімії ім. В.І.Вернадського. - К., 2005. - 20 с. - укp.
Визначено оптимальні умови синтезу edds (температури, часу реакції, pH розчину), що дозволило підвищити вихід комплексону до 90 %. Уперше розроблено одностадійний синтез комплексів металів з етилендиаміндиянтарною кислотою. Установлено склад моно- та змішанолігандних комплексів церію та мангану з етилендиміндиянтарною кислотою та тіосечовиною. Визначено будову та хімічні властивості одержаних комплексів. Проведено квантово-хімічні розрахунки молекули edds, розраховано розподіл енергії за зв'язками та фрагментами. За результатами вивчення біодеградації edds показано, що її стереоізомери розкладаються за порівняно короткий термін (28 - 90 днів). Виявлено, що за дії ультрафіолетового опромінення та сонячного світла відбувається його розклад на активний мікроелемент і амінокислоти, що обумовлює високу рістстимулювальну здатність комплексу. Показано, що комплексонати церію проявляють фунгіцидну дію.

74. Синтез, структура і властивості оксимів 2-амінобензофенонів та продуктів їх перетворень: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / О.В. Куліков; НАН України. Фіз.-хім. ін-т ім. О.В.Богатського. - О., 2005. - 20 с. - укp.
Досліджено просторову структуру, фізико-хімічні властивості та біологічну активність оксимів 2-амінобензофенонів, їх похідних та продуктів їх перетворень. Синтезовано оксими 5-заміщених-амінобензофенонів, а також хіназолін-3-оксиди. Одержано нові представники ряду 16-членних дибензодіоксатетраазамакрогетероциклів та методом РСА вивчено кристалічну структуру одного із представників даного ряду. Досліджено антиагрегаційну активність ізомерів оксимів 5-заміщених 2-амінобензофенонів, хіназолін-3-оксидів, а також протисудомну активність дибензомакрогетероциклів.

75. Синтез, структура, електрофізичні властивості та киснева стехіометрія купратів на основі рідкісноземельних елементів та бісмуту: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / Т.А. Войтенко; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2005. - 18 с. - укp.
Оптимізовано методи одержання надпровідних сполук на основі рідкісноземельних елементів та бісмуту. Дослідежно залежності між їх хімічними складом, електрофізичними властивостями, вмістом кисню та умовами термічної обробки. Показано, що найбільш ефективним способом синтезу для бісмутвмісних сполук є твердофазний метод з попереднім одержанням прекурсору. Досліджено взаємозв'язок будови та структурних переходів з кисневою стехіометрією даних сполук. Показано, що у випадку заміщення барію на лантоноїди понад x = 0,05 в даних системах відбувається перехід орторомбічної симетрії кристалічної гратки в тетрагональну.<$Eroman {CaZrO sub 3 ,~Ca sub 2 Nb sub 2 O sub 7 }>) і досліджено їх фазовий склад. Показано існування зв'язку між критичною температурою, кисневою стехіометрією та складом, але не встановлено однозначної взаємодії між кисневою стехіометрією та критичною температурою. Вивчено вплив легуючих домішок, режимів охолодження та умов окиснення на величину кисневого індексу.

76. Синтез, фізико-хімічні властивості, використання в молекулярному дизайні нових сурмавмісних клатрохелатів Fe(II): Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / С.В. Коробко; НАН України. Ін-т заг. та неорган. хімії ім. В.І.Вернадського. - К., 2005. - 18 с. - укp.
Вперше синтезовано макробіциклічні тирс-діоксимати з триорганілсурмяними зшиваючими фрагментами, а також напівклатрохелатний лакунарний комплекс, який містить один апікальний фрагмент. Виявлено здатність сурмавмісних клатрохелатів до постадійного обміну апікальних груп. Розроблено новий загальний метод синтезу клатрохелатних комплексів з нееквівалентними апікальними фрагментами. Запропоновано метод синтезу поліклатрохелатів шляхом постадійного нарощування макробіциклічного ланцюга. Вперше одержано гібридні комплекси, що містять фталоціанінові та клатрохелатні фрагменти. За допомогою сучасних фізико-хімічних методів дослідження встановлено склад і будову синтезованих сполук. На підставі застосування рентгеноструктурного аналізу визначено молекулярну та кристалічну структуру ряду комплексів. Розроблено методику ітераційного уточнення структурних параметрів, одержаних з EXAFS і Месбауерівських спектрів, що базується на використанні цих даних у поєднанні з розрахунками методом молекулярної механіки, показано доцільність застосування нового методу для встановлення молекулярної структури. З використанням розробленої методики відтворено будову сполук, для яких не вдалося виконати рентгеноструктурний аналіз. Загалом синтезовано 14 нових сполук.

77. Синтез, фізико-хімічні і біологічні властивості похідних 4-гідразинохіназоліну: Автореф. дис... канд. фармац. наук: 15.00.02 / Н.О. Нестерова; Київ. мед. акад. післядиплом. освіти ім. П.Л.Шупика. - К., 2005. - 24 с. - укp.
Уперше синтезовано [(3H-хіназолін-4-іліден)гідразоно]карбонові кислоти та їх похідні (ефіри, аміди, гідразиди й іліденгідразиди), 4-(4-R-феніл)-2-[(3H-хіназолін-4-іліден)гідразоно]бут-3-єнові та 4-оксо-4-(R-феніл)-2-[(3H-(хіназолін-4-іліден)гідразоно]бут-2-єнові кислоти та їх ефіри. Базуючись на розрахунках квантово-хімічних показників та фізико-хімічних методів розглянуто питання прототропної (гідразино-гідразонної) таутомерії 4-гідразино-хіназоліну. Уперше за допомогою рентгеноструктурного аналізу достовірно доведено, що продукти конденсації 4-гідразинохіназоліну з карбонільними сполуками існують у вигляді арил-(гетерил)гідразонів 3,4-дингідрохіназоліну та для них характерна транс-ізомерія. З'ясовано особливості амонолізу та гідразинолізу ефірів [(3H-хіназолін-4-іліден)гідразоно]карбонових кислот. Обговорено схему механізму цієї реакції. Уперше здійснено об'єктивне планування наукового експерименту на підставі віртуального скринінгу для похідних 4-гідразинохіназоліну з використанням комп'ютерних програм LogP ACDLabs та PASS C&T. Синтезовано 109 сполук, з них 91 - уперше, установлено, що 29,4 % речовин проявляють високу біологічну активність, яка перевищує еталони порівняння. Серед похідних 4-гідразинохіназоліну виявлено нові види біологічної активності (антиоксидантну, церебропротективну, протисудомну та антиамнестичну) .

78. Складні галогенхалькогеніди в системах на основі Tl, K, Rb, Cs: фазові рівноваги, одержання та властивості сполук: Автореф. дис... д-ра хім. наук: 02.00.01 / І.Є. Барчій; НАН України. Ін-т заг. та неорган. хімії ім. В.І.Вернадського. - К., 2005. - 39 с.: рис., табл. - укp.


79. Слабкі обмінні взаємодії в біядерних комплексах купруму (II) з ацилдигідразонами 2-гідроксиацетофенонів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / О.М. Гусев; НАН України. Фіз.-хім. ін-т ім. О.В.Богатського. - О., 2005. - 19 с.: рис. - укp.
Визначено параметри та виявлено канали обмінної взаємодії між іонами купруму (ІІ) у спейсерованих димерах на основі ацилдигідразонів 2-гідроксиацетофенонів. Синтезовано біядерні комплекси купруму (ІІ) з ацилдигідразонами 2-гідроксиацетофенонів. Визначено склад та будову синтезованих координаційних сполук. Розглянуто механізм надобміну через поліметиленовий ланцюг за рахунок утворення протяжних молекулярних орбіталей. Досліджено спектри ЕПР одержаних комплексів і визначено параметри ефективного спінового гамільтоніану.

80. Сорбційне концентрування Pd (II) на клиноптилоліті і морденіті та його застосування в аналізі: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.02 / О.Я. Коркуна; Укр. держ. хім.-технол. ун-т. - Д., 2005. - 21 с. - укp.
Вивчено сорбційне концентрування Pd (II) на закарпатських клиноптилоліті та модерніті. Установлено оптимальні умови сорбції Pd (II) з нітратних і аміачних розчинів на природному клиноптилоліті та модерніті, а також їх H-формах за статичних умов сорбції. Визначено час встановлення сорбційної рівноваги Pd (II) на природному та H-клиноптилоліті. Побудовано ряди ефективності витіснення іонообмінних катіонів у процесі кислотної модифікації клиноптилоліту та модерніту, а також під час сорбції P (II) на природних і H-цеолітах. З'ясовано оптимальні умови сорбції Pd (II) на природному та H-клиноптилоліті за динамічних умов. Визначено сорбційну ємність усіх досліджуваних форм сорбентів. Проаналізовано умови десорбції Pd (II) з різних форм закарпатських цеолітів. За результатами структурних досліджень природних, модифікованих цеолітів і цеолітів з сорбованим Pd (II) зроблено оцінку можливих механізмів сорбції Pd (II) на них. Проведено модифікацію клиноптилоліту органічними реагентами комплексантами на Pd (II) 1-(2-піридилазо)-2-нафтолом і хромазуролом S шляхом іммобілізації, а також уперше одержано клиноптилоліт з прищепленими групами ацетилацетаму та діоксиму ацетилацетону, одержаними шляхом постадійного синтезу. Розроблено методики концентрування та відокремлення Pd (II) H-клиноптилолітом у модельних розчинах, у радіодеталях на основі бронзи та ювелірних сплавах та H-модернітом у модельних розчинах, що містять Pt (IV), In (IV), Os (IV), Ru (IV), Rh (IV), Fe (III), Mn (II), Cu (II), Pb (II), Al (III) за статичних умов сорбції. Для динамічних умов сорбції розроблено методику концентрувння та визначення мікрокількостей Pd (II) на природному клиноптилоліті у зливних і змивних водах ювелірного виробництва.

81. Спектральні властивості конформаційно мобільних в електронно-збудженому стані діамінобензофенонів, фталімідвмісних біхромофорів та ексимерів пірену: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.04 / Т.П. Ромашко; НАН України. Ін-т фіз. хімії ім. Л.В.Писаржевського. - К., 2005. - 18 с. - укp.
Проведено дослідження спектральних властивостей релаксуючих у збудженому стані хромофорних центрів різної природи: похідних бензофенону, фталімідів, ексимерів пірену. На підставі вивчення діамінозаміщених бензофенону встановлено відсутність утворення високополярних структур у збудженому стані та можливість протікання ТІСТ-процесу в молекулі кетону Міхлера. З'ясовано вплив середовища у вигляді гіпотетичного ящика з молекулами води на спектральні властивості деяких діамінобензофенонів. За даних умов виявлено можливість утворення комплексів з водневим зв'язком. Доведено, що у полімерах з хімічно прищепленим барвником ковалентний зв'язок хромофорних груп з макромолекулою є фактором підвищення ступеня їх агрегації у порівнянні з твердим розчином молекул у полімерному склі. Виявлено спектральну залежність у величині поляризації ексимерного випромінювання пірену в полімерній матриці в результаті впливу нерівноважних димерних конфігурацій на поляризаційні властивості його випромінювання. Запропоновано критерій визначення рівноважності ексимерного стану за розрахунками нормованого спектрального розподілу інтенсивності в ексимерній смузі флуоресценції.

82. Спектральні та фотохімічні властивості метал-напівпровідникових нанокомпозитів на основі ZnO та CdS: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.04 / В.В. Швалагін; НАН України. Ін-т фіз. хімії ім. Л.В.Писаржевського. - К., 2005. - 17 с. - укp.
Уперше встановлено існування кореляції між розміром нанокристалів ZnO та їх стабільністю до катодної фотокорозії. Виявлено симбатний вплив квантових ефектів просторового обмеження екситона та фотоіндукованої катодної поляризації на перебіг відновних процесів за участі фотогенерованих електронів зони провідності нанокристалів ZnO. Проведено аналіз еволюції спектральних характеристик композитних наночастинок ZnO/Ag у процесі їх формування. З'ясовано можливість спектральної сенсибілізації нанокристалів ZnO барвником метиленовим блакитним, що дозволяє проводити реакцію відновлення Ag(I) за дії видимого світла. Виявлено фотокаталітичну активність нанокомпозиту ZnO/Ag у реакції відновлення Cu(II) у спиртових розчинах, а також фотокаталітичну активність нанокомпозиту ZnO/Cu у реакції відновлення нітробензолу до аніліну у спиртових розчинах. Уперше фотохімічно одержано метал-напівпровідникові нанокомпозити ZnO/Ag/Cu, ZnO/Ag/Cd, ZnO/Ag/Zn. Досліджено кінетику їх утворення, вивчено спектральні властивості. Установлено, що швидкість фотокаталітичного відновлення катіонів Cd(II) на поверхні наночасток CdS зростає за умов зменшення розміру нанокристалів напівпровідника. Показано, що це явище обумовлено квантовими розмірними ефектами, зокрема, зростанням потенціалу зони провідності у разі зменшення розміру частнок напівпровідника. Одержано метал-напіпвровідникові нанокомпозити CdS/Ni, CdS/Co, CdS/Fe, установлено їх фотокаталітичну активність у реакції виділення молекулярного водню з водних розчинів сульфіту натрію.

83. Становлення і розвиток технічних наук в Україні у 20-30-ті роки XX ст. в загальноісторичному контексті: Автореф. дис... д-ра іст. наук: 07.00.07 / Л.І. Сухотеріна; НАН України. Центр дослідж. наук.-техн. потенціалу та історії науки ім. Г.М.Доброва. - К., 2005. - 31 с. - укp.
З використанням широкого кола архівних джерел і праць українських фахівців у галузі технічних наук показано становлення та розвиток технічних наук в Україні у 1920 - 1930-ті рр. у загальноісторичному контексті. Досліджено аспект пошуку організаційних форм розвитку науки, діяльність науково-дослідних кафедр як осередків розвитку технічних наук та розвиток даних наук у науково-дослідних інститутах у 1930-ті рр. Показано основні напрямки розвитку технічної механіки, гірничої механіки, електрозварювання, енергетики, чорної металургії, сільськогосподарської механіки. Висвітлено здобутки, надбання у цій сфері, а також труднощі, які довелося долати представникам технічних наук на шляху розвитку науки та техніки. Показано величезні духовні втрати, яких зазнала Україна через недоліки використання творчого потенціалу технічної інтелігенції, а також внаслідок жорстоких репресій тоталітарного режиму проти кращих представників українського народу. Значну увагу приділено дослідженню біографій видатних діячів науки та техніки, повернуто забуті імена. Висвітлено внесок багатьох провідних вчених у розробку оригінальних технічних ідей, технологій, винаходів і створення технічних засобів.

84. Теорія та практика молодограматизму в українському і російському мовознавстві: Автореф. дис... канд. філол. наук: 10.02.15 / О.М. Абрамічева; Донец. нац. ун-т. - Донецьк, 2005. - 20 с. - укp.
Досліджено вплив молодограматизму на розвиток наукової думки в українському та російському мовознавстві 1870-х - 1930-х рр. у межах онтологічного, телеологічного та операціонального компонентів порівняльно-історичного методу. Основну увагу приділено прийомам і процедурам порівняльно-історичного методу в студіях молодограматиків та українських і російських компаративістів: генетичному ототожненню фактів, реконструкції архетипів, хронологізації та локалізації мовних явищ. Розкрито невиправданий "критицизм" деяких дослідників щодо молодограматиків. Досліджено розбіжності в поглядах та полеміку українських та російських лінгвістів даного періоду. Зазначено, що твердження молодограматиків та українських і російських компаративістів 1870-х - 1930-х рр. виявилися перспективними для мовозн