1. 3,4-Дигідро-4-оксо-2-хіназолілацетонітрили в реакціях гетероциклізації: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / О.В. Хиля; НАН України. Ін-т орган. хімії. - К., 2003. - 20 с. - укp.
Визначено та оптимізовано умови синтезу 2-ціанометилхіназолонів. Показано, що алкілювання 2-ціанометилхіназолону призводить до послідовного утворення 2-(3-метил-4-оксо-3,4-дигідрохіназолініл)ацетонітрилів, 2-метил-2-(3-метид-4-оксо-3,4-дигідро-2-хіназолініл)пропаннітрилів, 2-бензил-2-[4-(бензилокси)-2-хіназолініл]-3-фенілпропаннітрилів. Установлено, що 2-(2-гетариліден)-3-оксо-6-хлорогексан(гептан)нітрили, одержані ацилюванням 2-гетарилацетонітрилів хлорангідридами 4-хлоромасляної та 4-хлоровалеріанової кислот, за дії основ зазнають регіоселективного внутрішньомолекулярного алкілювання з утворенням 2-(2-гетарил)-2-(тетрагідро-2-фураніліден)ацетонітрилів. Ряд синтезованих сполук виявив гемостатичну активність, що дає підстави для проведення подальшого біологічного скринінгу.

2. 4-гетерил(арил)-2,3-дигідро-1Н-1,5-бензодіазепін-2-они. Синтез та реакційна здатність: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / В.І. Божанов; НАН України. Фіз.-хім. ін-т ім. О.В.Богатського. - О., 2003. - 19 с. - укp.
Здійснено синтез нових 2,3-дигідро-1H-1,5-бензодіазепін-2-онів з гетерильними та арильними замісниками, вивчено їх хімічні властивості у реакціях з електрофільними та нуклеофільними реагентами. Показано, що залежно від електронної природи замісника у гетероїлоцтових ефірах та о-фенілендіамінах та умов проведення реакції конденсації утворюються ефіри 3-заміщенних акрилових кислот або 4-гетерилбензодіазепінони. Встановлено утворення ізомерних 7- і 8-R-гетерилбензодіазепінонів у разі використання несиметричних о-діамінів. Вперше зроблено оцінку реакційної здатності 4-гетерил-2,3-дигідро-1H-1,5-бензодіазепін-2-онів у реакціях електрофільного заміщення: алкілування, галогенування, аміноалкілування. Відзначено інертність фуранового замісника щодо дії галогенуючого агента. Показано, що N- і S-нуклеофільні реагенти регіоселективно взаємодіють з 3-бромо-1,5-бензодіазепінонами за положенням ІІІ гетероциклу. Встановлено залежність термічної стійкості бензодіазепінонів у реакції бензімідазольного перегрупування від електронної природи замісника у положеннях ІІІ і ІV гетероциклів. Одержано дані про фармакологічну активність 4-гетерил(арил)-2,3-дигідро-1H-1,5-бензодіазепін-2-онів.

3. Адсорбовані на кремнеземах органічні реагенти у комбінованих спектроскопічних і тест-методах аналізу: Автореф. дис... д-ра хім. наук: 02.00.02 / О.А. Запорожець; Київ. нац. ун-т ім. Т.Ш.. - К., 2003. - 34 с.: рис. - укp.
Розроблено теоретичні підходи та практичні рекомендації щодо гетерогенізації органічних аналітичних реагентів шляхом їх нековалентної іммобілізації на поверхні нефункціоналізованих кремнеземів (КЗ) з метою створення сорбційно-спектроскопічних і ВТ-методик аналізу, придатних для застосування за умов стаціонарної лабораторії та на місці відбору проби. На основі систематичного дослідження іммобілізації на КЗ матрицях близько 40-ка органічних реагентів, їх комплексних сполук та іонних асоціатів виявлено основні критерії, що впливають на хіміко-аналітичні властивості твердофазних реагентів (ТР) такого типу. Розроблено нові аналітичні форми комплексотвірних, амінообмінних і хемілюмінесцентих реагентів. Методом молекулярного збирання ліганду на поверхні КЗ одержано ТР, які утворюють із іонами металів комплекси зі співвідношеннями M : R = 1 : 2. На підставі кількісної оцінки комплексотвірної здатності адсорбованих реагентів обгрунтовано причини зростання їх вибірковості в порівнянні з аналогами в розчині. Одержано кореляційні рівняння, які дозволяють прогнозувати та скеровувати хіміко-аналітичні властивості ТР. Розроблено низку сорбційно-спектроскопічних і ВТ методик, які за основними метрологічними характеристиками вигідно відрізняються від кращих аналогів з літератури. Сформульовано найбільш перспективні області застосування даних ТР та наведено напрямки подальших досліджень.

4. Адсорбція катіонних поверхнево-активних речовин і білків та її вплив на стабільність суспензій високодисперсного кремнезему: Автореф. дис... канд. хім. наук: 01.04.18 / І.В. Михайлова; НАН України. Ін-т хімії поверхні. - К., 2003. - 19 с.: рис. - укp.
Експериментально встановлено, що заповнення поверхні кремнезему молекулами катіонних поверхнево-активних речовин (КПАР) - моно- та біс-четвертинних амонієвих сполук - відбувається одночасно на поверхневих центрах двох типів (заряджених і нейтральних), що відповідає моношаровій моделі адсорбції. Визначено, що порушення агрегативної стійкості суспензій високодисперсного кремнезему відбувається через нейтралізацію негативного заряду поверхні та в результаті флокулюючої дії КПАР. Показано, що адсорбція КПАР на високодисперсному кремнеземі може супроводжуватися агрегуванням молекул на поверхні, що призводить до зростання швидкості флокуляції суспензій. Досліджено закономірності флокуляції суспензій високодисперсного кремнезему в присутності деяких альбумінів, гемоглобіну людини та желатину та встановлено, що в присутності білків стабільність даних суспензій в цілому описується в межах електростатичного механізму. За умов незначних заповнень поверхні та у разі pH, близьких до ізоелектричної точки кремнезему, концентраційні залежності швидкості флокуляції суспензій максимальні: із збільшенням адсорбції білків одночасно з флокуляцією відбувається руйнування агрегатів частинок кремнезему, присутніх у суспензіях за невисоких pH. Визначено, що характер флокулюючої дії сироваткових альбумінів залежить від способу їх одержання. Зауважено щодо наявності домішок ліпідів, яка обумовлює збільшення адсорбції білків і призводить до зростання швидкості флокуляції, особливо у разі високих pH за умов електростатичного відштовхування від поверхні.

5. Алкільні і sigma-вінільні похідні ацидокомплексів платини та каталітичні реакції за їх участю: Автореф. дис... д-ра хім. наук.: 02.00.04 / С.А. Мітченко; НАН України. Ін-т фіз.-орган. хімії і вуглехімії ім. Л.М.Литвиненка. - Донецьк, 2003. - 35 с.: рис. - укp.
Зазначено, що одержані уявлення щодо їх реактивності надали можливість вирішити проблему створення нових високоефективних і селективних каталітичних систем на базі комплексів платини, у тому числі у вищому ступені окиснення, які раніше вважалися каталітично інертними. Виявлено ефект механоактивованого нуклеофільного заміщення галогену в алкілгалогенідах RX (R = Me, Et; X = I, Br) на поверхні механоактивованої солі KCl. Встановлено, що дана гетерогенна реакція є новим типом гетеролітичних перетворень - ланцюговим нуклеофільним заміщенням галогену в алкілгалогенідах з лінійним обривом ланцюга.

6. Аналітичне концентрування домішок з води і слабкомінералізованих водних розчинів за допомогою низькотемпературної спрямованої кристалізації: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.02 / І.І. Фокіна; Харк. нац. ун-т ім. В.Н.Каразіна. - Х., 2003. - 18 с.: рис., табл. - укp.
Вивчено закономірності низькотемпературної спрямованості кристалізації води різного ступеня мінералізації та можливості її застосування для аналітичного концентрування домішок. Показано, що характеристичні коефіцієнти розподілу домішок залежать від мінералізації води, ступеня і швидкості кристалізації, але не від природи домішок. Для рентгенофлуоресцентного аналізу концентратів після низькотемпературної спрямованої кристалізації запропоновано експресивний спосіб одержання склоподібних випромінювачів на основі сахарози. Запропоновано методики аналізу природних і стічних вод та води для ін'єкцій, що включають стадію попереднього кристалізаційного концентрування.

7. Взаємодія метилендифосфінів з акрилонітрилом та вінілметилкетоном, С=C-подвійний зв'язок яких активований двома трифторометильними групами: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.08 / В.Н. Андрушко; НАН України. Ін-т орган. хімії. - К., 2003. - 20 с.: рис. - укp.
Вивчено незвичайні реакції фосфінів, що містять P - C - P структурний фрагмент з алкенами, активованими трифторметильними групами. Зокрема, вивчено поведінку 4,4,4-трифторо-3-(трифторометил)бут-2-ен нітрилу та 5,5,5-трифторо-4-(трифторометил)-3-пентен-2-онону в реакції з метилендифосфінами. Показано, що під час взаємодії 4,4,4-трифторо-3-(трифторометил)бут-2-ен нітрилу з фосфінами, що містять P - C - P систему, напрям проходження реакції залежить від співвідношення реагентів, а також замісників біля тривалентного атома фосфору вихідних метилендифосфінів та C=C-подвійного зв'язку активованих алкінів. Виявлено незвичайну циклізацію в результаті взаємодії метилендифосфінів з 5,5,5-трифторо-4-(трифторометил)-3-пентен-2-оном.

8. Взаємодія органосилоксанів з поверхнею пірогенного кремнезему, модифікованого оксидами металів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 01.04.18 / А.Г. Дяченко; НАН України. Ін-т хімії поверхні. - К., 2003. - 20 с.: рис. - укp.
Досліджено вплив нанесеної на поверхню пірогенного кремнезему металоксидної фази на хімічні перетворення, що відбуваються у адсорбованих кремнійорганічних сполуках залежно від температури. Експериментально встановлено, що наявність на поверхні пірогенного кремнезему металоксидних наноструктур сприяє пониженню початкових температур деструкції зв'язку Si - C у вакуумі та виділенню метану в області 470 - 820 та 820 - 1170 К. Запропоновано механізми розриву зв'язку Si - C і виділення метану у вакуумі: за низьких температур даний процес відбувається за участю брьонстедівських кислотних центрів поверхні, а за високих температур утворення метану відбувається за радикальним механізмом. Доведено, що в окиснювальній атмосфері присутність оксидів металів на кремнеземній поверхні сприяє розриву силоксанового зв'язку, що призводить до часткової деполімеризації адсорбованого полідиметилсилоксану. Досліджено реакцію генсаметилдисилазану з поверхнею кремнезему, що містить титан- і ванадійоксидну фазу, а також встановлено, що хемосорбція гексаметилдисилазану на поверхні зразка з ванадійоксидним покриттям відбувається по вільних силанольних групах і з розривом зв'язку SiO - V. Зазначено, що енергії активації даного процесу досить близькі за значенням для всіх зразків, з чого слідує, що нанесена на поверхню кремнезему металоксидна фаза істотно не впливає на процес хемосорбції гексаметилдисилазану.

9. Взаємодія піридо[2,1-а]ізоіндолу і 2,4-диметилпіримідо[2,1-а]ізоіндолу з малеїнімідами та синтез нових похідних конденсованих ізоіндолів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / О.А. Похоленко; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2003. - 20 с. - укp.
Розраховано вільну енергію активації процесу взаємопереходу їх атропоізомерів, що складала величину 78 - 80 кДж/моль, знайдено спектральні критерії ідентифікації продуктів відкритого перегрупування. Синтезовано нові похідні піразоло[5,1-a]ізоіндолу та показано, що взаємодія 2-метил-1,3,4,5-тетрагідро-2H-ізоіндоло[2,1-b]індазолу з п-толілмалеїнімідом відбувається з перегрупуванням, аналогічним перегрупуванню у реакції піридо[2,1-a]ізоіндолу з малеїнімідами. Досліджено взаємодію 2,4-диметилпіримідо[2,1-a]ізоіндолу з малеїнімідами за умов термодинамічного контролю та установлено утворення 4-аміно-2-R-9-(1-R-2,5-диоксотетрагідро-1H-3-піроліл)-2,3-дигідро-1H-бензо[f]ізоіндол-1,3-діонів.

10. Взаємодія похідних ізоіндоло[2,1-а]хіназолін-5-ону із дієнофілами: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / В.П. Самойленко; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2003. - 19 с.: рис. - укp.
Розглянуто взаємодію 6-метил-5,6-дигідроізоіндоло[2,1-a]хіназолін-5-ону із дієнофілами за різних співвідношень реагентів та умов. Доведено, що у результаті можуть утворюватися адукти різної будови та складу, а саме: адукти Дільса - Альдера, Міхаеля, перегрупування 1:1 і змішані адукти Міхаеля та Дільса - Альдера 1:2. Відкрито нове перегрупування 7-азабензонорборненової системи, аналогів якому у хімії гетероциклічних сполук немає. Запропоновано та підтверджено механізми даних перетворень. Зазначено, що синтезовані речовини є потенційними біологічно-активними сполуками.

11. Властивості матричної дисперсної системи поліхлортрифторетилен - йодид срібла: Автореф. дис... канд. фіз.-мат. наук: 01.04.18 / О.М. Гаркуша; НАН України. Ін-т хімії поверхні. - К., 2003. - 17 с.: рис. - укp.
Запропоновано структурну модель дисперсної системи поліхлортрифторетилен - йодид срібла (ПХТФЕ - AgI) залежно від зміни концентрації складових. Установлено, що приповерхневий шар полімеру з особливими властивостями має складну структуру і є більш аморфізованим у порівнянні з полімером в об'ємі. У полімері, переважно у приповерхневому шарі, внаслідок фізико-хімічної взаємодії компонентів збільшується кількість подвійних зв'язків, що впливає на електропровідність системи в надвисокочастотному електромагнітному полі. Зроблено висновок, що виявлені специфічні явища є наслідком фізико-хімічної взаємодії компонентів системи на межі розділу фаз.

12. Володимир Гнатюк і українська етнографічна наука кінця XIX - початку XX століття: Автореф. дис... канд. іст. наук: 07.00.05 / О.М. Шеремета; НАН України. Ін-т українознав. ім. І.Крип'якевича. Ін-т народознав. - Л., 2003. - 16 с. - укp.
Розглянуто вплив наукової методології, методики експедиційної роботи та організаційної діяльності Володимира Гнатюка на розвиток української етнологічної науки в кінці XIX - на початку XX ст. Зазначено, що основним положенням концепції вченого було доведення засобами етнологічної науки ідеї соборності українського народу, його єдності та неподільності. Проаналізовано наукову працю В. Гнатюка в Науковому Товаристві ім. Шевченка (НТШ), охарактеризовано його різноманітні наукові контакти як наукового секретаря НТШ з діячами української науки, а також науковцями інших країн, вперше висвітлено його роль у пропагуванні України та української етнографічної науки в зарубіжному світі. Вивлено нові факти щодо методики наукової діяльності вченого, вироблення ним комплексного підходу до дослідження народної культури, простежено вплив науковця на молоде покоління дослідників. Узагальнено спадщину В. Гнатюка як дослідника матеріальної та духовної культури українців, етнодемографічних процесів, зокрема, його роль у доведенні етнічної єдності та самобутності українців Закарпаття. Проаналізовано епістолярну спадщину вченого, введено до наукового обігу три неопубліковані праці етнографа.

13. Вольтамперометрія сполук рутенію в присутності металів платинової групи: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.02 / О.С. Тимошук; Укр. держ. хім.-технол. ун-т. - Д., 2003. - 20 с.: рис. - укp.
Досліджено вольтамперометричні властивості Ru (IV) за присутності інших іонів платинових металів з наступним аналітичним використанням одержаних результатів. Розглянуто можливість підвищення чутливості полярографічного визначення рутенію за наявності у розчині деяких реагентів, зокрема, пірокатехіну, барвників трифенілметанового ряду (пірокатехінового фіолетового, еріохромціаніну R, хромазуролу S, ксиленолового оранжевого), карбонових кислот за рахунок їх каталітичної дії на процес відновлення. Встановлено, що полярографування розчинів Ru (IV), Ir (IV), Rh (III) та Pt (IV) призводить до появи каталітичних струмів виділення водню. Описано ймовірний механізм виникнення каталітичних струмів виділення водню у розчинах іонів платинових металів за наявності органічних адендів. Досліджено вплив 22-х сторонніх іонів і 5-ти іонів платинових металів.

14. Вплив пасивуючої плівки на електрохімічну поведінку літієвого електроду в джерелах струму з неводним електролітом: Автореф. дис... канд. техн. наук: 05.17.03 / І.М. Максюта; Укр. держ. хім.-технол. ун-т. - Д., 2003. - 19 с.: рис. - укp.
Досліджено поляризаційні характеристики літієвого електрода залежно від складу електроліту, часу зберігання електрода в електроліті, методу модифікації його поверхні. Визначено електричні параметри пасивуючої плівки та оцінено їх вклад у повний імпеданс системи. Установлено, що у процесі формування даної плівки одночасно зі збільшенням її товщини зменшується провідність унаслідок змінення концентрації та рухомості носіїв заряду. Показано можливість зниження швидкості пасивації та підвищення стабільності літієвого електрода шляхом попередньої анодної обробки та модифікації його поверхні літій-алюмінієвим сплавом. Досліджено вплив складу електроліту, режиму поляризації, природи основи, часу знаходження електрода у зарядженому стані на ефективність і тривалість циклування даного електрода. Одержані дані щодо впливу різних факторів на ефективність анодного розчинення осадів літію рекомендовано для використання у процесі розробки літієвих акумуляторів.

15. Екстракція та аналітичне застосування іонних асоціатів Ni(II) та Co(II) з нітрозонафтолами та ціаніновими барвниками: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.02 / Д.І. Молнар; Фіз.-хім. ін-т ім. О.В.Богатського НАН України. - О., 2003. - 19 с.: рис. - укp.
Знайдено оптимальні умови для ексракційно-фотометричного визначення іонів нікелю та кобальту. Як ефективні екстагенти запропоновано ароматичні вуглеводні. Показано вплив природи та концентрації комплексоутворювальних лігандів і ціанінових барвників на екстракцію іонних асоціатів (ІА) Ni та Co. Для деяких барвників вперше визначено константи протонування та гідролізу у водному розчині. Спектрофотометричними та радіометричними методами досліджено склад і хімізм утворення ІА, розраховано уявні константи стійкості та екстракції ІА. Розглянуто питання вибірковості для екстракції ІА нікелю та кобальту з ціаніновими барвниками та запропоновано шляхи її підвищення (регулювання pH середовища, підбір барвника, двостадійна екстракція та зміна ступеня окиснення). Розроблено та апробовано нові методики екстракційно-фотометричного визначення Ni(II) та Co(II) у різноманітних об'єктах, які характеризуються високою селективністю та чутливістю, простотою виконання та експресністю.

16. Електрокаталізатори на базі диоксиду свинцю, модифікованого іонами групи заліза: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.05 / О.О. Баранова; Укр. держ. хім.-технол. ун-т. - Д., 2003. - 17 с. - укp.
Виявлено збільшення каталітичної активності електродів стосовно процесу електроокиснення чотири-хлорфенолу в системах, модифікованих ферумом і нікелем.

17. Електрохімічна поведінка тугоплавких металів (Pt, Ti, Ta) в низькотемпературних карбамідних розплавах: Автореф. дис. канд. хім. наук: 02.00.05 / С.А. Кочетова; НАН України. Ін-т заг. та неорган. хімії ім. В.І.Вернадського. - К., 2003. - 20 с.: рис. - укp.
Досліджено механізм електродних процесів у розплавленому індивідуальному карбаміді на інертних електродах. Виявлено різний характер електрохімічної поведінки металів, що пасивуються (Ti та Ta). Визначено вплив ступеня пасивації металів та властивостей пасивної плівки на механізм анодних процесів, склад комплексів, що утворюються, та можливості катодного осадження металевого осаду. Виявлено, що у випадку сильної пасивації металу (танталу) в розплаві утворюються галогенідні комплекси іонів вищого ступеня окислення Ta(V), відновлення яких не відбувається в межах потенціалів катодної поляризації.

18. Ефекти ближнього впорядкування в бінарних рідкокристалічних системах та розплавах органічних молекулярних кристалів: Автореф. дис. канд. фіз.-мат. наук: 01.04.15 / О.Ц. Сідлецький; НАН України. НТК "Ін-т монокристалів". Ін-т монокристалів. - Х., 2003. - 19 с. - укp.
Вперше встановлено, що в рідкокристалічних сумішах ціанобіфенілів з азометинами та довголанцюговими карбоновими кислотами мають місце істотні відхилення концентраційних залежностей діелектричної проникності від адитивних значень на концентраціях існування індукованої смектики; характер цих відхилень не залежить від фазового стану (смектик, нематик, ізотропна рідина). В системах ціанобіфеніл - азометин і ціанобіфеніл - немезогенна домішка виявлено позитивні відхилення концентраційних залежностей діелектричної проникності від адитивних значень як у рідкокристалічних, так і в ізотропній фазах, що є свідченням зв'язку цього ефекту із ближнім впорядкуванням молекул. У рідкокристалічній фазі це впорядкування трансформується на дальнє трансляційне впорядкування, що виражається у більш сильних відхиленнях від адитивних значень. Отримано експериментальні свідчення існування комплексів із переносом заряду в розплавах ряду систем органічний молекулярний кристал - хлораніл. Розраховано фізичні та хімічні властивості цих комплексів, запропоновано модель утворюваних надмолекулярних структур з урахуванням специфічних і неспецифічних взаємодій. На основі методів квантової хімії визначено енергії взаємодій, дипольні моменти, міжмолекулярні відстані, а також оптимізовано геометрії експериментально досліджених систем рідких та органічних молекулярних кристалів за різних співвідношень компонентів. Доведено, що отримані результати не суперечать експериментальним даним про властивості комплексів з переносом заряду в розплавах систем ряду органічних речовин із хлоранілом, а також підтверджують відсутність хімічних комплексів в системах ціанобіфеніл - азометин і ціанобіфеніл - стеаринова кислота.

19. Закономірності температурної зміни кроку спіралі, індукованої в нематичних рідких кристалах хіральними ариліденпохідними деяких амінів та (+)- ізоментону: Автореф. дис. канд. хім. наук: 02.00.04 / Н.І. Школьнікова; Харк. нац. ун-т ім. В.Н.Каразіна. - Х., 2003. - 19 с. - укp.
Аналіз зв'язків "молекулярна будова хіральних домішок - макроскопічні властивості індукованих холестеричних систем" здійснено зважаючи на конформаційні особливості хіральних молекул (конформаційну гомогенність чи лабільність, статистичну молекулярну анізометрію), виявлені на основі теоретичного моделювання методом функціонала густини та напівемпіричним методом АМІ. Проаналізовано вплив природи нематичного розчинника на параметр dP/dT, виявлено та інтерпретовано його значні відмінності для систем, основаних з одного боку, на нематиках ціанофенільного та азометинового, а з другого боку, естерного типів.

20. Застосування каталітичних індикаторних реакцій комплексоутворення для визначення деяких оксигенвмісних аніонів у функціональних матеріалах: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.02 / Л.І. Михайлова; НАН України. Фіз.-хім. ін-т ім. О.В.Богатського. - О., 2003. - 16 с.: рис. - укp.
Вивчено умови каталітичного визначення карбонат- і фосфат-іонів за реакціями комплексоутворення Al(III) із трифенілметановим барвником ксиленоловим оранжевим і Co(III) із похідним нітрозо-нафтолу - нітрозо-R-сіллю - відповідно в оптичних і сцинтиляційних монокристалах і сировині для їх вирощування. Вивчено вплив концентрації компонентів на швидкість каталітичних індекаторних реакції та установлено оптимальні умови визначення аніонів-каталізаторів. Показано, що участь поверхнево-активних речовин у процесах хелатоутворення впливає на їх кінетику. Дане явище використано для підвищення чутливості визначення аніонів-каталізаторів. Показано, що дані реакції можна використовувати для одночасного визначення двох аніонів-каталізаторів без застосування попереднього розділення та маскування. Запропоновано алгоритм обробки результатів багатокомпонентного каталітичного аналізу.

21. Ізоморфні заміщення кальцію та стронцію на лужні елементи та Y(Bi) у структурі апатиту: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / В.А. Кармалицький; Донец. нац. техн. ун-т. - Донецьк, 2003. - 17 с.: рис. - укp.
Визначено межі розчинності на основі гідрасиапатиту кальцію та стронцію у разі їх заміщення іонами вісмуту та ітрію спільно з лужними металами. На підставі рентгеноструктурного аналізу за методом Ритвельда встановлено положення атомів ітрію в структурі апатиту. На підставі аналізу зміни фазового складу вивчених систем, зміни параметрів елементарних комірок, результатів рентгеноструктурного аналізу, а також кристалохімічних розрахунків показано, що за визначених умов у системах <$Eroman {M sup (II) } sub {5~-~2x } roman {M sup (I) } sub x roman {M sup (III) } sub x ( roman PO sub 4 ) sub 3 roman OH> утворюються три області твердих розчинів: гомогенна та гетерогенна у разі заміщення за схемою <$Eroman {2M sup 2+ ~ symbol О ~M sup 3+ ~+~M sup + }> і гетерогенна область заміщення за схемою <$Eroman {M sup 2+ ~+~OH sup - ~ symbol О ~M sup 3+ ~+~O sup 2- }>. Створено електронну базу даних про межі ізоморфних заміщень у кристалах, яка розміщена в мережі ITERNET і містить результати визначення меж заміщення в досліджених системах.

22. Іконографічний символ в духовно-естетичній спадщині П.Флоренського: Автореф. дис... канд. філософ. наук: 09.00.08 / Л.Б. Мартиненко; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2003. - 15 с. - укp.
Доведено, що теорія символічного тлумачення ікони, запропонована П.Флоренським, є найбільш розробленою з огляду на осмисленість та обгрунтованість у контексті православної естетики та історії естетичної думки у цілому. Зазначено, що його іконологічні пошуки були серцевиною концепції конкретної метафізики. Встановлено, що витоки іконології П.Флоренського - у творчому осмисленні ним богословських інтерпретацій образу та символу представниками святоотцівської традиції. Досліджено, що його теорія в її конкретних положеннях є за своєю сутністю православною. Розглянуто утвердження П.Флоренським унікальності іконопису, його довершеності та переваги над усіма видами мистецтв, виділення релігійного мистецтва, ототожнення з іконописом, а також чітке змістовне відмежування мистецтва іконопису від світського мистецтва.

23. Інтегральні характеристики процесу адсорбції ПАР для прогнозування властивостей їх сумішей на границі поділу фаз рідина - газ: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.11 / М.Р. Максимюк; НАН України. Ін-т колоїд. хімії та хімії води ім. А.В.Думанського. - К., 2003. - 21 с.: рис. - укp.
Створено та науково обгрунтовано новий метод визначення поверхневого натягу рідин з повільним установленням адсорбційної рівноваги та відмінним від нуля крайовим кутом змочування, який є універсальним та експресним методом, забезпечує високу точність та достовірність даних поверхневого натягу поверхнево-активних речовин, одержаних експериментально. На базі моделі нелокалізованої моношарової адсорбції з використанням методу оптимізації ізотерм поверхневого натягу розраховано ізотерми адсорбції неіонних ПАР (НПАР) та інтегральні характеристики процесу адсорбції індивідуальних НПАР на межі поділу фаз розчин - газ. Показано, що модель нелокалізованої моношарової адсорбції детально описує процес адсорбції НПАР на цій межі з урахуванням усіх можливих взаємодій речовини та міжфазної поверхні, повною мірою може використовуватись для аналогічних розрахунків НПАР різної природи. Доведено, що розраховані інтегральні характеристики процесу адсорбції індивідуальних НПАР на межі поділу фаз розчин - газ дають змогу прогнозувати колоїдно-хімічні властивості багатокомпонентних розчинів НПАР на цій межі, зокрема величини адсорбції та поверхневого натягу. Вперше з одночасним вимірюванням поверхневого натягу одержано експериментальні значення крайового кута змочування молібденового скла катіонною ПАР, які дають змогу виявити вплив гідролізуючої дії іонної ПАР на процеси агрегації та флотосепарації цих частинок. Запропоновано новий метод використання аніонної ПАР як інтенсифікуючої домішки до неорганічного коагулянта в процесі флотосепарації високодисперсних забруднень з водних розчинів та емульсій.

24. Інтер- та інтрамолекулярні полікомплекси, стабілізовані водневими зв'язками в процесах флокуляції та сорбції: Автореф. дис... д-ра хім. наук: 02.00.06 / Т.Б. Желтоножська; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2003. - 38 с.: рис. - укp.

25. Інтермолекулярні полікомплекси, утворені водневими зв'язками, як нові функціональні матеріали: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.06 / Н.М. Пермякова; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2003. - 19 с.: рис., табл. - укp.
Вивчено комплексоутворення в модельних парах полімерів полівініловий спирт (ПВС) - поліакриламід (ПАА) та кополімер стиролу з малеїнової кислотою (КСМК) - поліетиленоксид (ПЕО), установлено структуру та властивості утворених ІнтерПК, їх флокулювальної здатності за умов освітлення полідисперсних колоїдних систем. Установлено, що взаємодія ПВС і ПАА у розчині призводить до утворення ІнтерПК постійного складу, який визначається молекулярними параметрами полімерів і не залежить від співвідношення компонентів. Визначено основні характеристики ІнтерПК (КСМК + ПЕО). Показано, що головним фактором стабілізації обох ІнтерПК є система водневих зв'язків. Додатковим фактором стабілізації компактних частинок ІнтерПК (ПВС + ПАА) є гідрофобні взаємодії. Для ІнтерПК (КСМК + ПЕО) цей чинник відіграє певну роль лише за достатньо високої ММ ПЕО. Установлено ефект взаємодії ПАА з асоціатами ПВС та неоднорідну структуру ІнтерПК (ПВС + ПАА) у блочному стані. Виявлено підвищену флокулювальну здатність сумішей хімічно комплементарних полімерів у порівнянні з індивідуальними полімерами у разі освітлення полідисперсних суспензій.

26. Каркасні вуглеводні в реакціях з окисниками на основі перехідних металів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / Б.О. Ткаченко; НАН України. Ін-т орган. хімії. - К., 2003. - 17 с. - укp.
З метою виявлення синтетичних особливостей і механізмів реакцій метал-оксо-сполук із C - C та C - H зв'язками модельних вуглеводнів, а також з'ясування природи селективності процесів, що спостерігаються, досліджено поведінку різних класів каркасних вуглеводнів (пропеланів, напружених і малонапружених) у реакціях з незарядженими електрофілами - високовалентними метал-оксо-реагентами та діоксиранами. Знайдено, що метал-оксо-окисники реагують шляхом окиснювального приєднання з міцними C - C зв'язками вуглеводнів, а зі слабкими (такими, що мають значний бірадикальний характер) - шляхом молекулярно-індукованого гомолізу. Виявлено принципові розбіжності в механізмах активації алканів метал-оксо-реагентами та діоксиранами, а також показано, що загальний механізм (молекулярно-індукований гомоліз) реалізується тільки в реакіцях зі слабкими C - C зв'язками.

27. Каталітична активність в окисненні CO та фізико-хімічні властивості Fe - Mn та Fe - Cu оксидних систем: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.04 / Л.В. Філіппова; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2003. - 18 с.: рис., табл. - укp.
Досліджено каталітичну активність та фізико-хімічні властивості оксидних залізо-марганцевих каталізаторів. За результатами досліджень виявлено, що з оксидної Fe - Mn системи найбільшу каталітичну активність має зразок 30 мас. % Fe - 70 мас. % Mn, а з оксидної Fe - Cu системи зразок з 15 мас. % Fe - 85 мас. % Cu. Виявлено, що поступове додавання оксиду заліза до оксиду міді (в оксидній Fe - Cu системі) або до оксиду марганцю (в оксидній Fe - Mn системі) призводить до підвищення питомої поверхні. На підставі результатів термосорбційних досліджень показано, що на поверхні оксидних Fe - Mn та Fe - Cu каталізаторів є гідроксильні групи, які відповідають за перебіг реакції за гетерогенно-гомогенним механізмом. За даними рентгенофотоелектронної спектроскопії виявлено на поверхні бінарних оксидних систем три форми кисню: кристалічної гратки, адсорбованого та гідроксильної групи. Виявлено, що наявність у поверхневому шарі адсорбованого кисню та кисню гідроксильної групи призводить до підвищення каталітичної активності. Визначено механізм окиснення CO на оксидних Fe - Mn та Fe - Cu системах, на підставі якого одержано кінетичне рівняння.

28. Квазіхімічні реакції між дефектами в CdTe, легованому металами III-А підгрупи: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.21 / О.О. Коров'янко; НАН України. Ін-т пробл. матеріалознавства ім. І.М.Францевича. - К., 2003. - 19 с.: рис. - укp.
На підставі експериментальних результатів отримано новий набір (CH-5) оптимізованих констант дефектоутворення в CdTe у рамках теорії Каргера. Складена на основі набору CH-5 комп'ютерна програма моделювання дефектної структури CdTe дозволяє прогнозувати властивості матеріалу за умов високотемпературної рівноваги точкових дефектів, після умовного гартування, а також після відігріву матераілу до кімнатної температури.

29. Квантово-хімічне дослідження механізмів реакцій алканів з електрофілами: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / Т.Є. Шубіна; НАН України. Ін-т орган. хімії. - К., 2003. - 16 с.: рис. - укp.
Проведено структурний аналіз катіон-радикалів, які утворюються під час іонізації ряду каркасних вуглеводнів (адамантану та його алкілпохідних, протоадамантану). Оцінено можливі шляхи перетворення вуглеводневих катіон-радикалів (конкурентних C - H та C - C фрагментацій) в газовому та конденсованому середовищах. В реакціях C - H зв'язків аканів з карбокатіонами та позитивованими галогенами локалізовано ключові мінімуми та перехідні структури, оцінено роль переносу електрона в цих перетвореннях, значення бар'єрів, порядків реакцій та кінетичних ізотопних ефектів. Виявилось, що перехідні структури мають лінійні геометрії, значний перенос заряду з вуглеводню на електрофіл (H-зв'язаний електронний перенос). Установлено, що з незарядженими електрофілами (метал-оксо реагенти) реалізується аналогічний механізм.

30. Квантово-хімічний опис фізико-хімічних характеристик радикалів та іон-радикалів з супряженими зв'язками: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.04 / В.С. Брянцев; НАН України. Ін-т фіз.-орган. хімії і вуглехімії ім. Л.М.Литвиненка. - Донецьк, 2003. - 20 с.: рис. - укp.
Вперше показано, що електроциклізації полієнів у нижчому триплетному стані для вищих гомологів повинні відбуватися без зміни стереоспецифічності у порівнянні з темновою реакцією, а логарифми констант швидкостей радикальних реакцій добре описуються квадратичною залежністю від констант замісників. На основі методу електростатичних зображень з урахуванням наявності подвійного електричного шару розроблено квантово-хімічну модель адсорбції органічних молекул і радикалів на поверхні металу у середовищі електроліту. істотно відрізняється від зарядів нейтральної молекули у вакуумі, що традиційно використовуються для опису інгібуючих властивостей.

31. Кислотні властивості високотемпературних іонних розчинників на основі галогенідів лужних та лужноземельних металів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.04 / Т.П. Реброва; Харків. нац. ун-т ім. В.Н.Каразіна. - Х., 2003. - 18 с.: рис., табл. - укp.
Досліджено розчинність оксидів та дисоціацію карбонат-іонів у розтопах, кислотність іонних розчинників, кислотно-основні взаємодії за Луксом-Флудом у розтопах на основі хлоридів, бромідів і йодидів лужних металів, а також хлоридів лужноземельних металів. Розроблено методи визначення індексів основності як міри відносних кислотних властивостей іонних розчинників. Зазначено, що для розтопів солей натрію характерне послідовне зростання стійкості розчинів карбонат-іонів. На підставі визначення індексів оксоосновності досліджено зміщення шкал кислотності розтопів за температури 600, 700 і 800 .

32. Кінетика розчинення монокристалів іодиду цезію у воді та н-аліфатичних спиртах в умовах природної конвекції: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.04 / О.Б. Лось; Харк. нац. ун-т ім. В.Н.Каразіна. - Х., 2003. - 18 с. - укp.
Встановлено, що процес розчинення монокристалів лімітується дифузією продуктів розчинення - іонів та іонних пар йодиду цезію. Зазначено, що кінетичною моделлю процесу розчинення може служити рівняння конвективної дифузії В.Г.Левіча. Визначено залежності питомої швидкості та енергії активації розчинення, розчинності, коефіцієнта та енергії активації дифузії йодиду цезію, в'язкості та енергії активації в'язкої течії, граничної молярної електричної провідності та енергії активації електричної провідності розчинів CsI від діелектричної проникності розчинника. Показано, що зростання питомої швидкості дифузійного розчинення кристалів CsI з ростом діелектричної проникності розчинника визначається збільшенням коефіцієнта дифузії йодиду цезію та зменшенням товщини дифузійного шару.

33. Кінетика термолізу та термодинамічні властивості силіцій- та нітрогенвмісних органічних пероксидів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.04 / Н.О. Бутиліна; Львів. нац. ун-т ім. І.Франка. - Л., 2003. - 20 с.: табл. - укp.
Досліджено термоліз та термодинамічні властивості силіцій- та нітрогенвмісних пероксидів. Визначено енергії активації та константи швидкості їх розкладу, а також ентальпій згорання та утворення в конденсованому та газоподібному станах, температурні залежності тиску насиченої пари, а також ентальпії випаровування семи органічних пероксидів. Проаналізовано можливість застосування існуючих адитивних схем для розрахунку ентальпійних характеристик силіцій- та нітрогенвмісних пероксидів. Розраховано невідомі групові внески до адитивних схем Бенсона, Кізіна - Дворкіна, Лебедєва - Мірошніченко, характерні для досліджених сполук. На підставі визначених термодинамічних характеристик складанням відповідних термохімічних рівнянь розраховано: енергії пероксидного зв'язку в силіцій- та нітрогенвмісних пероксидах; енергії C - N зв'язку в даних пероксидах; ентальпії утворення деяких оксирадикалів.

34. Кінетична модель блочної лінійної фотоініційованої полімеризації до глибоких конверсій: Автореф. дис. канд. хім. наук: 02.00.06 / А.М. Братусь; Нац. ун-т "Львів. політехніка". - Л., 2003. - 18 с.: рис., табл. - укp.
Запропоновано кінетичні моделі стаціонарної лінійної термо- та фотоініційованої полімеризації до глибоких конверсій в оптично тонких шарах із врахуванням мікрогетерогенності системи та проходження процесу в трьох реакційних зонах: рідкій мономер-полімерній фазі, "твердій" полімер-мономерній фазі і в міжфазному шарі на границі їх розділу. Показано, що запропонована кінетична модель фотоініційованої полімеризації кількісно відповідає експериментальним даним. Досліджено кінетику постполімеризації(темнового режиму полімеризації) метакрилатів та запропоновано кінетичну модель постполімеризації в полімермономерній фазі. Отримано константи швидкості лінійного обриву ланцюга метакрилатів, які за порядком величини співпадають з відповідними константами диметакрилатів та діакрилатів, що свідчить про тотожність механізмів їх лінійного обриву. Запропоновано способи та оптимальні умови отримання полімерних мембран, а також новий метод склеювання непрозорих поверхонь на основі постефекту.

35. Координаційні сполуки 3d-металів з карбациламідофосфатами: Автореф. дис... канд. хім. наук / Є.А. Труш; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2003. - 17 с.: рис. - укp.
Синтезовано 41 нову координаційну сполуку 3d-металів. Комлекси досліджено методами ІЧ-, електронної, ЕПР- і поліядерної ЯМР-спектроскопії, термогравіметричного, рентгенофазного та рентгеноструктурного аналізу (РСтА). Проведено повний РСтА 15-ти координаційних сполук і показано6 що карбациламідофосфатні (КАФ) ліганди можуть входити до складу комплексу з 3d-металами тільки у депротонованій формі.

36. Координаційні сполуки 3d-металів з тетрадентатними відкритоланцюговими лігандами оксимного типу: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / О.В. Присяжна; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2003. - 19 с.: рис. - укp.
Вивчено координаційні сполуки нікелю (II) та міді (II) з тетрадентатними відкритоланцюговими лігандами оксимного типу. Розроблено методи синтезу, виділено в індивідуальному стані та охарактеризовано сукупністю аналітичних та фізико-хімічних методів 15 нових моноядерних та 23 поліядерні координаційні сполуки нікелю (II) та міді (II), в тому числі 6 - координаційних полімерів. З використанням методу повного рентгеноструктурного аналізу встановлено будову 3-х лігандів і 19-ти комплексів, з яких 13 - поліядерні.

37. Координаційні сполуки 3d-металів з N-ацильованими амінокислотами та їх похідними: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / І.Е. Аметов; НАН України. Фіз.-хім. ін-т ім. О.В.Богатського. - О., 2003. - 19 с.: рис. - укp.
Розглянуто координаційні сполуки деяких їх похідних (гідразид 2,4-дихлорфеноксиацетилгліцину та ефіри саліциліденгліцину). Виявлено, що використання нефункціоналізованого захисту аміногрупи заважає координації атому азоту, що призводе до утворення структур, які є традиційними для карбоксилатів і гідразидних комплексів. Доведено, що введення електрондонорної групи до структури захисту поширює координаційну здатність даних лігандів. Встановлено, що серед шляхів практичного застосування даних комплексів найбільш перспективне їх використання як препаратів для введення металів-мікроелементів до корму сільськогосподарських птахів.

38. Кремнеземи, модифіковані алкілсульфокислотою: синтез, термохімічна поведінка, будова закріпленого шару та властивості: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / С.О. Алексєєв; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2003. - 19 с.: рис. - укp.
Проаналізовано вплив умов реакції, типу кремнеземної матриці та будови закріпленого шару на склад і природу груп на поверхні одержаних матеріалів. Для усіх синтезованих модифікованих кремнеземів вперше досліджено механізми термічного розкладу та виявлено їх загальні закономірності, показано головну роль взаємодії закріплених органічних груп з силанольними. Методами діелектрично-релаксаційної спектроскопії та адсорбції води доведено, що воднево-зв'язані силанольні групи на поверхні модифікованих кремнеземів утворюють два типи структур: невеликі кластери та нескінчені одновимірні ланцюги - елементи сітки водневих зв'язків. Встановлено, що заміщення частини силанольних груп триметилсилільними призводить до розриву такої нескінченої сітки, а відповідно і до виключення частини силанолів з взаємодії з кислотними групами, що у свою чергу призводить до збільшення сили кислотних центрів. Зазначено, що даний ефект призводить до вищої каталітичної активності триметилсилільованих алкілсульфокремнеземів у реакції етанолу з ізобутиленом у порівнянні з гідрофільними алкілсульфокремнеземами.

39. Літературна критика російської еміграції 20 - 30-х рр. ХХ ст. Етико-естетичні і жанрово-стильові параметри: Автореф. дис... канд. філол. наук: 10.01.02 / О.В. Новікова; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2003. - 16 с. - укp.
З використанням численних літературно-критичних праць розкрито риси культурно-історичної парадигми літературної критики еміграції, проаналізовано систему жанрово-стильових форм, відзначено найбільш яскраві риси індивідуальної творчої манери критиків: Д. Мережковського, З. Гіппіуса, М. Слоніма, Г. Адамовича, В. Ходасевича та ін. Зазначено, що система аксіологічних орієнтирів, зафіксована в ній, значною мірою відрізняється від тієї, яка існувала в Росії до революції та у післяжовтневий період. Доведено, що за нових умов відбулася дискредитація багатьох цінностей як таких, і в самій дійсності сформувалися нові системи аксіологічних координат, які знайшли своє відображення в літературно-критичних роботах російської еміграції 1920 - 1930-х рр. XX ст.

40. Логіка і теорія аргументації: формальний і неформальний підходи: Автореф. дис... канд. філософ. наук: 09.00.06 / А.Ю. Гончаров; Ін-т філос. ім. Г.С.Сковороди, НАН України. - К., 2003. - 16 с. - укp.
Визначено концептуальний апарат і принципи логічного аналізу аргументації. Обгрунтовано тезу щодо залежності витлумачення логіки як формальної або неформальної від особливостей аналізу логічної форми міркування та відповідно до цього запропоновано два підходи до аналізу аргументації в логіці. В межах формального підходу аргументацію проаналізовано переважно на синтаксичному та семантичному рівнях, а у межах неформального підходу - на прагматичному рівні. В межах формального підходу головними критеріями оцінки аргументації є правильність/неправильність, а у межах неформального підходу - прийнятність аргументів; релевантність аргументів тезу; "вагомість", достатність аргументів для обгрунтування тези. Проаналізовано передумови виникнення формального та неформального підходів у межах традиційної та сучасної логіки. Визначено основні поняття проблемного поля аргументації, встановлено їх взаємозв'язок.

41. Метакрилові мономери з різноактивними подвійними зв'язками для фоторезистних технологій: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.06 / Л.Ю. Грищук; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2003. - 19 с.: рис. - укp.
Досліджено закономірності поведінки за умов термо- та фотоініційованої радикальної полімеризації нових біфункціональних мономерів з тетрагідрофталімідними та малеїмідними фотоактивними фрагментами. Виявлено, що за умов термоініційованого процесу паралельно з полімеризацією метакрилатного подвійного зв'язку відбувається температурна активація імідних фрагментів з утворенням зшитих продуктів. У разі фотоініційованої полімеризації за кімнатної температури та низьких інтенсивностях опромінення полімеризація проходить виключно за метакрилоїльним зв'язком, залишаючи вільними подвійні зв'язки імідних циклів у бічних ланцюгах. Синтезовано та досліджено полімеризаційну здатність за умов термо- та фотоініційованої радикальної полімеризації нових рядів мономерів - тетрагідрофталімідо- та малеїмідоарил(мет)акрилатів, установлено вплив типу замісника та типу ароматичної системи на полімеризаційну здатність та фотохімічні властивості синтезованих мономерів та відповідних полімерних матеріалів. Вивчено кополімеризацію нових мономерів з мономерами різної активності та полярності, а саме, стиролом, метилметакрилатом, N-фенілмалеїмідом і його похідними, N-вінілпіролідоном та запропоновано перспективи застосування досліджених мономерів для створення світлочутливих композицій для фоторезистних технологій.

42. Металохімія сполук індію з рідкісноземельними та перехідними металами: Автореф. дис... д-ра хім. наук: 02.00.01 / Я.М. Каличак; Львів. нац. ун-т ім. І.Франка. - Л., 2003. - 36 с.: рис. - укp.
Побудовано ізотермічні перерізи діаграм стану 40-ка потрійних систем (рідкісноземельний метал (РЗМ - Co - In, РЗМ = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd, Tb, Ho, Tm, Lu, Y; РЗМ - Ni - In, РЗМ = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Dy, Ho, Yb, Lu, Y; РЗМ - Cu - In, РЗМ = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu, Y; РЗМ - Ag - In, РЗМ = Eu, Yb) та 73 системи досліджено стосовно процесу утворення окремих сполук. Виявлено існування 423-х раніше невідомих тернарних сполук. Для 290 з них розшифровано кристалічну структуру, 18 сполук є першими представниками нових структурних типів. Установлено основні закономірності будови ізотермічних перерізів діаграм стану та структури тернарних сполук. Вивчено питомий електроопір, магнітні характеристики, диференціальну термоелектрорушійну силу окремих сполук. Систематизовано структури тернарних інтерметалідів індію з рідкісноземельними та перехідними металами (установлено зв'язки структура - надструктура, структури включення - віднімання, гомологічні серії, бінарні - тернарні сполуки), установлено вплив електричної будови, геометричного та електрохімічного чинників на характер взаємодії компонентів та структуру сполук, виявлено особливості індію в структурах інтерметалідів. Установлено природу координаційного оточення атомів індію та перехідних металів і основні типи координаційних багатогранників усіх сортів атомів. Визначено, що збільшення вмісту перехідного металу в сполуці та зменшення в нього кількості d-електронів призводить до зростання валентності валентно-нестабільних атомів.

43. Механізм та селективність гомолітичного окислення алкенаренів: Автореф. дис... д-ра хім. наук: 02.00.04 / В.Я. Супрун; НАН України. Ін-т фіз.-орган. хімії і вуглехімії ім. Л.М.Литвиненка. - Донецьк, 2003. - 35 с. - укp.
На основі експериментальних даних та теоретичного аналізу сформульовано загальні закономірності, що визначають швидкість та селективність процесів окиснення заміщених алкенаренів молекулярним киснем. Встановлено, що селективність радикального утворення епоксидів не є обмеженою величиною 50 % та не супроводжується еквівалентним до епоксидів утворенням побічних поліефірних продуктів. Одержано кореляційні залежності, які дозволяють адекватно передати активність та селективність утворення епоксидів усіх досліджених алкенаренів. Запропоновано розширений механізм оксидації олефінів.

44. Музично-етнографічні записи та наукові дослідження фольклору Північного Причорномор'я (кінець XIX - XX століття): Автореф. дис... канд. мистецтвознав.: 17.00.01 / С.І. Кириєнко; Київ. нац. ун-т культури і мистец. - К., 2003. - 19 с. - укp.
На підставі результатів вивчення літературних джерел охарактеризовано особливості трьох етапів заселення північного Причорномор'я та розглянуто методологію регіональних музично-фольклористичних досліджень. Зазначено, що найвизначнішими чинниками збереження етнічних традицій у регіоні є пісня та мова. Проаналізовано розвиток наукової роботи з документування та вивчення фольклору, з'ясовано послідовне посилення дослідницьких інтересів до музичної культури регіону та етнокультурної проблематики. Досліджено три етапи розвитку фольклористичної роботи: філологічно-історичний, музично-культурний та етномузикологічний. Сучасні тенденції музично-фольклористичної роботи в регіоні зумовлюють розширення спектра досліджень субетнічних груп українського населення та національних меншин. Виявлено домінування рекреативної діяльності в сферах збирання та пропаганди народної музики та включення її в тріаду "фольклор - фольклористика - фольклоризм". Розглянуто формування двох головних дослідницьких центрів - Одеси (з пріоритетним вивченням музичної культури національних меншин). Наголошено на необхідності створення координаційного центру з музично-фольклористичної роботи в регіоні.

45. Низькотемпературні радикальні ініціатори на основі металокомплексів гетерофункціональних олігопероксидів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.06 / Н.Є. Мітіна; Нац. ун-т "Львів. політехн.". - Л., 2003. - 19 с. - укp.
Розроблено метод одержання олігопероксидних металокомплексних ініціаторів. Досліджено вплив різних факторів на особливості утворення олігопероксидних металокомплексів (ОМ), у тому числі, макро- та мікроструктури олігомерних лігандів. Показано, що синтезовані ОМ здатні генерувати вільні радикали у воднолужному середовищі вже за 273 К. Запропоновано схему та кінетичну модель розкладу пероксидних ланок металокомплексних ініціаторів. Розглянуто, що синтезовані ОМ є ініціаторами, стабілізаторами та модифікаторами водних дисперсій полімерів. Встановлено, що синтезовані ініціатори впливають на кінетичні та термодинамічні параметри та визначають топохімію елементарних стадій радикальної полімеризації. Доведено можливість одержання високостабільних водних дисперсій полімерів з унімодальним розподіленням частинок за розміром, з заданими колоїдно-хімічними характеристиками та функціональністю.

46. Нові перетворення альфа-арилсульфонілзаміщених енамідів та споріднених реагентів у похідні азотистих гетероциклів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / Сергій Богданович Бабій; НАН України; Інститут органічної хімії. - К., 2003. - 19 с.: рис. - укp.

47. Нові похідні амінів з каркасними фрагментами. Методи синтезу і спектральні параметри: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / О.А. Голодаєва; Укр. держ. хім.-технол. ун-т. - Д., 2003. - 19 с. - укp.
Запропоновано зручну методику виділення стереоізомерних екзо- й ендо-2-амінометилбіцикло[2.2.1]гептанів відновленням гідрохлоридів ненасичених аналогів, одержано та направлено для вивчення противірусної дії гідрохлоридів амінів. Порівняння реакційної здатності каркасних амінів показало, що головним фактором є стерична доступність реакційного центру - атома нітрогену аміногрупи. Досліджено епоксидування сечовин ряду норборнену. Здійснено функціоналізацію аміноспиртів за аміно- і гідроксильними групами та послідовне введення ацильних замісників до конкуруючих нуклеофільних центрів. У ході проведення фармакологічних дослідів похідних ендо-5-амінометилбіцикло[2.2.1]гепт-2-єну (гідрохлориду, фосфонамідів, аміноспиртів) виявлено вплив замісників при атомі нітрогену на силу та характер нейротропної дії препаратів.

48. Окиснення та окиснювальне алкоксилювання ненасичених альдегідів: Автореф. дис... канд. техн. наук: 05.17.04 / Г.П. Долошицька; Нац. ун-т "Львів. політехніка". - Л., 2003. - 20 с.: рис. - укp.
Установлено основні закономірності реакції окиснювального алкоксилювання ненасичених альдегідів у спиртах за присутності селеновмісного каталізатора - селен (IV) оксиду. Запропоновано кінетичну модель реакції окиснення ненасичених альдегідів у спиртах та обчислено їх параметри. Визначено оптимальні умови (концентрацію каталізатора, температуру, співвідношення спирт / ненасичений альдегід), за яких можна досягнути максимального співвідношення естер / кислота. Запропоновано принципові технологічні схеми процесу одержання ненасичених кислот та їх естерів окисненням ненасичених альдегідів пероксидом водню.

49. Онтологія в естетичному пізнанні: аналіз філософсько-естетичної концепції Романа Інгардена: Автореф. дис... канд. філософ. наук: 09.00.08 / К.В. Братко; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2003. - 20 с. - укp.
Проведено критико-рефлексивне дослідження парадигмальних засад естетичного пізнання. На підставі аналізу феноменологічної концепції Романа Інгардена визначено один з імовірних шляхів дисциплінарного коституювання естетики, виявлено ключову роль онтології в обгрунтуванні та теоретико-методологічній розбудові, а також у тематичному структуруванні естетичних розвідок. Проведено поглиблений аналіз та з застосуванням основних концептів і принципів онтології розкрито суть і функції художньо-естетичного в контексті фундаментальних буттєвих взаємозалежностей як адекватного культурі людського світовідношення. Інгарденівську теорію літературного твору розглянуто як узагальнену модель витвору мистецтва, основу продуктивного синтезу всіх приналежних до сфери естетичних феноменів.

50. Органілсульфоксидифторооцтові кислоти, їх похідні та оптична активність: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / А.В. Мацнєв; НАН України. Ін-т орган. хімії. - К., 2003. - 17 с.: рис. - укp.
Синтезовано новий тип поліфторованих сульфоксидів - органілсульфоксидифторооцтові кислоти та їх ефіри. Наявність дифторометиленового угруповання, завдяки діастереотопності атомів фтору, дало змогу контролювати оптичну чистоту одержаного продукту.

51. Орто-фосфорильовані похідні електронозбагачених ароматичних і гетероароматичних карбонових кислот: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.08 / О.О. Чекотило; НАН України. Ін-т орган. хімії. - К., 2003. - 20 с. - укp.
Вивчено фосфорилювання галогенідами тривалентного фосфору похідних 3-диметиламінобензойної, 3,5-диметоксибензойної, 2,5-диметил-1-фенілпірол-3-карбонової та 2-діетиламінотіазол-4-карбонової кислот. Розроблено зручні методи синтезу конденсованих фосфорвмісних гетероциклічних систем, в тому числі - з вузловим атомом фосфору, та орто-фосфорильованих похідних ароматичних і гетероароматичних карбонових кислот. Вивчено хімічні властивості одержаних сполук. Знайдено рециклізацію фосфіндолонів у фосфіндоло[3,2-c]піразоли.

52. Пар-стабілізовані емульсії типу "масло/вода" у титриметричному, спектрофонометричному та атомно-абсорбційному аналізі: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.02 / Г.М. Шевченко; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2003. - 18 с. - укp.
Розроблено теоретичні засади та практичні рекомендації щодо використання ПАР-стабілізованих емульсій для визначення високогідрофобних органічних сполук титри-, спектрофотометричним та атомно-абсорбційним методами аналізу. Встановлено основні фактори, що впливають на протолітичні характеристики сульфофталеїнових індикаторів у ПАР-стабілізованих емульсіях. Досліджено вплив природи ПАР-стабілізатора на аналітичний сигнал атомно-абсорбційного визначення ряду важких металів у емульсіях. Розроблено методики атомно-абсорбційного визначення гідрофобних металовмісних органічних сполук та умови спектрофотометричного визначення високогідрофобних амінів з використанням ПАР-стабілізованих емульсій.

53. Піролітичний синтез та властивості поверхні вуглецевих нанорозмірних трубок: Автореф. дис... канд. хім. наук: 01.04.18 / А.В. Бричка; НАН України. Ін-т хімії поверхні. - К., 2003. - 19 с.: рис. - укp.
Установлено параметри синтезу вуглецевих нанотрубок (ВНТ) та нанотрубок, модифікованих хлором, азотом і сіркою в матриці з мембран оксиду алюмінію. Досліджено морфологічні особливості синтезованих багатошарових вуглецевих нанотрубок та їх термічні властивості. Установлено наявність на поверхні даних трубок різних типів кисневмісних функціональних груп зі зв'язками C=O та C-O. Виявлено вплив модифікуючих атомів на інфрачервоні та рентгенівські фотоелектронні спектри нанотрубок. Запропоновано механізм формування ВНТ у матриці оксиду алюмінію піролізом дихлорметану.

54. Плазмохімічна деструкція поверхнево-активних речовин та їх адсорбційне визначення у водних розчинах: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.11 / Я.Б. Тарасова; НАН України. Ін-т біоколоїд. хімії ім. Ф.Д.Овчаренка. - К., 2003. - 19 с.: рис. - укp.
Експериментально досліджено деструкції поверхнево-активних речовин у водних розчинах і емульсій масло - вода, стабілізованих аніонними поверхнево-активними речовинами, за допомогою нерівноважної плазми несамостійного дугового розряду. Визначено оптимальні умови перебігу процесів та проведено оцінку енергозатрат для досягнення ступеня руйнування поверхнево-активних речовин (ПАР) до 90 % та емульсій - до 60 %. Показано, що дифільні властивості молекул ПАР можна використовувати для проведення реакцій їх взаємодії з органічними барвниками у водних розчинах та на поверхні високодисперсних силікагелів. Запропоновано фотометричний та сорбційно-тестовий методи визначення концентрації ПАР з використанням силікагелю та цинкону, а також сорбційно-спектроскопічний з застосуванням силікагелю та тіазинового червоного.

55. Полімераналогічні перетворення в прищеплених кополімерах для створення функціональних матеріалів природоохоронного призначення: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.06 / Т.В. Вітовецька; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2003. - 19 с.: рис., табл. - укp.
Установлено ефект більш високої швидкості та глибини полімераналогічних перетворень в ПК у порівнянні з індивідуальним ПАА. Показано, що збільшення ступеня перетворення А акриламідних ланок ПК в ланки акрилової кислоти супроводжується посиленням внутрішньомолекулярних взаємодій у макромолекулах ПК за рахунок комплексоутворення між карбоксильними та амідними групами. Установлено, що реакція амінометилювання акриламідних ланок ПК перебігає паралельно з реакцією гідролізу. В результаті утворюється поліамфоліт постійної хімічної будови з переважним вмістом третинних аміногруп. Виявлено здатність неіоногенних ПК та їх аніонних похідних в H-формі до значних обернених деформацій двох рівнів під впливом гідродинамічного поля зсуву. Показано, що іоногенні похідні ПК є ефективними флокулянтами у процесі освітлення сильномутних глинистих суспензій та в процесах підготовки питної води на водопровідних станціях. Проведено широке коло досліджень, спрямованих на розробку технології ефективного виведення радіонуклідів <$Enothing sup 137 roman Cs> та <$Enothing sup 90 roman Sr> з природної води в процесах її коагуляційно-флокуляційного очищення.

56. Поліядерні координаційні сполуки перехідних металів з азотвмісними лігандами в моделюванні активних центрів металоферментів: Автореф. дис... д-ра хім. наук: 02.00.01 / Ігор Олегович Фрицький; Київський національний ун-т ім. Тараса Шевченка. - К., 2003. - 35 с.: рис. - укp.

57. Пристрій та поляризаційно-оптичний метод ідентифікації горючих складових у багатокомпонентних газових середовищах: Автореф. дис... канд. техн. наук: 05.11.13 / В.В. Тютюник; Нац. техн. ун-т "Харк. політехн. ін-т". - Х., 2003. - 19 с.: рис., табл. - укp.
Теоретично та експериментально обгрунтовано використання методу електричної подвійної променезаломлюваності та створено пристрій, робота якого базується на методі, заснованому на явищі Керра, з метою підвищення рівня інформативності молекулярного аналізу газових багатокомпонентних середовищ на етапі появи горючих компонентів та безпосередньо для своєчасного попередження виникнення небезпечних ситуацій, пов'язаних з пожежами та вибухами на промислових об'єктах. За допомогою апарату математичного моделювання, експериментальних досліджень, обробки їх результатів розроблено структурну схему пристрою для раннього виявлення горючих складових у зазначених середовищах. З метою підвищення точності ідентифікації компонентів у виробничих газових середовищах розроблено модель, що базується на використанні механізму явища Керра в багатокомпонентних газових сумішах. Одержано аналітичні рівняння, що дають змогу визначати якісно-кількісний склад молекулярних середовищ за дипольними моментами молекул, значенням величини подвійної променезаломлюваності та молярної константи Керра як фундаментальної молекулярної характеристики речовини, молярною константою Керра компонента, що досліджується, у процесі його розчинення в багатокомпонентній газовій суміші. Розроблено алгоритм використання пристрою для раннього виявлення горючих компонентів у багатокомпонентних газових середовищах, а також прогнозування часу їх утворення на промислових об'єктах.

58. Проблеми становлення української фольклористики в періодиці першої половини XIX століття: Автореф. дис... канд. філол. наук: 10.01.07 / Н.П. Смірнова; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2003. - 19 с. - укp.
Визначено етапи становлення української фольклористики на матеріалі періодичних видань першої половини ХІХ ст. Наведено критерії, що зумовили появу наукового інтересу до усної народної творчості в Україні. Проаналізовано теоретико-методологічні питання, що виникли у процесі розвитку науки. Установлено, що опубліковані на сторінках періодики записи уснопоетичного матеріалу, примітки та коментарі до них, загальнотеоретичні статті розкривають рівень розвитку фольклористичної думки у даний період. Приділено увагу діяльності маловідомих дослідників усної народної творчості у першій половині ХІХст. Охарактеризовано публікації усної словесності на сторінках часописів, визначено їх місце та роль для укладачів майбутніх збірок. У творах тогочасних українських письменників простежено фольклорні джерела, розглянуто їх значення для становлення науки про усну словесність. Зазначено різні способи використання перекладу іншомовного фолькльору та уснопоетичних джерел літераторами.

59. Протолітичні та комплексоутворюючі властивості волокнистих комплекситів у сумішах вода-діоксан: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.04 / Н.І. Коровникова; Харк. нац. ун-т ім. В.Н.Каразіна. - Х., 2003. - 20 с. - укp.
Вперше для волокнистих комплекситів запропоновано використання методу мікрокалориметрії для виявлення структурних особливостей полімерних матриць, взаємодії між групами у ланцюгу, встановлення механізму кінетики протолітичних рівноваг. Проведено порівняльний аналіз кількісних даних про кислотні властивості груп, стійкість високомолекулярних комплексних сполук (ВМКС) комплекситів різних волокнистих матриць з однаковими функціональними групами та встановлено роль матриці, її специфічні і сольватиційні властивості на протолітичні рівноваги та реакції комплексоутворення. Зазначено, що розчинник різними засобами впливає на властивості полімерних і низькомолекулярних лігандів у даних процесах. Розраховано константи дисоціації груп полімерів, одержано дані про склад, будову, константи стійкості комплексів і термодинамічні характеристики комплексоутворення. Доведено, що дані результати можуть бути підставою для розвитку та формування нового напрямку координаційної хімії полімерів - комплексоутворення з полімерними лігандами волокнистої природи.

60. Процеси електровідновлення міді, цинку, нікелю та хрому на біполярному електроді: Автореф. дис. канд. хім. наук: 02.00.05 / Н.Є. Власенко; НАН України. Ін-т заг. та неорганічної хімії ім. В.І.Вернадського. - К., 2003. - 16 с.: рис. - укp.
Встановлено закономірності впливу густини струму, швидкості руху біполярного електрода та концентрації електроліту на ефективність процесу електровідновлення металів (міді, цинку, нікелю та хрому) з водних розчинів в біполярному електролізері оригінальної конструкції. Досліджено електровідновлення міді, цинку та нікелю в малоконцентрованих розчинах, що імітують промивні та стічні води та отримано компактні осади з таких електролітів. Встановлено, що розподіл потенціалу вздовж електрода є більш рівномірним порівняно з його розподілом на монополярному електроді.

61. Реакції нітротолуолів і їх кисневмісних похідних з озоном у розчині оцтової кислоти: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / А.Г. Галстян; НАН України. Ін-т фіз.-орган. хімії і вуглехімії ім. Л.М.Литвиненка. - Донецьк, 2003. - 17 с.: рис. - укp.
На основі вивчення процесів озонування нітротолуолів у розчині оцтової кислоти доведено, що введення в ароматичне кільце молекули толуолу електроноакцепторних замісників хоча і підвищує його стійкість до електрофільної атаки озоном, але переважною залишається реакція деструктивної оксидації. Досліджено, що введення у систему нітротолуол - озон - оцтова кислота діацетату кобальту дозволяє практично повністю запобігти озонолізу ароматичного кільця та спрямувати реакцію у бік оксидації метильної групи з утворенням відповідних нітробензойних кислот. Установлено, що використання кобальтбромідного каталізатора сприяє підвищенню швидкості селективної оксидації та зменшенню концентрації каталізатора у системі.

62. Різнорідна асоціація іонів ціанінових барвників у водних розчинах: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.04 / Я.О. Свіщова; Харк. нац. ун-т ім. В.Н.Каразіна. - Х., 2003. - 18 с. - укp.
Проведено спектрофотометричне вивчення різнорідної асоціації іонних форм ціанінових барвників з органічними протиіонами. Визначено стехіометричні співвідношення взаємодіючих протиіонів і термодинамічні сталі асоціації. Установлено, що міцність асоціатів може задовільно корелювати з деякими власними характеристиками органічних іонів: ентальпією гідратації, показником гідрофобності. Обговорено можливість раціонального застосування одержаного набору параметрів структур протиіонів для прогнозування можливості утворення асоціатів ціанінових хромофорів з великими органічними іонами у водному розчині. Розраховано термодинамічні характеристики процесу, які відображають істотний внесок дисперсійних і гідрофобних взаємодій. Вивчено руйнуючу дію іоногенних поверхнево-активних речовин (ПАР) на асоціати катіонних і аніонних ціанінів. Установлено властивості асоціатів, на яких базується спосіб кількісного визначення катіонних ПАР.

63. Ріст та структура неорганічних полімерних плівок на основі вуглецю та селену: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / І.В. Сельська; Донец. нац. техн. ун-т. - Донецьк, 2003. - 18 с.: рис. - укp.
Досліджено закономірності утворення плівок алмазу, селену та їх структури у процесі конденсації з газового середовища. Виявлено, що ріст алмазної фази відбувається на карбіді WC. Встановлено вплив тиску та складу парів, температури підкладинки (з алмазними "запалювалками" та без них) на різні стадії синтезу алмазних плівок та їх структуру: кристалографію, текстуру, розмір блоків мозаїки, мікродеформацію та густину дислокацій. Виявлено закономірну залежність швидкості росту та параметрів структури від температури підкладинки для плівок алмазу, що мають вигляд кривих з максимумами незалежно від тиску, концентрації парів і типу підкладинок. Запропоновано модель і схему утворення алмазу з полівуглецевих речовин.Запропоновано механізм кристалізації, згідно якому молекули різної конфігурації можуть визначати склад і структуру плівок. Проведено термохімічний аналіз, розроблено схему формування алмазу, розраховано роботу утворення та критичні розміри зародків кристала алмазу та селену з пари.

64. Розвиток зоологічних досліджень на Волині в ХІХ - на початку ХХ століть: Автореф. дис... канд. іст. наук: 07.00.07 / Василь Володимирович Іванців; НАН України ; Центр досліджень науково-технічного потенціалу та історії науки ім. Г.М.Доброва. - К., 2003. - 18 с. - укp.

65. Синтез і модифікація глюкозамінідів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.10 / К.О. Сідорова; НАН України. Фіз.-хім. ін-т ім. О.В.Богатського. - О., 2003. - 20 с.: рис. - укp.

66. Синтез і перетворення піразол-4-карбонових кислот та їх аналогів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / В.О. Чорноус; Нац. ун-т "Львів. політехніка". - Л., 2003. - 18 с. - укp.
Здійснено перетворення синтезованих кислот в їх функціональні похідні: хлорангідриди, ізоціанати, карбонілізотіоціанати, естери, аміди, карбамати, сечовини тощо. Здійснено нові внутрішньомолекулярні циклізації 3-(1-нафтил)-1-фенілпіразол-4-карбонової кислоти та її хлорангідриду до 4-оксо-2-фенілфеналено-[2,3-с]піразолу, а також 3-(2-нафтил)-1-феніл-4-ізоціанатопіразолу до 2H-бензо[h]піразоло[4,3-с]ізохіноліну.

67. Синтез і реакційна здатність органічних люмінофорів - 3-бензазолілпохідних імінохромену та кумарину: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / З.О. Сизова; Харк. нац. ун-т ім. В.Н.Каразіна. - Х., 2003. - 18 с.: рис. - укp.
Синтезовано систематичні ряди 3-(N-метилбензімідазоліл-2)- і 3-(безотіазоліл-2)-2-імінохроменів і кумаринів, а також їх солей, 2-феніліміно-3-(безімідазоліл-2)хроменів і ряд продуктів конденсації 3-(бензімідазоліл-2)-2-імінохроменів з ароматичними альдегідами (3-діетиламіно-7H-бензо[4,5]імідазо[1,2-c]хромено[3,2-e]піримідину є внутрішньомолекулярний перенос електрона з діалкіланілінового на 3-бензімідазолілкумариновий фрагмент. Досліджено кислотно-основні рівноваги синтезованих сполук у водно-спиртовому середовищі. Встановлено, що швидкість реакції гідролізу солей 2-аміно-3-(бензазоліл-2)-1-бензопірилію залежить від природи замісника в положенні 3 і збільшується в ряду N-метилбензімідазол, бензотіазол. Показано можливість розширення діапазону стійкості похідних імінохромену шляхом зниження основності іміногрупи внаслідок направленої модифікації структури цих молекул. Виявлено та кількісно охарактеризовано таутомерію 3-(N-метилбензімідазоліл-2)- і 3-(бензотіазоліл-2)-7-гідроксіімінохроменів. Виявлено реакції фотодисоціації катіонів 7-гідрокси-2-7-гідроксіімінохроменів, а також фотодисоціації катіонів 7-гідрокси-2-аміно-бензопірилію і 2-(7-гідроксикумариніл-3)-N-метилбензімідазолію.

68. Синтез і стереохімія частково гідрованих похідних 2H-індазолу: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / Разак Яя Амаду; Харківський національний ун-т ім. В.Н.Каразіна. - Х., 2003. - 19 с.: рис. - укp.

69. Синтез і хімічні перетворення конденсованих систем на основі похідних 2-тіохіназолін-4-ону: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / В.В. Орисик; НАН України. Ін-т орган. хімії. - К., 2003. - 16 с.: схеми - укp.
Вивчено реакції гетероциклізації похідних 2-(2-пропінілтіо)- і 2-(2-пропенілтіо)-4(1H)-хіназолінону під дією електрофільних і нуклеофільних реагентів. Показано, що залежно від природи реагенту можуть утворюватись тіазоло- та тіазинохіназолінони ангулярної та лінійної будови. Установлено, що тригідротіазинохіназолін-6-они під час нагрівання в розчині етанол : диметилсульфоксид зазнають перегрупування, яке супроводжується звуженням циклу і створенням дигідротіазолохіназолін-5-онів. Розроблено зручний метод одержання функціонально заміщених ангулярних тіазолохіназолінів на базі реакції нуклеофільного заміщення галогенів у продуктах бромо- і йодоциклізації 2-(2-пропінілтіо)-4(1H)-хіназолінону. Показано здатність синтезованих сполук впливати на ізольовані міокардіальні та судинні препарати за умов їх пошкодження та виявляти дію, аналогічну дії антиоксидантів.

70. Синтез конденсованих гетероциклічних сполук на основі продуктів реакції Меєрвейна: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / Р.Л. Мартяк; Нац. ун-т "Львів. політехніка". - Л., 2003. - 19 с. - укp.
Розроблено методи синтезу конденсованих гетероциклів, які грунтуються на використанні продуктів арилювання та галогенарилювання ненасичених сполук, у реакціях циклоконденсацій. Досліджено циклізації 2-арил-1,4-бензохінонів з рядом біфункційних S-нуклеофільних реагентів - тіокарбамідом, алкілксантогенатами калію, похідними димеркаптокарбонових кислот, встановлено та обгрунтовано регіонаправленість цих реакцій. Виявлено, що результат взаємодії 2-арил-1,4-бензохінонів з CH-кислотами визначається конкурентністю двох процесів: циклізації моноадукту до похідних бензофурану і окиснення цього ж адукту до хінону, який може реагувати ще з однією молекулою CH-кислоти. З'ясовано, що 2-арил-1,4-бензохінони реагують з етил(3-R-аміно)кротонатами за умов реакції Неніцеску з утворенням продуктів як індольної, так і бензофуранової циклізації. Розроблено новий підхід до синтезу 3-хлоро-2-хлорокарбоніл-бензо[b]тіофенів із замісниками в ароматичному ядрі на основі 3-арил-2-галогенопропанових кислот та їх естерів. Досліджено взаємодію 3-арил-2-бромопропанових кислот та їх естерів з 2-меркаптобензімідазолами та розроблено препаративний метод одержання похідних бензімідазо[2,1-b]тіазолідин-3-ону.

71. Синтез та властивості функціонально заміщених 4-циклогексанспіропіридин-2-тіонів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / О.Д. Дяченко; Харк. нац. ун-т ім. В.Н.Каразіна. - Х., 2003. - 19 с. - укp.
Розроблено препаративні підходи до синтезу за реакцією Міхаеля ряду нових функціонально заміщених 4-циклогексанспіро-2-меркаптопіридинів, що містять у третьому положенні нітрильну, карбомоїльну або алкоксикарбонільну групи, на базі яких одержано алкілтіопіридини, тієно[2,3-b]піридини, тіазоло[3,2-a]піридини та нову гетероциклічну систему 8-аза-4-бензоїл-5-іміно-10-спіроциклогексан-3-тіабіцикло[4.3.1]декан-2,7,9-тріон. Показано, що продуктом самоконденсації циклоалкіліденціанотіоацетамідів у лужному середовищі є 1,2-дигідро-5,6-олігометиленспіроциклоалкан-2-тієно[2,3-d]піримідин-4(3H)-тіони, а конкуруючою реакцією в синтезі 4-спірозаміщених частково гідрованих піридин-2-тіонів за реакцією Міхаеля є обмін метиленовими компонентами.

72. Синтез та властивості N-ацилокси-N-алкоксигемінальних систем: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / Є.О. Клоц; Харк. нац. ун-т ім. В.Н.Каразіна. - Х., 2003. - 18 с. - укp.
Розроблено загальний спосіб синтезу N-ацилокси-N-алкоксисполук, досліджено аніонну рухливість ацилоксигрупи даних сполук на прикладі реакції алкоголізу. Взаємодією відповідних N-хлор-N-алкоксисполук з натрієвими та калієвими солями карбонових кислот одержано наступні N-ацилокси-N-алкоксигемінальні системи: N-ацилокси-N-алкоксисечовини, N-ацилокси-N-алкокси-N-трет-алкіламіни, N-ацилокси-N-алкоксибензаміди та N-ацилокси-N-алкоксикарбамати. Досліджено взаємодію N-хлор-N-алкоксикарбаматів з деякими типами нуклеофілів у протонних та апротонних розчинниках. Знайдено, що у випадку алкоголізу N-ацилокси-N-алкоксисечовин, N-ацилокси-N-алкокси-трет-алкіламінів і N-ацилокси-N-алкоксикарбаматів відбувається нуклеофільне заміщення біля атому азоту з утворенням відповідних N,N-діалкоксисполук, а в разі взаємодії N-ацетокси-N-етоксибензаміду з метанолом або метилатом натрію утворюються ефіри бензойної кислоти.

73. Синтез та властивості N-трифторометилсульфонілімінопохідних карбонільних сполук: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / В.М. Петрик; НАН України. Ін-т орган. хімії. - К., 2003. - 17 с. - укp.

74. Синтез та дослідження координаційних сполук металів з аліфатичними та ароматичними нітронами: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / І.В. Распертова; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2003. - 18 с.: рис., табл. - укp.
Вивчено координаційно-хімічні властивості ряду аліфатичних і ароматичних нітронів. Розроблено методики одержання координаційних сполук деяких 3d-, 4d-металів та іону уранілу на основі нітронів, за якими вперше синтезовано 26 комплексів. Їх будову вивчено з застосуванням методів інфрачервоної, ЯМР, ЕПР та електронної спектроскопії. Проведено повний рентгеноструктурний аналіз 3-х лігандів, 6-ти координаційних сполук та одного диізоксазолідину. Показано, що координація нітронної групи відбувається через атом кисню. Наявність в ароматичних нітронах гідроксигрупи в положенні 2 погіршує комплексотвірні властивості ліганідів, що пояснюється утворенням міцного внутрішньомолекулярного водневого зв'язку. Наявність таких сильних донорів, як карбоксильна група, підсилює активність нітронної групи під час комплексотворення, завдяки утворенню шестичленних хелатних металоциклів. Установлено, що динітрони можуть координуватися бідентатно містково та монодентатно. Проведено дослідження стосовно впливу координації нітронної групи та її реакції циклоприєднання з олефінами.

75. Синтез та дослідження подвійних фосфатів лужних та 3d-металів (Mn, Co, Ni): Автореф. дис. канд. хім. наук: 02.00.01 / Р.В. Лаврик; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2003. - 18 с. - укp.
Розглянуто вплив фторидів лужних металів на розчинність оксидів мангану (III), нікелю та кобальту (II) у фторидно-фосфатних системах лужних металів. Встановлено, що розчинність оксидів 3d-металів зростає в ряду від літій- до фторидофосфатних систем. На основі фізико-математичних методів досліджень встановлено області утворення, склад та властивості одержаних подвійних фосфатів. Визначено основні фактори, що впливають на склад утворюваних сполук. Досліджено особливості кристалічної будови 9-ти подвійних фосфатів. Запропоновано оптимальні умови для вирощування монокристалів фосфатних сполук, розглянуто їх магнетохімічні та електрофізичні характеристики. Встановлено основні закономірності синтезу подвійних фосфатів мангану (II) та (III) за умови використання нітратів лужних металів.

76. Синтез та модифікування мезопористих кремнеземів шляхом супрамолекулярної самоорганізації в органомінеральних системах: Автореф. дис... канд. хім. наук: 01.04.18 / А.М. Павленко; НАН України. Ін-т хімії поверхні. - К., 2003. - 20 с.: рис. - укp.
Розроблено методику керованого синтезу однорідномезопористих МСМ-41 кремнеземів. За допомогою використання різних за довжиною вуглеводневого ланцюга поверхнево-активних речовин знайдено оптимальні умови одержання мезопористих кремнеземів з упорядкованою структурою типу МСМ-41 і бімодальних пористих матриць. За даними методиками синтезовано однорідномезопористі титанокремнеземи типу Ті-МСМ-41 з 1 і 15 мол. % вмістом диоксиду титану, що характеризується регулярною структурою, розвиненою питомою поверхнею та вузьким розподілом пор за розмірами. Здійснено синтез вуглецевих наноструктур шляхом термічного розкладу парів хлористого метилену у процесі використання як матриці однорідномезопористого МСМ-41 кремнезему.

77. Синтез та фізико-хімічні властивості суперкислотного вольфраматвмісного діоксиду цирконію: Автореф. дис... канд. хім. наук: 01.04.18 / С.В. Прудіус; НАН України. Ін-т хімії поверхні. - К., 2003. - 22 с.: рис. - укp.
становить близько 80 % за 363 - 272 К у разі конверсії ізобутилену 70 %. Запропоновано застосовувати <$Eroman {WO sub 3 / ZrO sub 2 }> матеріалів у реакції парофазного нітрування бензолу 70 % азотною кислотою. Установлено, що нібробензол за 443 К одержується у кількості, що становить 70 % щодо затраченої азотної кислоти.

78. Синтез, будова і властивості шаруватих перовскітоподібних сполук та фаз типу AnBnO3n+2: Автореф. дис... д-ра хім. наук: 02.00.01 / Юрій Олександрович Тітов; Київський національний ун-т ім. Тараса Шевченка. - К., 2003. - 35 с.: рис. - укp.

79. Синтез, будова та протитуберкульозна активність фторзаміщених амідів 1-R-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-карбонових кислот: Автореф. дис... канд. фармац. наук: 15.00.02 / Абдель Насер Дакках; Нац. фармац. ун-т. - Х., 2003. - 19 с.: рис. - укp.
Вивчено реакцію алкілування 1H-2-оксо-3-карбетокси-4-гідроксихіноліну етилйодидом за присутності поташу. Встановлено, що основним продуктом даної реакції незалежно від використаного розчинника є 4-етоксипохідне. Зроблено спробу здійснити N-алкілування 1H-2-оксо-3-карбетокси-4-гідроксихіноліну після блокування 4-гідроксигрупи. Показано низьку ефективність 4-O-ацетильної захисної групи. Доведено, що алкілування 1H-2-оксо-3-карбетокси-4-хлорхіноліну алкілгалогенідами нормальної будови з наступною трансформацією 1-алкіл-4-хлорхінолінів у 4-гідроксипохідні може рекомендуватися як препаративний метод одержання складних ефірів 1-алкіл-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-карбонових кислот. Вивчено декілька варіантів одержання та здійснено синтез фторзаміщених анілідів і бензиламідів 1-R-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-карбонових кислот. Структуру одержаних сполук підтверджено даними елементного аналізу та спектрів ПМР, а в окремих випадках - зустрічним синтезом і ренгеноструктурним аналізом. Проведено мікробіологічний скринінг даних речовин.

80. Синтез, структура та електрофізичні властивості твердих розчинів Ln1+хBa2- хCu3Оу: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / Іван Леонідович Багінський; Київський національний ун-т ім. Тараса Шевченка. - К., 2003. - 18 с.: рис. - укp.

81. Синтез, структура, властивості фосфатів одно- та полівалентних металів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / Т.І. Ущапівська; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2003. - 18 с. - укp.
Синтезовано та досліджено складні фосфати, які одержано за різних синтетичних підходів (розчин-розплавна кристалізація, гідротермальний та твердофазний синтез). Кількість лужного металу, титану, заліза, ніобію та танталу в складі одержаних фосфатів установлено за допомогою атомно-емісійної спектроскопії, рентгенофлюоресцентного методу аналізу та растрової електронної мікроскопії. Проведено повне рентгеноструктурне дослідження монокристалу <$Eroman NaFeNb(PO sub 4 ) sub 3>. Досліджено залежність електроповідність - температура для керамічних зразків <$Eroman Na sub 3~-~2x roman Fe sub 2~-~x roman Nb sub x> <$Eroman (PO sub 4 ) sub 3 ~(x~=~0~-~1,5)>. Розроблено основи синтезу та вирощування монокристалів складних фосфатів, що містять одночасно лужний та полівалентний метали, у тому числі, за різних ступенів окиснення.

82. Система професійного самовдосконалення вчителя хімії середньої школи: Автореф. дис... канд. пед. наук: 13.00.04 / О.С. Прокопова; Ін-т педагогіки і психології проф. освіти АПН України. - К., 2003. - 20 с. - укp.
Розроблено, теоретично обгрунтовано та експериментально перевірено системну модель професійного самовдосконалення вчителя хімії, яка включає блоки: особистісних регуляторів діяльності, структурно-функціональних компонентів регуляції діяльності та результативний блок. Доведено, що ефективність професійного самовдосконалення вчителя визначається особистісними факторами: мотивація досягнення, самооцінка, рівень комунікативних і організаційних здібностей, які зумовлюють рівень професійної самореалізації та залежить від сформованості вмінь і навичок самоосвіти та самовиховання.

83. Соціально-філософське осмислення картини світу київського книжника XI ст. (на матеріалі спадщини митрополита Іларіона): Автореф. дис... канд. філософ. наук: 09.00.03 / П.В. Северилова; Донец. нац. ун-т. - Донецьк, 2003. - 19 с. - укp.
Здійснено реконструкцію соціально-філософських уявлень першого київського митрополита Іларіона, автора "Слова про Закон і Благодать". Проаналізовано основні соціально-філософські та історіософські концепти, відтворені у картині світу, представленій Іларіоном (світ, Закон, Благодать). Доведено, що дані концепти були відбитком віруючої свідомості та релігійного світогляду та сформовані під впливом соціально-філософських уявлень візантійської православної традиції, а також учення Отців церкви. Особливу увагу приділено тлумаченню ідеї, що є підгрунтям даної картини світу, а саме - співбуття, співвідношення та співдії (синергії) Бога, світу та людства. Виявлено, що подібно до візантійських мислителів, Іларіон тлумачить соціальну історію як метаісторію, історію домоустрою Спасіння. Зазначено, що з даного погляду київський книжник подає й історіософську інтерпретацію Хрещення Русі. Доведено, що як і для усієї християнської традиції, проблема сенсу соціального буття для староруського книжника збігається з питанями про Христа, оскільки джерело соціального буття та його "предмет", і "носій" у своїй незбагненній Першопричині тотожні. Встановлено, що таким чином, соціальна історія має онтологічну, співбутійну основу. Показано, що картина світу київського книжника Іларіона визначається як вербальний образ-ікона світу, преображеного Благодаттю.

84. Спектроскопічні дослідження особливостей структури та міжмолекулярних взаємодій в гетерогенних наносистемах на основі діоксиду титану: Автореф. дис... канд. фіз.-мат. наук: 01.04.05 / Т.В. Безродна; НАН України. Ін-т фізики. - К., 2003. - 24 с.: рис. - Бібліогр.: с. 21 - укp.
Установлено, що основними активними центрами поверхні анатазу є центри типу Бренстеда та Льюїса, тоді як на поверхні рутилу присутні тільки льюїсівські. Проаналізовано гідратне покриття поверхні даних частинок.

85. Специфічна адсорбція полярних органічних сполук з водних розчинів на міжфазній межі дисперсних систем тверде тіло - рідина: Автореф. дис. д-ра хім. наук: 02.00.11 / М.В. Ніколенко; НАН України. Ін-т біоколоїдної хімії ім. Ф.Д.Овчаренка. - К., 2003. - 36 с.: рис. - укp.
Досліджено закономірності специфічної адсорбції полярних органічних сполук з водних розчинів на поверхні дисперсних адсорбентів різної хімічної природи. Теоретично та експериментально обгрунтовано корецляції між адсорбційними та електронними властивостями речовини. Встановлено, що селективність адсорбції полярних органічних сполук зумовлена проявом слабких хімічних взаємодій з адсорбентом і молекулами води. Вперше запропоновано та експериментально обгрунтовано розглядати специфічну адсорбцію в наближенні двох моделей: адсорбції, що контролюється величинами ефективних зарядів атомів адсорбату, розчинника та поверхні адсорбенту, і адсорбції, що контролюється орбітальними взаємодіями їх граничних (нижчих вільних і вищих зайнятих) орбіталей. Визначено, що встановлені закономірності дозволяють прогнозувати і певною мірою керувати властивостями адсорбційних систем під час розробки технологій, що базуються на явищі селективної адсорбції.

86. Стан іонів та фотоелектрохімічні процеси в концентрованих полісульфідних розчинах: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.04 / В.С. Воробець; НАН України. Ін-т загал. та неорган. хімії ім. В.І.Вернадського. - К., 2003. - 20 с.: рис. - укp.
Знайдено оптимальний склад даного електроліту для використання у фотоелектрохімічних перетворювачах. Показано, що фоточутливість GaAs і InP після модифікування їх поверхні наночастинками CdS збільшується зі зменшенням внеску катодного фотоструму відновлення полісульфідів і зниженням рекомбінаційних втрат на поверхні, завдяки чому в полісульфідному розчині одержано значення ККД перетворення енергії сонячного світла в елетролітичну енергію 23 %.

87. Творчість як об'єкт естетичного аналізу в теоретичній спадщині Івана Франка: Автореф. дис... канд. філософ. наук: 09.00.08 / І.В. Вернудіна; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2003. - 16 с. - укp.
Основну увагу приділено грунтовному аналізу найзначнішому естетико-психологічному та літературознавчому трактату "Із секретів поетичної творчості" Івана Франка, доля якого у радянському франкознавстві складалася неоднозначно. Досліджено його естетичні, філософсько-психологічні, критико-літературознавчі статті та наукові розвідки, численне листування, зокрема, з М.Драгомановим, О.Рошкевич, У.Кравченко, О.Коваленком та багатьма іншими, які розглядали проблему креативності. Розроблено основні критерії творчого процесу, так як його розумів український естетик, та розкрито суть, наукову значимість і вагомість Франкових естетико-психологічних пошуків у сфері художньої творчості та теоретичних узагальнень щодо її природи. Виявлено новизну та встановлено самоцінність наукового доробку І.Франка для України та усієї європейської естетичної традиції загалом.

88. Термодинаміка комплексоутворення катіона амонію з краун-ефірами у водно-органічних розчинниках: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.04 / І.С. Зайцева; Харк. нац. ун-т ім. В.Н.Каразіна. - Х., 2003. - 19 с.: рис. - укp.
Кількісно встановлено вплив ентальпії та ентропії сольватації реагентів на константи стійкості комплексів іонів амонію, натрію та калію з 18К6 ефіром у сумішах вода-метанол і вода-2-пропанол. Показано, що краун-ефіри (18К6 і ДЦГ18К6) з катіонами у водно-органічних розчинниках (вода-метанол, вода-2-пропанол, вода-ацетонітрил, вода-ацетон, вода-діаксон) утворюють комплекси, стійкість яких визначається тільки ентальпією процесу комплексоутворення або ентропією та ентальпією процесу. Виявлено п'ять типів взаємозв'язку термодинамічних параметрів комплексоутворення з термодинамічними характеристиками сольватації реагентів. Доведено, що зростання стійкості коронатів амонію, натрію та калію залежить від когезійних властивостей водно-органічних розчинників.

89. Термодинаміка процесів іонної асоціації та активації рухливості іонів в індивідуальних розчинниках: Автореф. дис... канд. хім. наук.: 02.00.04 / Т.А. Каменська; Харк. нац. ун-т. - Х., 2003. - 19 с.: рис. - укp.
Зроблено висновок про задовільну збіжність одержаних величин іонних рухливостей. Наведено розрахунки вільних від впливу в'язкості ТХ активації окремих іонів. Визначено закономірності впливу температури на добуток Вальдена індивідуальних іонів у різних розчинниках та їх залишкове діелектричне тертя, оскільки саме ці характеристики враховують температурну зміну середнього числа сольватації.

90. Тернарні сполуки типу Me2TeГал6 (Me - K, Rb, Cs, Tl; Гал - Br, I): кристалічна структура, області гомогенності, одержання та властивості монокристалів: Автореф. дис. канд. хім. наук: 02.00.01 / О.В. Зубака; Львів. нац. ун-т ім. І.Франка. - Л., 2003. - 19 с. - укp.

91. Технологія створення та використання зошитів з друкованою основою (на матеріалі хімії): Автореф. дис... канд. пед. наук: 13.00.02 / А.М. Лікарчук; Ін-т педагогіки і психології проф. освіти АПН України. - К., 2003. - 20 с. - укp.
Проведено теоретичний аналіз вербальних засобів навчання з хімії. Визначено роль і місце робочих зошитів з друкованою основою в навчально-методичному комплексі та експериментально доведено доцільність їх впровадження до навчального процесу шкіл і професійно-технічних училищ. Експериментально доведено, що робота з робочими зошитами забезпечує підвищення ефективності навчання, посилює його виховну та розвиваючу функції. Доведено, що технологія систематичного застосування зошитів з друкованою основою посилює мотивацію учнів до навчання, позитивно впливає на їх психологічний стан, надає змогу виконувати завдання різного рівня складності, формує особистість. Зазначено, що робочі зошити надають вчителю реальну можливість індивідуального підходу до учнів, допомагають з'ясувати та оцінити рівень їх досягнень у навчанні.

92. Трансанулярна фтороциклізація дієнів біцикло[3.3.1]нонанового ряду: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / М.В. Пономаренко; НАН України. Ін-т орган. хімії. - К., 2003. - 17 с.: рис. - укp.

93. Українознавчі аспекти творчості Павла Рябкова (1848 - 1926): Автореф. дис... канд. іст. наук: 09.00.12 / Т.В. Печериця; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2003. - 19 с. - укp.
Досліджено погляди П.Рябкова на актуальні проблеми історії України, його наукові досягнення у галузі археології та українознавчу діяльність. Встановлено внесок вченого у справу збирання та збереження фольклорно-етнографічних пом'яток української ультури. Простежено ідейне становлення П.Рябкова, як суспільно-політичного та громадського діяча. Визначено роль і місце його наукової діяльності у загальнонаціональній науково-культурній спадщині України. Особливу увагу приділено етнографічній діяльності вченого, яка займає центральне місце у його українознавчих пошукуваннях. Зазначено, що вся діяльність і творчість П.Рябкова були спрямовані на підвищення самосвідомості українського народу та рівня його добробуту.

94. Фазові рівноваги в потрійних системах оксидів цирконію, гафнію і ітрію з оксидами лантаноїдів: Автореф. дис... д-ра хім. наук: 02.00.04 / О.Р. Андрієвська; НАН України. Ін-т пробл. матеріалознавства ім. І.М.Францевича. - К., 2003. - 40 с.: рис. - укp.
Наведено повні діаграми стану трьох та елементи діаграм стану шести подвійних систем. Показано найбільш загальні закономірності взаємодії фаз у присутності рідини та в твердому стані залежно від іонного радіуса лантаноїду.

95. Фазові рівноваги в потрійних системах хрому з вуглецем і d-металами V групи: Автореф. дис... канд. хім. наук / О.І. Довбенко; НАН України. Ін-т пробл. матеріалознав. ім. І.М.Францевича. - К., 2003. - 18 с.: рис. - укp.
Встановлено характер фазових рівноваг та закономірностей будови діаграм стану потрійних систем, утворених хромом з вуглецем і d-металами V групи (Cr - d - M - C). З використанням комплексу методів фізико-хімічного аналізу експериментально досліджено фазові рівноваги у системах Cr - Nb - C та Cr - Ta - C за температур плавлення-кристалізації сплавів. На підставі одержаних і критично проаналізованих літературних даних побудовано діаграми стану цих систем у повному концентраційному та широкому температурному інтервалах. Потрійні системи представлено у вигляді проекцій поверхонь солідуса та ліквідуса, діаграм плавкості, схем реакцій у процесі рекристалізації сплавів та ряду політермічних перерізів.

96. Фазові рівноваги та кристалічна структура сполук в системах Ce - Ag - Ga, Tb - Ag - {Al, Ga} та в деяких споріднених: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / Р.В. Гуменюк; Львів. нац. ун-т ім. І.Франка. - Л., 2003. - 20 с.: рис. - укp.
Побудовано ізотермічні перерізи діаграм стану систем Cd - Cu - Al (873 K), Tb - Ag - Al (873 K), Ce - Ag - Ga (573 K), Tb - Ag - Ga (873 і 573 K), Yb - Ag - Ga і Yb - Au - Ga (873 K). Уперше одержано 15 тернарних алюмінідів, 19 тернарних галідів і установлено їх кристалічну структуру. Для 9 раніше відомих сполук уточнено координати, спосіб розподілу та теплові параметри атомів. Проведено порівняльний аналіз взаємодії компонентів у системах Ln - {Cu Ag, Au} - {Al, Ga}. Установлено кристалохімічні особливості структурних типів тернарних сполук. Досліджено магнітні властивості деяких тернарних галідів та зроблено висновки щодо валентного стану атомів рідкоземельних металів у цих сполуках.

97. Фазові рівноваги, кристалічна структура і електричні властивості сполук в системах {La,Ce} - In - {Al,Si,Ge}: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / Г.П. Ничипорук; Львів. нац. ун-т ім. І.Франка. - Л., 2003. - 20 с. - укp.
На основі рентгенівського фазового, рентгеноструктурного та мікроструктурного аналізу побудовано ізотермічні перерізи діаграм стану систем {La,Ce} - {Al,Si,Ge} - In у повному концентраційному інтервалі. Підтверджено існування трьох, виявлено 25 нових тернарних сполук, для 24-х встановлено кристалічні структури. Доведено, що отримані сполуки кристалізуються у шести структурних типах і утворюють чотири ряди ізоструктурних сполук. Відзначено, що у досліджених системах у процесі переходу від Al до Si і до Ge ускладнюється характер взаємодії компонентів. Проведено порівняльний аналіз систем з дослідженими раніше системами. Висвітлено види спорідненості нових тернарних індидів з відомими структурними типами.

98. Фізико-хімічна взаємодія оксидів карбону та вуглеводнів із катіонами <$Eroman Ag sup +> і <$Eroman Cu sup 2+> у цеолітах M, X та Y: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.04 / І.М. Жибак; Львів. нац. ун-т ім. І.Франка. - Л., 2003. - 19 с.: рис. - укp.
За даними хроматографічного затримування газів різної природи розраховано термодинамічні параметри процесу адсорбції (зміни вільної мольної енергії Гіббса, ентальпії та ентропії), які описують перехід молекул газів різної природи на досліжувані адсорбенти. На катіонних модифікаціях морденіту AgNaM та CuNaM уперше виявлено ефект низьких заміщень, який проявляється у вигляді різкої зміни згаданих термодинамічних і хроматографічних характеристик (величин затримування, ширини хроматографічних зон тощо), що є результатом посиленої взаємодії молекул газів з катіонами у каналах морденіту за низького (5 %) ступеня йонообміну. На цеолітах AgNaM та CuNaM вперше досягнуто часткового розділення ізомерів бутану внаслідок впливу різного критичного розміру їх молекул і взаємодії з катіонами в каналах морденіту. Виявлено ефект нівелюючого впливу адсорбованої води на деякі термодинамічні та хроматографічні характеристики адсорбції газів на зволожених цеолітах типу X. Установлено, що внаслідок екранування водою адсорбційних центрів послаблюються зміни потенціалів Гіббса та інші параметри взаємодії між молекулами газів і цеолітом. За допомогою термодинамічних і хроматографічних параметрів обгрунтовано оптимальні модифікації цеолітів та умови для вилучення, адсорбційного концентрування, десорбції та хроматографічного аналізу оксидів карбону й нітрогену, а також вуглеводнів у забрудненому повітрі.

99. Фізико-хімічне дослідження реакції поліфенольних сполук з пероксильними і дифенілпікрилгідразильним радикалами: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.04 / Н.І. Біла; НАН України. Ін-т фіз.-орган. хімії і вуглехімії ім. Л.М.Литвиненка. - Донецьк, 2003. - 20 с.: рис. - укp.
Досліджено фізико-хімічні реакції фенольних сполук та їх сумішей у складі рослинних екстрактів з пероксильними радикалами етилбензолу, соняшникової олії та дифенілпікрилгідразилом. Встановлено, що природні орт-поліфеноли є одними з найбільш ефективних антиоксидантів. Зазначено, що кількість і хімічна структура даних поліфенольних сполук у складі біологічно-активних речовин рослин визначає антиоксидантні властивості одержаних з них екстрактів. Визначено оптимальні умови екстрагування фенольних сполук з рослинної сировини. Доведено, що реакційна здатність природних фенолів у реакції з пероксирадикалами, у разі відсутності стеричних ефектів, визначається двома основними факторами: термодинамічним - міцністю зв'язку, що розкривається та полярним - здатністю молекул віддавати електрони та утворювати з пероксирадикалами у перехідному стані структури з розділенням заряду. Досліджено, що висока активність орто-поліфенолів у реакції з пероксирадикалами етилбензолу пояснюється низькими значеннями міцностей зв'язків реакційних центрів та енергій вищих зайнятих молекулярних орбіталей молекул. Встановлено залежності між кінетичними параметрами антирадикальної активності даних рослинних фенолів та їх електронною будовою у вигляді двофакторного кореляційного рівняння, що дозволяє у ряді неутруднених фенолів передбачати їх антирадикальну та антиоксидантну активності. Вивчено особливості хемілюмінесценції, що спостерігаються у процесі інгібованого природними фенолами окисненні етилбензолу та соняшникової олії. Встановлено, що реакція між фено- та пероксильним радикалами може бути джерелом хемілюмінесцентного світіння. Показано, що основні закономірності у зміні антиоксидантної активності даних фенолів і рослинних екстрактів, встановлені у процесі окиснення модельної системи (етилбензол), зберігаються і у разі переходу до природної системи (соняшникової олії).

100. Фізико-хімічні властивості та структура водних розчинів хлоридів, нітратів та сульфатів 3d-перехідних металів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.04 / Г.Ю. Гречишкіна; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2003. - 18 с. - укp.
Досліджено структуру та фізико-хімічні властивості водних розчинів електролітів. Установлено, що всі процеси, які перебігають навколо іону, відбуваються за рахунок специфічних короткодіючих взаємодій іону з молекулами води, внаслідок чого змінюється рухливість останніх.

101. Фізико-хімічні закономірності взаємодії алюмінію та його сплавів з водними і водно-спиртовими розчинами сильних основ: Автореф. дис. канд. хім. наук: 02.00.04 / О.М. Бакуменко; Харк. нац. ун-т ім. В.Н.Каразіна. - Х., 2003. - 18 с.: рис., табл. - укp.
Досліджено фізико-хімічні закономірності розчинення алюмінію та його сплавів у водних і водно-спиртових розчинах гідроксидів натрію та літію. Показано, що реакція розчинення алюмінію та його сплавів у лужних водних розчинах проходить за електрохімічним механізмом з переважним катодним контролем. Встановлено, що під час переходу від розбавлених до концентрованих розчинів лугу відбувається зміна лімітуючої стадії анодної реакції. Запропоновано багатостадійний механізм анодної реакції розчинення алюмінію і його сплавів у розчинах NaOH. У водних розчинах LiOH кінетика реакції ускладнюється утворенням на поверхні електрода алюмінатів літію. З'ясовано, що інгібуюча дія спиртів обумовлена взаємодіями, що відбуваються в об'ємі розчину (утворенням водневого зв'язку, кислотно-основними перетвореннями, сольватацією). Виявлено, що вплив багатоатомних спиртів (етиленгліколю та гліцерину) на кінетику розчинення у багато разів сильніший у порівнянні з одноатомними, що пов'язано не з адсорбційними явищами, а з більшою гідрофільністю молекул багатоатомних спиртів. Визначено локальні температурні ефекти на межі поділу метал/розчин. Встановлено, що у всіх досліджених розчинах, на межі поділу фаз спостерігається значний екзотермічний ефект, зумовлений, головним чином, утворенням поверхневих оксидних сполук алюмінію. Для сплавів Д-16 і В-95 значення локального температурного ефекту більше, ніж для чистого алюмінію, що пов'язано з більшою швидкістю розчинення сплавів. На основі отриманих даних оптимізовано склад лужного травильного розчину, що застосовується для контурного травлення алюмінію та його сплавів. Запропоновано базовий склад електроліту для лужних джерел струму з алюмінієвим анодом.

102. Фізико-хімічні закономірності структурних переходів в конденсованих фазах на основі кадмій телуриду: Автореф. дис... д-ра хім. наук: 02.00.21 / Л.П. Щербак; НАН України. Ін-т пробл. матеріалознав. ім. І.М.Францевича. - К., 2003. - 36 с.: рис. - укp.
Проведено вивчення структури кристалів з використанням рентгеноструктурного, мікрорентгеноспектрального, мікроструктурного, радіометричного методів аналізу та вимірювання мікротвердості. Установлено, що властива вихідному кристалу тетраедрична координація та ковалентний тип зв'язку зберігаються в розплавах CdTe, CdTe + 2(20) мол. % In, CdTe + 2(6) мол. % Ge принаймні до 1 825 К, що свідчить про мікрогетерогенність реальних розплавів напівпровідників у широкому інтервалі температур. Визначено, що в розплаві CdTe + 2 мол. % Sn за температур вище 1500 К проявляється помітний вклад металічної компоненти провідності, що є наслідком збільшення координаційного числа компонентів гратки в присутності багатозарядного іона. Вимірюваннями термоелектрорушійної сили розплаву до 1 825 К виявлено тонку структуру процесу топлення CdTe та його неізотермічний, постадійний характер, що є ознакою характерного для напівпровідників явища післятоплення.за методами ДТА ендотермічних процесів за певних температур перегріву розплаву, що супроводжується ростом його в'язкості (структурування) у вузькому інтервалі температур післятоплення на параметри процесу кристалізації, що свідчить про "хімічну пам'ять" розплавів. Установлено критичні температури реорганізації структури розплавів. Зроблено висновок щодо можливості поліморфного перетворення кристалічної гратки в інтервалі температур передтоплення. Проаналізовано результати дослідження в межах теорії самоорганізації в нерівноважених системах.

103. Фізико-хімічні закономірності хімічного та електрохімічного розчинення міді і її сплавів у хлоридних розчинах: Автореф. дис... д-ра хім. наук: 02.00.04 / Е.Б. Хоботова; Харк. нац. ун-т ім. В.Н.Каразіна. - Х., 2003. - 33 с.: рис. - укp.
Встановлено основні закономірності розчинення міді у водних і водно-органічних розчинах, доведено каталітичний механізм процесу, визначено форми каталітичних та інгібуючих процес комплексів. Розвинуто теорію пошарової анодної пасивації міді у хлоридних розчинах різної кислотності. Розкрито механізми модифікації поверхневих сполук на мідних зразках під дією різних факторів. Показано шляхи керування їх властивостями. Для мідних сплавів (Л-62, Fe-Cu, Cu-Ni) визначено селективність, основні стадії процесу, причини їх лімітування та впливу співвідношення компонентів у сплавах на кінетику та механізм активного розчинення та пасивації поверхні у разі корозії й анодного розчинення. Показано шляхи інтенсифікації розчинення латуні, пов'язані з варіюванням складу розчинів та із зменшенням ступеня пасивації поверхні сплаву. Для Cu-Ni сплавів показано, що здатність до пасивування пов'язана зі збагаченням поверхні більш позитивним компонентом. Виявлено конкуренцію між хлорид-іонами та розчиненим киснем відносно процесів пасивації й активації поверхні. Доведено, що Fe-Cu сплави у лужних хлоридних розчинах пасивуються сумішшю гідроксидів Fe(II), (III) та Cu (II). Визначено умови електрохімічного отримання сировини як основи синтезу монофериту міді. Запропоновано кілька варіантів регенерації залізо-мідно-хлоридних відпрацьованих травильних розчинів. Розроблено взаємозалежні технології обробки мідноаміачних відпрацьованих травильних розчинів і промивних вод виробництва друкованих плат.

104. Фізико-хімічні та адсорбційно-каталітичні властивості активованого вугілля, модифікованого органічними гідрофобними групами: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.04 / А.О. Горлова; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2003. - 18 с.: рис. - укp.
Розглянуто актуальні питання розробки технологічно перспективних методів хімічного модифікування поверхні вуглецевих матеріалів з метою формування функціонального покриву із заздалегідь заданими властивостями. З використанням реактивів Гриньяра розроблено ефективні методики модифікування поверхні активованого вугілля (АВ) органічними гідрофобними групами. Синтезовано серію зразків АВ з ковалентно закріпленими вуглеводневими насиченими, ненасиченими та ароматичними групами. На базі сучасних методів дослідження вивчено фізико-хімічні властивості одержаних систем, особливості перебігу окиснювальних процесів і термічні перетворення на їх поверхні. Розглянуто закономірності перебігу реакції каталітичного розпаду пероксиду водню і третбутилгідропероксиду на поверхні вихідних і модифікованих зразків АВ, а також зразків АВ з нанесеним паладієм. Встановлено, що найвищу активність виявляють гідрофобізовані зразки з нанесеним паладієм.

105. Фізико-хімічні умови фазоутворення в системі Cu2+ - NH4+ - Cl- - H2O і шляхи його регулювання: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.04 / Є.О. Самойлов; Харк. нац. ун-т ім. В.Н.Каразіна. - Х., 2003. - 17 с.: рис., табл. - укp.

106. Флуоресцентні зонди на основі 3-гідроксихромону: синтез, вивчення спектральних і сенсорних властивостей, випробування в моделях біологічних систем: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.10 / А.С. Климченко; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2003. - 20 с.: рис. - укp.
На основі 3-гідроксихромонів (3ГХ) створено нову генерацію двосмугових флуоресцентних зондів, які функціонують за принципом внутрішньомолекулярного фотопереносу протону. У порівнянні з усіма відомими 3ГХ нові сполуки характеризуються найбільш довгохвильовим поглинанням і емісією та рекордними квантовими виходами. Показано шляхи направленої регуляції двосмугової емсії 3ГХ. Похідні 3ГХ запропоновано як багатофункціональні зонди для вивчення одночасно декількох параметрів мікрооточення: полярності, електронної поляризованості та протонодонорності. Показано шляхи направленої регуляції чутливості зондів до певного діапазону полярності. Стеричне екранування 4-карбонілу в 3ГХ забезпечує виключення ефекту протонодонорності середовища, що є новою методологією в створенні селективних зондів полярності. На підставі результатів випробувань у обернених міцелах показано, що 3ГХ зонди мають рекордну чутливість до змін параметрів мікрогетерогенного середовища. На основі 3ГХ розроблено нові мембранні зонди з певною локалізацією у ліпідному бішарі, залежно від якої вони мають різну чутливість до поверхневого заряду та структурної неоднорідності гідрофобної області мембрани.

107. Фольклористична думка в Галичині 20-30 років XX століття (К.Сосенко, Ф.Колесса, І.Свєнціцький): Автореф. дис... канд. філол. наук: 10.01.07 / О.С. Шутак; Львів. нац. ун-т ім. І.Франка. - Л., 2003. - 20 с. - укp.
Відзначено високий рівень західноукраїнських учених в аналізі українського фольклору, які у своїх працях спиралися на досягнення української фольклористики та використовували досвід західно-європейської наукової думки. Особливу увагу звернено на методологію вивчення усної словесності К.Сосенка, Ф.Колесси та І.Свєнціцького, приналежність дослідників до українських і зарубіжних фольклористичних шкіл.

108. Формування шестичленних азагетероциклів в реакціях бета-ароїлакрилових кислот з бінуклеофілами: Автореф. дис. канд. хім. наук: 02.00.03 / Т.В. Берьозкіна; Харк. нац. ун-т ім. В.Н.Каразіна. - Х., 2003. - 18 с. - укp.
Виявлено трансформацію тетрагідрохіноксалінонів та анельованих піразинонів у похідні дигідрохіноксаліну та дигідроптеридину відповідно.

109. Фотокаталітичне та каталітичне окислення сіркувмісних іонів киснем за участю нанорозмірних частинок CdS та CuS: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.04 / О.Є. Раєвська; НАН України. Ін-т фіз. хімії ім. Л.В.Писаржевського. - К., 2003. - 18 с.: рис., табл. - укp.
Синтезовано нанорозмірні частинки CdS з квантово-розмірними ефектами, досліджено їх спектрально-оптичні властивості та поведінку за умов стаціонарного та імпульсного опромінення. На підставі аналізу спектрів поглинання колоїдів CdS визначено основні характеристики наночастинок, зокрема їх середній розмір, ширину забороненої зони, потенціали дозволених зон, силу осцилятора першого екситонного переходу. Показано, що за умов імпульсного опромінення в диференційних спектрах поглинання колоїдів CdS спостерігаються смуги нестаціонарного знебарвлення, зумовлені нагромадженням на наночастинках напівпровідника надлишкових електронів. Визначено кінетичні закономірності релаксації нестаціонарних сигналів, запропоновано схеми механізмів цих процесів. Встановлено, що наночастинки CdS є ефективними фотокаталізаторами окиснення гідросульфід- та сульфіт-іонів киснем, детально досліджено кінетичні закономірності цих процесів. Показано, що ці реакції відбуваються за радикально-ланцюговим механізмом, виведено кінетичні рівняння досліджених процесів. Синтезовано наночастинки CuS, яким притаманні квантово-розмірні ефекти, досліджено їх оптичні властивості у видимій та ближній ІЧ ділянках спектра, побудовано кореляційну залежність між шириною забороненої зони наночастинок CuS та їх середнім розміром. Встановлено, що наночастинки CuS є ефективними каталізаторами окиснення гідросульфід-іонів метилвіологеном та молекулярним киснем. Показано, що окиснення гідросульфід-іонів киснем відбувається за радикально-ланцюговим механізмом.

110. Фотоніка органічних флуорофорів на поверхні титанокремнеземів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 01.04.18 / Г.М. Старух; НАН України. Ін-т хімії поверхні. - К., 2003. - 19 с.: рис. - укp.
Досліджено флуоресцентну поведінку органічних молекул різної донорно-акцепторної природи на поверхні колоїдів і порошків титанокремнезему. Виявлено визначальну роль адсорбції даних молекул на активних центрах поверхні у процесах між- і внутрішньомолекулярного фотопереносу електрона. Встановлено, що гасіння флуоресценції пірену та антрацену відбувається у результаті фотоіндукованого перенесення електрона від адсорбованих молекул до іонів титану та частинок діоксиду титану. Зазначено, що механізм реакції фотоіндукованого перенесення електрона між молекулами поліацену та ароматичного аміну на поверхні титанокремнеземних композитів суттєво відрізняється від механізму даної реакції на чистому кремнеземі. Доведено, що капсулювання пірену циклоденстринами запобігає перенесенню електрона від пірену до іонів титану та частинок діоксиду титану. Виявлено, що унаслідок адсорбції ТІСТ-их молекул, похідних піразолопіридину, на "титанових" центрах поверхні відбувається блокування внутрішньомолекулярного перенесення електрона. Показано, що титанокремнеземні композити перспективні для екологічного фотокаталізу, зокрема, для фоторозкладу промислового барвника - метиленового блакитного.

111. Хемілюмінесцентні реакції нітрату 9-ціано-10-метилакридинію з нуклеофільними реагентами та застосування їх в аналізі: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.02 / І.О. Пацай; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2003. - 18 с. - укp.
Наведено результати дослідження закономірностей перебігу реакцій 9-ціано-10-метилакридинієвого катіона з пероксидом водню, гідроксид-іоном, цистеїном, тіогліколевою та аскорбіновою кислотами. Запропоновано схеми утворення емітера світіння. Здійснено вибір аналітично важливих реакцій нуклеофільного приєднання до катіону 9-ціано-10-метилакридинію, з використанням яких можна створити нові аналітичні хемілюмінесцентні методи. Знайдено оптимальні умови перебігу реакцій та розроблено методи хемілюмінесцентного визначення гідразину, гідроксиламіну, сульфіту, цистеїну, тіогліколевої та аскорбінової кислот. Вивчено аналітичні характеристики та можливість застосування розроблених методів для визначення аналітів в окремих об'єктах.

112. Хімічне модифікування поліметиленсечовини: Автореф. дис... д-ра хім. наук.: 02.00.06 / С.О. Кондратов; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2003. - 34 с.: рис. - укp.
Вперше встановлено зв'язок між періодом індукції створення нерозчинного олігомера та його молекулярно-масовим розподілом, що дає можливість оцінювати середній ступінь полімеризації у твердому стані на основі кінетичних закономірностей елементарних процесів. Виявлено хімічні та кінетичні закономірності реакцій поліметиленсечовини з ароматичними амінокислотами, встановлено наявність процесів обміну полімер - розчин, їх вплив на кінетику реакції та іонообмінні властивості продуктів. Розкрито гетерофазну природу термостабілізації ПВХ і "тонкошаровий" механізм дії стабілізаторів на основі солей лужноземельних металів, а також відкрито новий тип синергійного ефекту стабілізації. Розглянуто можливість використання сполук титану та фосфору, що одержані шляхом міжфазного гідролізу-поліконденсації тетрабутоксититану та трихлориду фосфору, як каталізаторів реакцій безпосереднього ацилювання ароматичних амінів ароматичними карбоновими кислотами, виявлено синтетичні можливості нового каталітичного процесу для синтезу арилідів ароматичних кислот і деяких гетероциклічних сполук.

113. Хімічне формування та властивості композитів на основі уретановмісних полімерів та похідних целюлози: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.06 / Л.В. Кобріна; НАН України. Ін-т хімії високомолекуляр. сполук. - К., 2003. - 20 с.: рис., табл. - укp.
Показано, що введення похідної целлюлози в уретановмісні полімери, завдяки хімічній та фізичній взаємодії компонентів, призводить до гомогенізації системи, ступінь якої залежить від її складу. Установлено, у разі малого та помірного (до 15 мас. %) вмісту похідної целюлози відбувається оптимальна сумісність компонентів. Водночас, композити, які містять більшу кількість похідної целюлози, є системами з явно вираженою мікрогетерогенністю, що пояснюється міжструктурною пластифікацією. Виявлено, що природа гнучколанцюгової олігоефірної складової уретановмісного полімеру суттєво впливає на властивості та процеси структуроутворення у досліджуваних композитах. Проведені дослідження структури сумішей поліуретанового аніономера гетероблочної будови та похідних целюлози показали, що ліпша сумісність їх компонентів спостерігається за умов вмісту останньої до 25 мас. % у системі. Зроблено висновок, що одержані результати досліджень є науковим підгрунтям для створення біодеградабельних уретановмісних композитів з використанням природновідновлюваної сировини.

1. Аддукти триброміду бору та їх кислотно-каталітичні властивості у неводних оксигеновмісних розчинниках: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / С.П. Придатько; Донец. нац. техн. ун-т. - Донецьк, 2004. - 20 с. - укp.
Вивчено процеси комплексоутворення та стану аддуктів триброміду та змішаних галогенідів бору в органічних неводних оксигеновмісних розчинниках, досліджено кислотну та каталітичну активності кислот Льюіса (каталізаторів Фріделя Крафтса). З використанням ядерного магнітного резонансу, електронного парамагнітного резонансу, диференційно-термічного аналізу визначено механізм і напрямок розкладу оксигеновмісних аддуктів триброміду бору.

2. Активність оксидних Cu - Co - Fe каталізаторів окиснення СО та їх фізико-хімічні характеристики: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.04 / С.В. Гайдай; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2004. - 18 с. - укp.
Досліджено реакцію окиснення CO на складних оксидних Cu - Co - Fe каталізаторах. Вивчено кінетику окиснення CO на оксидних Cu - Co - Fe зразках і показано, що кінетичні експериментальні дані узгоджуються з механізмом Ілі - Ріділа. Розроблено методику нанесення оксидної Cu - Co - Fe активної фази на терморозширений графіт з утворенням відповідної кластерної системи.

3. Біологічна активність нових 4-тіопохідних хіноліну: Автореф. дис... канд. біол. наук: 02.00.10 / М.П. Завгородній; НАН України. Ін-т біоорган. хімії та нафтохімії. - К., 2004. - 18 с. - укp.
Вивчено вплив замісників у шостому положенні хінолінового циклу та біля карбоксильної й аміногруп залишку L-цистеїну на антиоксидантну, токсичну, протиішемічну, гепатопротекторну й антимікробну активність сполук ряду 4-тіопохідних хіноліну. На підставі результатів прогнозу біологічної активності 4-тіопохідних хіноліну за допомогою комп'ютерної програми PASS показано, що похідні хіноліну є перспективним класом сполук з антиоксидантною, протиішемічною, гепатопротекторною та іншою дією. Установлено, що 4-тіопохідні хіноліну в дослідах in vitro мають властивості "пасток" супероксиданіону й гідроксилрадикалу у водному середовищі та ліпідній фазі. Показано, що досліджувані сполуки є мало- або нетоксичними та мають виражену антиоксидантну, протиішемічну та гепатопротекторну активність, знижуючи за умов in vitro показники окисного стресу у разі гіпоксії мозку та хронічної інтоксикації печінки, діючи, можливо, як молекули антиоксидантного захисту. Під час досліду наявність у 6-му положенні хінолінового циклу метоксигрупи збільшувала протиішемічну дію сполук, а етоксигрупи підвищувала гепатопротекторну активність.

4. Вдосконалення технології одержання карбамідоформальдегідних смол з моно- і диметилолкарбаміду - форконденсату: Автореф. дис... канд. техн. наук: 05.17.04 / С.В. Федорченко; Нац. ун-т "Львів. політехніка". - Л., 2004. - 20 с.: рис., табл. - укp.
Уперше установлено, що поетапне внесення карбаміду разом з аеросилом марки А-175 як регулятором pH у нестабілізовану реакційноздатну смолу у процесі синтезу карбамідоформальдегідних смол (КФС) безперервним способом зменшує вміст залишкового формальдегіду в КФС завдяки забезпеченню процесу доконденсації смоли з утворенням метиленових похідних КФС. Досліджено модифікації КФС, їх синтез одноатомними насиченими спиртами у невеликій кількості (4 %) з метою одержання недорогих, стабільних за умов довгострокового зберігання (5 місяців) КФС. Установлено вплив модифікаторів на характеристики одержаних КФС на їх стабільність. Визначено, що найефективнішими модифікаторами є етиловий і бутиловий спирти.

5. Взаємодія інтеркальованого в графіт літій флуориду з електроноакцепторними реагентами: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / А.А. Євтух; Укр. держ. хім.-технол. ун-т. - Д., 2004. - 20 с. - укp.
Досліджено основні закономірності взаємодії інтеркальованого у графіт літій флуориду з електроноакцепторними реагентами. Визначено стан літій флуориду в графітовій матриці. Встановлено вплив різноманітних чинників на процес деінтеркаляції літій флуориду водними і неводними розчинами кислот. Розроблено способи одержання літій тетрафлуороборату та електролітів на основі флуорокомплексних солей літію з використанням у якості вихідної сировини інтеркальованого літій флуориду.

6. Взаємодія компонентів у потрійних системах {Ti, Zr, Hf}-Ag-{Al, Ga}: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.01 / Ю.В. Вербовицький; Львів. нац. ун-т ім. І.Франка. - Л., 2004. - 20 с. - укp.
Виявлено існування 9 нових тернарних сполук. Встановлено області гомогенності для сполук змінного складу. Описано кристалічну структуру для всіх тернарних сполук методом порошка та монокристал. Визначено електроопір для 6 синтезованих сполук та для 6 раніше відомих, які характеризуються металічним типом провідності.

7. Військова організація та воєнне мистецтво скіфів: Автореф. дис... канд. іст. наук: 20.02.22 / В.М. Грицюк; Нац. акад. оборони України. - К., 2004. - 20 с. - укp.
Вперше у вітчизняній історіографії здійснено комплексну реконструкцію організаційних та функціональних компонентів скіфського війська, запропоновано періодизацію виникнення та розвитку військової організації скіфів. Проаналізовано природні умови скіфського часу та їх вплив на розвиток воєнної справи. Систематизовано знання про війни за участю скіфів, уточнено та обгрунтовано хронологію їх походів до Передньої Азії у VII ст. до н.е., виявлено особливості скіфського воєнного мистецтва. Зроблено спробу дослідити систему забезпечення воєнних дій скіфського війська. На підставі оцінки кардинальних змін у комплексі озброєння, військовій організації, способах та прийомах ведення бойових дій зроблено припущення про те, що у скіфський період відбулась революція у воєнній справі на теренах Південно-Східної Європи.

8. Властивості хімічно модифікованих високодисперсних кремнеземів з гідрофільно-гідрофобною поверхнею: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.04.18 / П.О. Кузема; НАН України. Ін-т хімії поверхні. - К., 2004. - 20 с.: рис. - укp.
Висвітлено результати теоретичної оцінки можливостей проведення хімічного збирання на частково триметилсилільованій поверхні за участю кремнійорганічних сполук та результати експериментальних досліджень термостимульованих хімічних перетворень на поверхні метилсилільованих кремнеземів. Встановлено, що енергії активації утворення метану та етилену внаслідок термодеструкції метилсилільних груп практично не залежать від ступеня хімічного модифікування поверхні пірогенного кремнезему. Теоретично встановлено, що величини енергій активації взаємодії силанольних та диметилсиланольних груп з диметилдихлорсиланом є близькими. Виявлено, що з підвищенням ступеня модифікування швидкість змочування пірогенного кремнезему водою та деканом змінюється не монотонно, проявляючи за ступеня модифікування 0,2 мінімум у першому та максимум - у другому випадку. Встановлено, що значення ступеня модифікування, яке характеризує перехід від гідрофільного кремнезему до гідрофобного, становить 0,55.

9. Вплив високодисперсних пірогенних кремнеземів на процеси фотополімеризації олігоефіракрилатів та властивості одержаних композитів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.04.18 / Д.Л. Старокадомський; НАН України. Ін-т хімії поверхні. - К., 2004. - 18 с.: рис. - укp.
Досліджено вплив кремнезему на процес фотополімеризації (ФП), структуру та міцність олігоефіракрилатних композитів залежно від його дисперсності та стану поверхні. Виявлено, що з ростом концентрації кремнезему характеристики ФП (швидкість, ступінь конверсії, кількість радикалів) змінюються немонотонно. З'ясовано, що введення кремнезему А-175 знижує швидкість ФП. Встановлено концентрації кремнезему, за яких ступінь конверсії зростає. Зазначено, що наповнення олігоефіракрилатів кремнеземами А-100, А-175, А-300, А-450 не змінює пошарового характеру нарощування фотополімеру, але гальмує його та викликає нерівномірність тверднення. За методом ЕПР-спектроскопії встановлено, що гідроксильований кремнезем стабілізує радикали в опроміненій композиції. На підставі аналізу ІЧ-спектрів виявлено високу сумісність кремнезему з олігоефіракрилатами за рахунок утворення водневих зв'язків. Знайдено, що показники міцності композитів зростають зі зниженням питомої поверхні кремнезему. Виявлено характер зв'язку модифікаторів з поверхнею кремнезему, визначено їх вплив на міцність композитів та знайдено модифікатори, які підвищують показники міцності. Створено моделі та схеми впливу кремнезему на процес фотополімеризації та структурування олігоефіракрилатних систем.

10. Вплив природи електрода на інгібуючу дію поверхнево-активних органічних речовин: Автореф. дис... д-ра хім. наук: 02.00.05 / В.